Руководства, Инструкции, Бланки

Aponil инструкция

Рейтинг: 4.1/5.0 (463 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Таблетки Апонил - инструкция по применению, показания

Апонил

Апонил – это лекарственный препарат, который относится к нестероидным противовоспалительным средствам. Выпускается в форме таблеток Апонил с действующим веществом нимесулид.

Фармакологическое действие

Апонил имеет свойство снимать воспаление, обезболивать и снижать температуру тела. Препарат хорошо переносится больными. Достаточно хорошо всасывается в кровь после приема внутрь, самая большая концентрация в плазме наблюдается через 1-2 часа. При приеме пищи скорость всасывания замедляется, степень всасывания не изменяется.

В 99% связывается с белками плазмы. Выводится с мочой и с калом.

Показания к применению Апонила

Таблетки Апонил назначают при таких заболеваниях:

- болевые ощущения различной этиологии (зубная, головная, послеоперационная, посттравматическая боль, периодические боли у женщин);

- лихорадка или повышение температуры тела (при инфекционно-воспалительных заболеваниях, ОРВИ);

- воспалительные процессы в опорно-двигательном аппарате (ревматизм, миозит. артрит, остеоартрит, бурсит, тендовагинит).

Инструкция по применению Апонила и дозы

Для взрослых доза Апонила составляет от 50 до 200 мг за один прием, в среднем назначают 100 мг. Максимально допустимая суточная доза Апонила составляет 400 мг.

Для детей от 12 лет препарат назначают из расчета 1,5 мг на кг массы, но в любом случае не более 100 мг. Максимально допустимая суточная доза для ребенка составляет 5мг\кг.

Таблетки Апонил принимают два раза в день после еды, запивая чистой водой.

Противопоказания

Согласно инструкции, Апонил противопоказан:

- при язвах и эрозиях в области желудка и кишечника, которые находятся в фазе обострения;

- при желудочно-кишечном кровотечении;

- при «аспириновой» астме;

- при тяжелых сбоях функции печени;

- при нарушениях почечной функции;

- в третьем триместре беременности;

- при кормлении ребенка грудью;

- детям в возрасте до 12 лет;

- при аллергии к компонентам Апонила.

Побочные эффекты

Согласно инструкции к Апонилу, при приеме препарата возможны такие побочные эффекты :

- пищеварительная система: боли в области желудка, язвы на слизистой оболочке ЖКТ, понос, тошнота и рвота, изжога. повышенный уровень печеночных тестов плазмы крови;

- нервная система: сонливость, головные боли, головокружение;

- мочевыделительная система: отеки, задержка воды в организме, кровь в моче, олигурия (уменьшение количества мочи). При приеме таблеток Апонил побочные эффекты со стороны мочевыделительной системы возникают редко;

- кроветворная система: анемия. агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения;.

- аллергические признаки: крапивница. сыпь, в редких случаях – анафилактический шок.

Передозировка

При превышении дозы, указанной в инструкции к Апонилу, возможно развитие тошноты и рвоты.

В качестве лечения назначают промывание желудка, прием адсорбентов. В случае необходимости применяют инфузионную терапию, назначают осмотические диуретики, проводят симптоматическое лечение.

Применение при беременности и лактации

Таблетки Апонила не рекомендуют применять при беременности. Делать это можно только в случае, когда польза от применения препарата выше, чем риск.

В период грудного вскармливания препарат не применяют.

Дополнительные сведения

Согласно инструкции, Апонил необходимо с осторожностью назначать при повышенном артериальном давлении, сердечной недостаточности и сахарном диабете второго типа.

При нарушении функции печени и почек, при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при красной волчанке, при одновременном назначении с мочегонными препаратами и антикоагулянтами таблетки Апонил следует принимать в низких дозах. С осторожностью Апонил назначают пожилым людям.

Понравилась статья? Поделись с друзьями.

Видео

Aponil инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    АПОНИЛ - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

    АПОНИЛ

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

    ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
    Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2006 г.

    НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе. Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида. Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.

    После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1-2 ч (до 2.5 ч). Прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень.

    Связывание с белками плазмы составляет 99%.

    Vd составляет 0.19-0.35 л/кг. Терапевтическая концентрация нимесулида в плазме крови поддерживается в течение 6-8 ч. Кумуляции при длительном применении не наблюдается.

    Нимесулид биотрансформируется в печени с образованием активного (гидроксинимесулид - до 25% дозы) и нескольких неактивных метаболитов.

    T1/2 составляет 2-3 ч. Выводится с мочой (65-98% дозы в течение суток) и с калом (до 35% дозы).

    — болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль);

    — лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях);

    — воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).

    Разовая доза для взрослых составляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.

    Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.

    Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.

    Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.

    — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

    — тяжелые нарушения функции печени;

    — тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

    — III триместр беременности;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.

    С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.

    С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.

    При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.

    Симптомы: возможны тошнота, рвота.

    Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.

    При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.

    При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.

    При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

    Препарат отпускается по рецепту.

    УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    Апонил инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

    Регистрационный номер П №014987/01-2003 от 19.05.2003

    Торговое название препарата. Апонил

    Международное непатентованное название. Нимесулид

    Химическое название. N-(4-нитро-2-феноксифенил)метансульфонамид

    Лекарственная форма. таблетки

    Состав. Каждая таблетка содержит 100 мг нимесулида и вспомогательные вещества (лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолят, гидроксипропилцеллюлоза, гидрогенизированное растительное масло, магния стеарат).

    Описание. Белые с желтоватым оттенком, круглые, плоские таблетки с риской с одной стороны.

    Фармакотерапевтическая группа. Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

    Код АТХ. М01АХ17

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика: Препарат оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Механизм действия состоит, в основном, в селективном ингибировании ЦОГ-2. Это приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе. Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида. Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.
    Фармакокинетика: После приёма внутрь нимесулид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация достигается через 1-2 (до 2,5) ч. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на её степень. На 99 % связывается с белками плазмы. Объём распределения составляет 0,19-0,35 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 6-8 ч. Период полувыведения составляет 2-3 ч. При длительном применении кумуляции не наблюдается. Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного (гидроксинимесулид - до 25% дозы) и нескольких неактивных метаболитов. Экскретируется почками, 65-98% дозы выводится с мочой в течение суток. До 35% дозы выводится с калом.

    Показания к применению.
    Болевой синдром (головная, зубная, менструальная, посттравматическая и послеоперационная боль), лихорадка различного происхождения (при острых респираторных вирусных инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях). Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата - артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты.

    Противопоказания. Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения). Желудочно-кишечное кровотечение. «Аспириновая астма». Печёночная недостаточность. Почечная недостаточность (при клиренсе креатинина <30 мл/мин). Гиперчувствительность к нимесулиду и другим НПВП. Беременность (III триместр). Кормление грудью. Детский возраст (до 12 лет).
    С осторожностью применять при артериальной гипертензии сердечной недостаточности, сахарном диабете 2 типа.

    Беременность и кормление грудью. Хотя эмбриотоксическое и тератогенное действие нимесулида не описано, при беременности препарат может быть назначен только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации назначать нимесулид не рекомендуется.

    Способ применения и дозы. Разовая доза для взрослых составляет 50-200 мг (в среднем 100 мг, максимальная доза - 400 мг в сутки), для детей - 1,5 мг/кг (не более 100 мг, максимальная доза - 5 мг/кг в сутки). Принимается внутрь 2 раза в день после еды, запивается водой.

    Побочные эффекты.
    Со стороны пищеварительной системы: повышение активности «печеночных» трансаминаз, боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, рвота (редко).
    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость.
    Со стороны мочевыделителъной системы (редко): гематурия, олигурия, задержка жидкости, отёки.
    Со стороны системы крови: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.

    Передозировка. Передозировка препарата не описана. Возможно появление тошноты и рвоты. Для лечения рекомендуется промывание желудка, назначение адсорбентов, инфузионной терапии, осмотических диуретиков и симптоматических средств.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Нимесулид вытесняется из связи с белками ацетилсалициловой кислотой, которая повышает концентрацию свободного нимесулида в плазме крови в 2-3 раза. Конкуренция за связь с белками возможна также при сочетании нимесулида с пероральными гипогликемизирующими средствами (толбутамидом), другими сульфаниламидами, гидантоином, препаратами наперстянки (дигоксином), циклоспорином, метотрексатом. При одновременном применении непрямых антикоагулянтов возможно усиление их действия. При сочетании с солями лития нимесулид повышает их концентрацию в плазме крови.

    Особые указания. Нимесулид должен применяться с осторожностью и в уменьшенных дозах при хронической почечной недостаточности и других заболеваниях почек, при сниженной функции печени, язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, хронической сердечной недостаточности, применении диуретиков, антикоагулянтов, а также у больных пожилого возраста. При назначении нимесулида у больных с непереносимостью других НПВП возможна аллергия.

    Форма выпуска.
    Таблетки по 100 мг.
    По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. По 1, 2, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    Срок годности. 3 года.

    Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С. Беречь от детей. Не использовать по истечению срока годности.

    Условия отпуска из аптек. По рецепту.

    Производитель.
    «Медокеми Лтд»
    Кипр, 1409, Лимассол, ул.Константинопель, 1-10.
    Представительство в Москве:
    107045 Москва, Сретенский б-р, д.5, а/я 81

    Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
    Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
    Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

    Aponil инструкция

    Апонил

    НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе. Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида. Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.

