Рейтинг: 4.9/5.0 (1876 проголосовавших)Категория: Инструкции
Снижает активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего нарушается синтез ПГ.
Показания к применениюВоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ювенильный ревматоидный артрит; болевой синдром: невралгия, миалгия, оссалгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, боль при онкологических заболеваниях, послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, травмы опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, аднексит, первичная дисменорея; боль и лихорадочное состояние при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (в составе комплексной терапии).
Форма выпускасубстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг, бочка (бочонок) 1;
ФармакодинамикаСнижает активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего нарушается синтез ПГ. Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь напроксен и напроксен натрия быстро и полностью всасываются из ЖКТ, биодоступность — 95%. Cmax в крови достигается через 2–4 ч после приема напроксена и через 1–2 ч после приема напроксена натрия. Связывание с белками — 98–99%. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально дозе, при превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается. T1/2 из плазмы — 12–17 ч. Биотрансформируется в 6-O-дезметилнапроксен. Объем распределения напроксена — 0,16 л/кг, клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Равновесная концентрация напроксена достигается через 4–5 дней постоянного приема. Примерно 95% выводится с мочой,
Напроксен натрия относится к нестероидным противовоспалительным препаратам, оказывает дополнительно жаропонижающее и анальгезирующее действие, препятствует тромбообразованию.
Препарат снимает боль, в том числе суставную, уменьшает припухлость и скованность суставов.
Противовоспалительный эффект Напроксена наступает к концу первой недели его применения.
Форма выпускаНапроксен натрия выпускают в таблетках, ректальных свечах, суспензии для приема внутрь.
Распространенное торговое название – Напроксен Акри.
Показания к применению НапроксенаНапроксен по инструкции назначают при дегенеративных, воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматоидном, хроническом ювенильном, подагрическом артрите, спондилоартрите анкилозирующем, остеоартрозе.
Эффективно устраняет Напроксен Акри болевой синдром при оссалгии, артралгии, невралгии, миалгии, радикулите, тендините, онкологических патологиях, после операций и травм, при родах, аднексите, альгодисменорее, инфекционных воспалительных заболеваниях ЛОР органов (отит, фарингит, тонзиллит).
Также применяют Напроксен для снятия головной, зубной боли, устранения лихорадки при простуде и инфекции.
ПротивопоказанияНапроксен по инструкции нельзя принимать при язвенных поражениях ЖКТ в острой стадии, нарушениях процесса кроветворения, функции почек и печени, при повышенной чувствительности.
Детям до года препарат противопоказан. С осторожностью назначают Напроксен при гипертензии артериальной, сердечной недостаточности, вскоре после проведенных серьезных операций.
В ходе терапии обязательно следует контролировать состояние почек, печени. Препарат оказывает влияние на психомоторные реакции человека, поэтому во время лечения следует проявлять осторожность при работе со сложными механизмами, управлении транспортом.
Напроксену свойственно уменьшать мочегонное действие фуросемида, усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (препараты, уменьшающие свертываемость крови – фенилин, аценокумарол, варфарин), повышать токсичность метотрексата, сульфаниламидных препаратов, фенитоина.
Инструкция по применению Напроксена
Таблетки Напроксен при остром течении заболевания принимают по 0,5-0,75гр два р/сутки. Допустимая дозировка – 1,75гр. Для проведения поддерживающей терапии принимают таблетки в дозировке 0,5гр за два приема.
При остром подагрическом приступе принимают стартовую дозу Напроксен натрия– 0,825гр и после каждые 8ч. – по 0,275гр.
При альгодисменорее (нарушении менструального цикла) для начала выпивают 0,5гр и после по 0,275гр каждые 6-8ч на протяжении 3-4дн.
Для устранения мигрени принимают 0,5гр Напроксена.
Ректальные свечи Напроксен по инструкции положено принимать на ночь по одной свече (содержит 0,5гр действующего вещества).
В тяжелых случаях, когда необходимо принимать препарат в высоких дозировках, сочетают свечи и таблетки.
Детям предпочтительнее давать суспензию. Детям 1-5л. Напроксен назначают в дозировке 2,5-5мг/кг веса в 1-3 приема. Лечение длится не более 2х недель.
Для лечения ювениального артрита у детей после 5 лет суточная дозировка препарата составляет 10мг/кг.
Принимать средство лучше во время еды.
Побочные действияНапроксен Акри может вызвать рвоту, дискомфорт в эпигастрии, тошноту, эрозии, перфорации и кровотечения в ЖКТ, нарушения функции печени, сонливость, нарушения слуха, головные боли, замедление психических реакций, тромбоцитопению, апластическую или гемолитическую анемию, патологии почек, аллергические реакции.
Ректальные свечи могут спровоцировать появление слизистых кровянистых выделений из ануса, болей при дефекации.
При передозировке Напроксена возникает рвота, изжога, сонливость, тошнота, диспепсия. Устраняют последствия передозировки промыванием желудка, применением активированного угля – 0,5гр/кг. Диализ при передозировке Напроксена натрия не эффективен.
Наш каталог аптечных средств содержит более 18 тыс. наименований, которые предназначены для лечения заболеваний и профилактики. На этой странице приведена инструкция к лекарству Напроксена натрий. Просим оставить свой отзыв о препарате, если вам приходилось его принимать.
Производители: Zhejiang TCP Industry Group Ltd.
Действующие веществаВоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ювенильный ревматоидный артрит; болевой синдром: невралгия, миалгия, оссалгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, боль при онкологических заболеваниях, послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, травмы опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, аднексит, первичная дисменорея; боль и лихорадочное состояние при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (в составе комплексной терапии).
Форма выпуска препарата Напроксена натрийсубстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг, бочка (бочонок) 1;
ФармакодинамикаСнижает активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего нарушается синтез ПГ. Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь напроксен и напроксен натрия быстро и полностью всасываются из ЖКТ, биодоступность — 95%. Cmax в крови достигается через 2–4 ч после приема напроксена и через 1–2 ч после приема напроксена натрия. Связывание с белками — 98–99%. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально дозе, при превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается. T1/2 из плазмы — 12–17 ч. Биотрансформируется в 6-O-дезметилнапроксен. Объем распределения напроксена — 0,16 л/кг, клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Равновесная концентрация напроксена достигается через 4–5 дней постоянного приема. Примерно 95% выводится с мочой, <1% — в виде 6-O-дезметилнапроксена, <1% — в виде неизмененного препарата (66–92% — в виде их конъюгатов), <3% — с фекалиями. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Использование препарата Напроксена натрий во время беременностиС осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.
Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, «аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, нарушение кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 1 года.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко - нарушения слуха.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны дыхательной системы: редко - эозинофильная пневмония.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.
При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.
Способ применения и дозыВнутрь, средняя доза для взрослых — 250–500 мг 2 раза в сутки, максимальная разовая доза — 500 мг, максимальная суточная — 1750 мг в 2 приема (утром и на ночь).
Средняя суточная доза для детей от 1 года до 5 лет — 2,5–10 мг/кг массы тела в 1–3 приема, детям старше 5 лет — 10 мг/кг в день в 2 приема, обычная длительность лечения — 2 нед (предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия); при ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.
ПередозировкаСимптомы: сонливость, вялость, головокружение, боль в эпигастрии, абдоминальный дискомфорт, изжога, диспепсия, тошнота, транзиторное нарушение функции печени, гипопротромбинемия, почечная дисфункция, метаболический ацидоз, апноэ, дезориентация, рвота; возможно кровотечение из ЖКТ; редко — гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, кома.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты и/или введение активированного угля (60–100 г — взрослым, 1–2 г/кг — детям) и/или назначение осмотических слабительных, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот не найден. Форсированный диурез, защелачивание мочи или гемодиализ не эффективны из-за высокого связывания с белками.
Взаимодействие с другими препаратамиПовышает токсичность гидантоина, непрямых антикоагулянтов, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Уменьшает натрийуретический и диуретический эффект фуросемида, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Снижает выведение солей лития и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, и сукральфат могут уменьшать абсорбцию напроксена.
Меры предосторожности при приеме препарата Напроксена натрийПри длительном применении необходимо контролировать функцию печени и почек, состав периферической крови.
При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует приостановить лечение за 48 ч до исследования.
Условия храненияСписок Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Инструкция к препарату Напроксена натрий входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв. Будьте здоровы!
Производители: Zhejiang TCP Industry Group Ltd.
Действующие веществаВоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ювенильный ревматоидный артрит; болевой синдром: невралгия, миалгия, оссалгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, боль при онкологических заболеваниях, послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, травмы опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, аднексит, первичная дисменорея; боль и лихорадочное состояние при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (в составе комплексной терапии).