    После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1-2 ч (до 2.5 ч). Прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень.

    Связывание с белками плазмы составляет 99%.

    Vd составляет 0.19-0.35 л/кг. Терапевтическая концентрация нимесулида в плазме крови поддерживается в течение 6-8 ч. Кумуляции при длительном применении не наблюдается.

    Нимесулид биотрансформируется в печени с образованием активного (гидроксинимесулид - до 25% дозы) и нескольких неактивных метаболитов.

    T1/2 составляет 2-3 ч. Выводится с мочой (65-98% дозы в течение суток) и с калом (до 35% дозы).

    — болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль);

    — лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях);

    — воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).

    Разовая доза для взрослых составляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.

    Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.

    Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.

    Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.

    Противопоказания к применению

    — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

    — желудочно-кишечное кровотечение;

    — аспириновая астма;

    — тяжелые нарушения функции печени;

    — тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

    — III триместр беременности;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.

    Применение у детей

    Препарат противопоказан детям до 12 лет.

    Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.

    Симптомы: возможны тошнота, рвота.

    Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.

    При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.

    При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.

    При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин).

    С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.

    С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.

    При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.

    Поделиться в соцсетях

    АПОНИЛ (APONIL) инструкция по применению, противопоказания, описание, побочные эффекты

    ВСЁ ПРО МЕДИЦИНУ АПОНИЛ (APONIL)

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

    НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе. Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида. Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.

    После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1-2 ч (до 2.5 ч). Прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень.

    Связывание с белками плазмы составляет 99%.

    Vd составляет 0.19-0.35 л/кг. Терапевтическая концентрация нимесулида в плазме крови поддерживается в течение 6-8 ч. Кумуляции при длительном применении не наблюдается.

    Нимесулид биотрансформируется в печени с образованием активного (гидроксинимесулид - до 25% дозы) и нескольких неактивных метаболитов.

    T1/2 составляет 2-3 ч. Выводится с мочой (65-98% дозы в течение суток) и с калом (до 35% дозы).

    Разовая доза для взрослых составляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.

    Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.

    Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.

    Симптомы: возможны тошнота, рвота.

    Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.

    При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.

    При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.

    При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.

    Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.

    Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    — болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль);

    — лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях);

    — воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).

    — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

    — желудочно-кишечное кровотечение;

    — аспириновая астма;

    — тяжелые нарушения функции печени;

    — тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

    — III триместр беременности;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.

    С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.

    С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.

    При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.

    Препарат отпускается по рецепту.

    АПОНИЛ – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

    АПОНИЛ / APONIL

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе. Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида. Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1-2 ч (до 2.5 ч). Прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень.

    Связывание с белками плазмы составляет 99%.

    Vd составляет 0.19-0.35 л/кг. Терапевтическая концентрация нимесулида в плазме крови поддерживается в течение 6-8 ч. Кумуляции при длительном применении не наблюдается.

    Нимесулид биотрансформируется в печени с образованием активного (гидроксинимесулид - до 25% дозы) и нескольких неактивных метаболитов.

    T1/2 составляет 2-3 ч. Выводится с мочой (65-98% дозы в течение суток) и с калом (до 35% дозы).

    Дозировка

    Разовая доза для взрослых составляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.

    Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.

    Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.

    Передозировка

    Симптомы: возможны тошнота, рвота.

    Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.

    При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.

    При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.

    Беременность и лактация

    Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    Показания

    — болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль);

    — лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях);

    — воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).

    Противопоказания

    — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

    — желудочно-кишечное кровотечение;

    — аспириновая астма;

    — тяжелые нарушения функции печени;

    — тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

    — III триместр беременности;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.

    Особые указания

    С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.

    С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.

    При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.

    При нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин).

    При нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

    Применение в детском возрасте

    Препарат противопоказан детям до 12 лет.

    Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.

    Показания
    ревматоидный артрит;
    суставной синдром при ревматизме и обострении подагры;
    псориатический артрит;
    анкилозирующий спондилоартрит;
    остеохондроз с корешковым синдромом;
    радикулит;
    ишиас;
    люмбаго;
    остеоартроз;
    артриты разл.
  • Показания Остеоартрит, внесуставные ревматические заболевания, боли и воспалительные процессы после оперативного вмешательства, боли и лихорадка при острых воспалительных процессах в верхних дыхательных путях, боли, связанные с дисменореей.
  • Показания
    ревматоидный артрит;
    суставной синдром при обострении подагры;
    псориатический артрит;
    анкилозирующий спондилоартрит, остеохондроз с корешковым синдромом;
    остеоартроз;
    миалгия ревматического и неревматического генеза;
    воспаление связок, сухожили.
  • Показания Остеоартрит, внесуставные ревматические заболевания, боли и воспалительные процессы после оперативного вмешательства, боли и лихорадка при острых воспалительных процессах в верхних дыхательных путях, боли, связанные с дисменореей.