Форма выпуска препарата Напроксена натрийсубстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг, бочка (бочонок) 1;
ФармакодинамикаСнижает активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего нарушается синтез ПГ. Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь напроксен и напроксен натрия быстро и полностью всасываются из ЖКТ, биодоступность — 95%. Cmax в крови достигается через 2–4 ч после приема напроксена и через 1–2 ч после приема напроксена натрия. Связывание с белками — 98–99%. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально дозе, при превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается. T1/2 из плазмы — 12–17 ч. Биотрансформируется в 6-O-дезметилнапроксен. Объем распределения напроксена — 0,16 л/кг, клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Равновесная концентрация напроксена достигается через 4–5 дней постоянного приема. Примерно 95% выводится с мочой, <1% — в виде 6-O-дезметилнапроксена, <1% — в виде неизмененного препарата (66–92% — в виде их конъюгатов), <3% — с фекалиями. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Использование препарата Напроксена натрий во время беременностиС осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.
Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, «аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, нарушение кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 1 года.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко - нарушения слуха.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны дыхательной системы: редко - эозинофильная пневмония.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.
При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.
Способ применения и дозыВнутрь, средняя доза для взрослых — 250–500 мг 2 раза в сутки, максимальная разовая доза — 500 мг, максимальная суточная — 1750 мг в 2 приема (утром и на ночь).
Средняя суточная доза для детей от 1 года до 5 лет — 2,5–10 мг/кг массы тела в 1–3 приема, детям старше 5 лет — 10 мг/кг в день в 2 приема, обычная длительность лечения — 2 нед (предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия); при ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.
ПередозировкаСимптомы: сонливость, вялость, головокружение, боль в эпигастрии, абдоминальный дискомфорт, изжога, диспепсия, тошнота, транзиторное нарушение функции печени, гипопротромбинемия, почечная дисфункция, метаболический ацидоз, апноэ, дезориентация, рвота; возможно кровотечение из ЖКТ; редко — гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, кома.
Лечение: промывание желудка, индукция рвоты и/или введение активированного угля (60–100 г — взрослым, 1–2 г/кг — детям) и/или назначение осмотических слабительных, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот не найден. Форсированный диурез, защелачивание мочи или гемодиализ не эффективны из-за высокого связывания с белками.
Взаимодействие с другими препаратамиПовышает токсичность гидантоина, непрямых антикоагулянтов, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Уменьшает натрийуретический и диуретический эффект фуросемида, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Снижает выведение солей лития и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, и сукральфат могут уменьшать абсорбцию напроксена.
Меры предосторожности при приеме препарата Напроксена натрийПри длительном применении необходимо контролировать функцию печени и почек, состав периферической крови.
При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует приостановить лечение за 48 ч до исследования.
Условия храненияСписок Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Снижает активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего нарушается синтез ПГ.
Показания к применениюВоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ювенильный ревматоидный артрит; болевой синдром: невралгия, миалгия, оссалгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, боль при онкологических заболеваниях, послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, травмы опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, аднексит, первичная дисменорея; боль и лихорадочное состояние при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (в составе комплексной терапии).
Форма выпускасубстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг, бочка (бочонок) 1;
ФармакодинамикаСнижает активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего нарушается синтез ПГ. Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь напроксен и напроксен натрия быстро и полностью всасываются из ЖКТ, биодоступность — 95%. Cmax в крови достигается через 2–4 ч после приема напроксена и через 1–2 ч после приема напроксена натрия. Связывание с белками — 98–99%. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально дозе, при превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается. T1/2 из плазмы — 12–17 ч. Биотрансформируется в 6-O-дезметилнапроксен. Объем распределения напроксена — 0,16 л/кг, клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Равновесная концентрация напроксена достигается через 4–5 дней постоянного приема. Примерно 95% выводится с мочой,
Напроксен – производное нафтилпропионовой кислоты; нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), оказывающее также жаропонижающее и обезболивающее действие.
Форма выпуска и составВыпускается в таблетках (по 50 шт. в темных стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон; по 10 шт. в блистерах, в коробке 5 (250 мг) или 2 (500 мг) блистера).
Действующее вещество – напроксен: в 1 таблетке – 250 или 500 мг.
Показания к применениюОтносительные (требуется особая осторожность из-за риска развития осложнений):
Принимать Напроксен следует внутрь по время приема пищи.
В начале лечения и при острых состояниях взрослым назначают по 250-500 мг 2 раза в сутки – утром и вечером, далее – по 500 мг 1 раз в сутки или по 250 мг 2 раза в сутки. При остром приступе подагры первый прием составляет 750 мг, далее – по 250-500 мг каждые 8 часов в течение 2-3 суток.
Суточная доза Напроксена для детей составляет 10 мг на каждый килограмм массы тела. Ее следует делить на 2 приема с 12-часовым интервалом.
Побочные действияВо время лечения следует систематически контролировать функции печени и почек, а также периферическую картину крови.
В том случае, если возникает необходимость определения концентрации 17-кетостероидов, за 48 часов до исследования препарат следует отменить.
В период терапии Напроксеном рекомендуется воздержаться от любых потенциально опасных видов работ, включая вождение транспортных средств.
Препарат увеличивает время кровотечения.
Лекарственное взаимодействиеХранить в защищенном от света и сухом месте.
Срок годности – 3 года.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
Код CAS: 22204-53-1
ОписаниеХарактеристика: Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в липидах, практически нерастворим в воде при низком pH, растворим при высоком pH.
Фармакологическое действиеФармакология: Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное. Снижает активность циклооксигеназы, в результате чего нарушается синтез ПГ. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность — около 95%, прием пищи практически не влияет на скорость и полноту всасывания. C_max в крови — через 2-3 ч, связывание с белками — 98-99%, T_1/2 — 12-15 ч. Биотрансформируется в диметилнапроксен. Клиренс составляет 0,13 мл/мин/кг. 98% выводится с мочой (10% — в неизмененном виде), с желчью выделяется 0,5-2,5%. Равновесная концентрация достигается через 4-5 дней постоянного приема.
Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения; при длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. Адекватная суточная доза составляет 750 мг, назначение более высоких доз обычно не приводит к увеличению лечебного эффекта; при почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания к применениюПрименение: Ревматизм, ревматоидный артрит, реактивный синовит при деформирующем остеоартрозе, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, невралгии, миалгии, мигрень, зубная боль, аднексит, первичная дисменорея, опухолевые, травматические, послеоперационные боли, заболевания ЛОР-органов, лихорадочные состояния.
ПротивопоказанияПротивопоказания: Гиперчувствительность, «аспириновая» триада (астма, ринит, рецидивирующий полипоз носа), др. проявления непереносимости НПВС, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Ограничения к применению: Выраженная сердечная, печеночная и почечная недостаточность, нарушение кроветворения, подростковый возраст (до 16 лет), беременность, кормление грудью.
Побочные действияПобочные действия: Изжога, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея, НПВС-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой, кровоизлияний, эрозий и язв), эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения, эозинофильная пневмония, головная боль, шум в ушах, головокружение, слабость, потливость, сонливость, замедление скорости реакций, нарушение слуха, функции печени и почек, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, отек Квинке).
Взаимодействие: Повышает токсичность гидантоина, непрямых антикоагулянтов, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Уменьшает натрийуретический и диуретический эффект фуросемида, гипотензию, вызываемую бета-блокаторами. Снижает выведение солей лития и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию.
Передозировка: Симптомы: сонливость, изжога, диспепсия, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, введение активированного угля — 0,5 г/кг; диализ не эффективен.
Дозировка и способ примененияСпособ применения и дозы: Внутрь, в среднем взрослым назначают по 250-500 мг 2 раза в сутки, при дисальгоменорее и мигрени — 500 мг, максимально — до 1750 мг/сут. При остром приступе подагры первая доза составляет 825 мг; затем — по 275 мг каждые 8 ч; для поддерживающей терапии — в средней суточной дозе 500 мг в 2 приема (утром и на ночь).
Ректально — по 1 супп. 1-2 раза в сутки, при необходимости применения высоких доз можно сочетать введение в суппозиториях и в таблетках. Детям 1-5 лет суточная доза — 2,5-5 мг/кг массы тела, детям старше 5 лет — 10 мг/кг в день в 2 приема, обычная длительность лечения — 2 нед (предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия); при ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.
Меры предосторожности: При длительном применении необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови.
Особые указания: При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует отменить лечение за 48 ч до исследования.
Другие медицинские препараты и лекарственные средства, применяемые совместно и/или вместо "Напроксен (Naproxen)" в лечении и/или профилактике следующих заболеваний.
Таблетки, суппозитории, суспензия, гель.
Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетикаНестероидное противовоспалительное средство с выраженной противовоспалительной активностью. Снижает активность фермента циклооксигеназы . что ведет к нарушению синтеза простагландинов. Ограничивает и подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления и обладает жаропонижающим действием. В результате его действия уменьшается болевой синдром, припухлость суставов и утренняя скованность. Противовоспалительный эффект проявляется после 1-й недели лечения. Напроксен по сравнению с Ортофеном обладает более выраженным и продолжительным анальгезирующим действием . что объясняет его дозы и кратность приема.
Напроксен натрия обладает быстрой и полной абсорбцией из ЖКТ, прием пищи не влияет на скорость всасывания.