  • Показания Для симптоматического лечения болей и воспаления различного генеза умеренной интенсивности (на прогрессирование заболевания не влияет):
    воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спонд.
  • Показания Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).
  • Показания Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягк.
  • Показания Симптоматическая терапия воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата у больных с риском развития язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с приемом ППВП:
    ревматоидный артрит;
    псориатический артрит;
    ювеннльный хронический артри.

  • Показания Профилактика и терапия: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий, тромбофлебиты, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, мерцательная аритмия (в т.ч. сопровождающаяся эмболией), ДВС-синдром, профилактика.
  • Показания
    предотвращение физиологической послеродовой лактации;
    подавление установившейся послеродовой лактации;
    лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая аменорею, олигоменорею, ановуляцию и галакторею;
    пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макроп.
  • Показания Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации). Для наружного и местного применения: инф.
  • Показания
    острые и хронические вагиниты;
    эндо/экзоцервициты (в т.ч. осложненные эктопией шейки матки);
    истинная эрозия шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии);
    для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктивных.

  • Показания
    профилактика и лечение недостаточности витаминов и минералов.
  • Показания
    профилактика и лечение гипо- и авитаминозов и недостатка минеральных веществ;
    для повышения сопротивляемости организма к "простудным" заболеваниям у детей;
    период выздоровления после перенесенных заболеваний.
  • Показания
    астенические состояния различной этиологии;
    повышенные физические и умственные нагрузки;
    период восстановления после перенесенных заболеваний;
    для повышения сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям.
  • Показания
    симптоматическое лечение функциональной астении.

  • © 2015, О лекарствах. сайт

    Апонил (Aponil) - инструкция к применению, описание препарата и показания к применению

    Апонил (Aponil) Апонил (Aponil) - форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки белые, с желтоватым оттенком, круглые, плоские, с риской с одной стороны.

    1 таб. нимесулид 100 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.

    Клинико-фармакологическая группа: НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2.

    НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат). Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее воздействие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе. Воздействие на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках существенно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида.

    Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, уменьшает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.

    Апонил (Aponil) - фармакокинетика

    После приема внутрь нимесулид нормально абсорбируется из ЖКТ, Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1-2 ч (до 2.5 ч). Прием пищи уменьшает скорость абсорбции, не влияя на ее степень.

    Связывание с белками плазмы составляет 99%. Vd составляет 0.19-0.35 л/кг. Терапевтическая концентрация нимесулида в плазме крови поддерживается в течение 6-8 ч. Кумуляции при длительном использовании не замечено.

    Нимесулид биотрансформируется в печени с образованием активного (гидроксинимесулид - до 25% дозировки) и нескольких неактивных метаболитов.

    T1/2 составляет 2-3 ч. Выводится с мочой (65-98% дозировки в течение суток) и с калом (до 35% дозировки).

    Апонил (Aponil) - показания
    • болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль);
    • лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях);
    • воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).
    Апонил (Aponil) - режим дозирования

    Разовая дозировка для взрослых составляет от 50 до 200 мг, средняя дозировка - 100 мг, наибольшая суточная дозировка - 400 мг. Детям старше 12 лет препарат прописывают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (однако не более 100 мг); наибольшая суточная дозировка - 5 мг/кг.

    Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.

    • Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.
    • Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
    • Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.
    • Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.

    Апонил (Aponil) - противопоказания
    • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
    • желудочно-кишечное кровотечение;
    • аспириновая астма;
    • тяжелые нарушения функции печени;
    • тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
    • III триместр беременности;
    • лактация (грудное вскармливание);
    • детский возраст до 12 лет;
    • повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.

    Использование при беременности и кормлении грудью

    Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не предлогается назначать препарат в период лактации. При необходимости применения лекарства в период лактации надлежит решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное воздействие лекарства.

    Использование при нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

    Использование при нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин).

    Апонил (Aponil) - особые указания

    С осторожностью надлежит назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.

    С осторожностью и в низких дозах прописывают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном использовании диуретиков, антикоагулянтов и у лиц приклонного возраста. При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП вероятно развитие аллергических реакций.

    Апонил (Aponil) - передозировка

    Симптомы: возможны тошнота, рвота.

    Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.

    Апонил (Aponil) - лекарственное взаимодействие

    При одновременном использовании нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и увеличивет риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.

    При совместном использовании с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.

    При одновременном использовании нимесулид усиливает воздействие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном использовании с лекарствами лития нимесулид увеличивет концентрацию лития в плазме крови.

    Апонил (Aponil) - условия и сроки хранения

    Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.