Биодоступность 95%, максимальная концентрация в плазме через 1-2 ч, период полувыведения – 12-14 ч. Концентрация препарата повышается пропорционально дозе. Метаболизируется в печени. Выводится в основном с мочой (98%) и с желчью (2,5%). При почечной недостаточности метаболиты могут кумулироваться.
Показания к применениюНаиболее часто встречающиеся:
Напроксен в суппозиториях вводится ректально 0,5-0,75 г в сутки. Назначают по 1 свече на ночь. При необходимости усиления эффекта или применения препарата в высоких дозах рекомендуется сочетанное назначение — свечи и таблетки.
Инструкция по применению Напроксен Акри
Напроксен Акри выпускается только в виде таблеток. Принимают внутрь по 0,5 г (2 таблетки) в сутки утром и вечером. При стихании процесса переходят на поддерживающую дозу 0,25г утром и на ночь. Максимальная СД — 7 таблеток (1,75 г).
При болезненных месячных начальная доза 0,5 г, с переходом на 2,5 г 3 раза в сутки. При приступе мигрени – 0,5г. Во время острого приступа подагры доза 8,25 г, с переходом на 2,5 г, которые принимаются каждые 8 ч.
Детям с 1 года до 5 лет – назначают 2,5-5 мг/кг, разделенные на 2-3 приема. Лечение продолжают не более 2 недель. При юношеском артрите суточная доза составляет10 мг/кг. Для детей предпочтительнее препарат в виде суспензии.
ПередозировкаПередозировка проявляется сонливостью. головокружением, слабостью, шумом в ушах, изжогой. тошнотой и рвотой . Кровавая рвота и кровавый стул, нарушение сознания и судороги отмечаются в тяжелых случаях.
Лечение начинают с промывания желудка. назначаются сорбенты, антациды, ингибиторы протонной помпы .
ВзаимодействиеПри одновременном назначении антацидов на основе лития и магния уменьшается абсорбция Напроксена, ацетилсалициловой кислоты — уменьшение его концентрации в плазме крови .
Кофеин наоборот усиливает действие Напроксена.
При одновременном назначении Амоксициллина имеется риск развития нефротического синдрома. Препарат повышает токсичность сульфаниламидов, усиливает действие антикоагулянтов, салициламида, повышает концентрацию преднизолона.
Снижает эффект бета-адреноблокаторов и диуретическое действие фуросемида .
Условия продажиОтпускается без рецепта.
Условия храненияХранить в сухом месте. Температура хранения не выше 25°C.
Срок годности Применение при беременностиПри исследованиях у животных тератогенные эффекты не были выявлены. Однако это не может предсказать эффекты у человека. Исследований у беременных не проводилось. При беременности возможно применение только по абсолютным показаниям, если эффект лечения и потенциальная польза превышают риск для плода. В 3-м триместре нельзя назначать, поскольку имеется риск угнетения родовой деятельности.
В небольшой дозе препарат определяется в грудном молоке, поэтому в период лактации применять его не следует.
Аналоги НапроксенаСовпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги, имеющие одно действующее вещество: Напроксен ЕМО, Апранакс, Алив, Наприос, Санапрокс, Апранакс, Пронаксен, Налгезин, Налгезин форте, Напроксен-ICN, Напросин.
Отзывы о НапроксенеАнализируя отзывы о препарате, можно сделать заключение о высокой эффективности препарата.
Однако большинство больных имели осложнения со стороны ЖКТ (изжога, боль в животе, метеоризм, тошнота, иногда рвота). Это касается длительного приема препарата по поводу артроза или артрита. Многие отмечают повышение эффекта при комбинированном применении — внутрь и наружно в виде геля. Эффективность также возрастает при одновременном использовании свечей и таблеток. Если сравнивать эффективность Целекоксиба при остеоартрозе, то 200мг Целекоксиба приравниваются к 1000мг Напроксена.
Цена Напроксена, где купитьКупить можно в любой аптеке Москвы, для получения информации о наличии препарата можно воспользоваться данными Федеральной справочной службы www.poisklekarstv.ru. Цена Напроксена в таблетках 0,25 г №30 колеблется от 75 руб. до 106 руб.
Автор-составитель: Владимир Конев - врач, медицинский журналист Специализация: врач эпидемиолог, гигиенист подробнее
Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 - 1971 гг.) по специальности "Фельдшер". Окончил Донецкий медицинский институт (1975 - 1981 гг.) по специальности "Врач эпидемиолог, гигиенист". Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 - 1989 гг.). Ученая степень – кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита – Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.
Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 - 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 - 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 - 2013 гг.
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Напроксен обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.
