Руководства, Инструкции, Бланки

доксициклин для кошек инструкция по применению

Рейтинг: 4.9/5.0 (1258 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Ветеринарный препарат - Антибактериальные - Антибактериальные инъекционные- Доксициклин 40

Энциклопедия ветеринарных препаратов - Антибактериальные - Антибактериальные инъекционные - Доксициклин 40 Доксициклин 40

Описание:
ДОКСИЦИКЛИН 40% – антибиотик тетрациклинового ряда в форме порошка.
Фармакологические свойства:
ДОКСИЦИКЛИН 40% является бактериостатическим антибиотиком с широким спектром действия, активным в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, микоплазм, хламидий и некоторых простейших. ДОКСИЦИКЛИН 40% ингибирует синтез белка в бактериальной клетке на рибосомальном уровне. ДОКСИЦИКЛИН 40% обладает высокой биодоступностью (до 95%) после орального применения. Препарат быстро всасывается, благодаря липотропности легко проникает через клеточные мембраны и обладает очень большим объемом распределения. Очень высокие концентрации создаются в желчи. В тканях препарат содержится в больших концентрациях, чем в сыворотке крови благодаря энтерогепатической циркуляции. ДОКСИЦИКЛИН 40% имеет более низкую токсичность по сравнению с другими тетрациклинами, так как выделяется главным образом с фекалиями (до 80%), а не с
мочой. Период полувыведения составляет до 24 часов.
Дозировка и применение:
ДОКСИЦИКЛИН 40% назначают крупному рогатому скоту, телятам, овцам, свиньям, козам, сельскохозяйственной птице для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам, в частности, при лептоспирозе, энзоотической пневмонии, геморрагической септицемии, некробациллезе, анаплазмозе, энзоотическом аборте, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия) и других инфекциях, а также в качестве ростостимулятора.
ДОКСИЦИКЛИН 40% вводят с кормом в дозе 250 г на тонну в течение 5-21 дня.
Период ожидания составляет:
для мяса КРС – 14, для свиней – 8, для птицы – 7 дней.
Форма выпуска:
ДОКСИЦИКЛИН 40% выпускается в крафт-мешках по 25 кг.
Срок годности:
2 года при соблюдении правил хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 5 до 25°С).

Доксициклин 40 - ветеринарный препарат.
Инструкция по применению, свойства, описание, характеристика, обсуждение, смотреть, скачать.
Показания, противопоказания, побочные эффекты, отзывы, рекомендации.
Комментарии через социальные сети - вконтакте, одноклассники, facebook, twitter и др.

Другие статьи

Ветеринарный препарат Доксициклин 20%

Доксициклин 20% (Биофарм)

Доксициклин 20%, водорастворимый порошок.

Порошок светло-желтого цвета.

1 г препарата содержит действующее вещество:

— доксициклина гидрохлорид – 200 мг.

Доксициклин – бактериостатичный антибиотик, который принадлежит к группе тетрациклинов. Действует бактериостатично на рибосомы бактерий, препятствуя белковому синтезу. Препарат имеет широкий спектр антимикробного действия относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp. Diplococcus pneumonia, Streptococcus spp. Haemophilus influenza. E. coli, Pneumococci, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp. Entirobacter spp. Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella, Yersinia spp.), а также микоплазм, риккетсий и хламидий. После орального применения доксициклин быстро абсорбируется и достигает пиковой концентрации в крови через 3 ч. а также сохраняется в организме длительное время.

Профилактика и лечение заболеваний органов дыхания и желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии у птицы и свиней.

– Лечение – 50 г на 200 л питьевой воды на протяжении 5-7 суток;

– Профилактика – 25 г на 200 л питьевой воды на протяжении 5 суток.

– Лечение – 100 г на 100 л питьевой воды на протяжении 3-5 суток;

– Профилактика – 50 г на 100 л питьевой воды на протяжении 3-5 суток.

Не применять животным чувствительным к тетрациклинам, а также животным с заболеваниями почек и печени. Не применять курам-несушкам.

Забой животных на мясо разрешается через 4 суток после последнего применения препарата. До указанного срока мясо скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от вывода ветврача).

Пластиковые упаковки по 100 г, 500 г и 1000 г.

Сухое, темное место при температуре от +15 до +30°С.

Срок годности – 36 месяцев.

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Доксициклин 20%

Доксилокс - наставления (инструкции) на сайте VetLek

Доксилокс

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Доксилокс — антибактериальное лекарственное средство длительного действия в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 200 мг доксициклина гиклата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную слегка вязкую жидкость коричневого цвета. Расфасовывают по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла.

Доксициклин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам тетрациклиновой группы третьего поколения, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Escherichia coli. Yersinia enterocolitica. Bordetel l a pertussis. Shigella spp.. Haemophilus spp.. Pasteurella spp.. Salmonella spp.. Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Klebsiella pneumoniae. Leptospira spp.. Clostridium spp.. Listeria monocytogenes. Corynebacterium pyogenes. Erysipelothrix rhusiopathiae. Fusobacterium necrophorum. Actinobacillus spp.. Rickettsiae s pp.. Chlam y dia spp.. а также Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с подавлением активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки. После парентерального введения препарата доксициклин хорошо и быстро всасывается из места инъекции, достигая терапевтических концентраций через 0,5-1 час, легко проникает в большинство органов и тканей животного, где сохраняется в терапевтической концентрации в течение 48-72 часа. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма животного главным образом с желчью и частично с мочой. Доксилокс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

Назначают крупному рогатому скоту, овцам и свиньям с лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, пастереллезе, гемофилезе, энзоотической пневмонии свиней, роже свиней, копытной гнили, кератоконъюнктивите, раневых инфекциях, артритах, пупочном сепсисе, абсцессах, хламидиозе и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доксилокс вводят животным внутримышечно однократно из расчета крупному рогатому скоту и овцам — 1 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 200 мг доксициклина на 10 кг массы; свиньям — 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 100 мг доксициклина на 10 кг массы. При необходимости доксилокс применяют повторно через 48 часов после первой инъекции. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место ягнятам и поросятам — более 2,5 мл доксилокса, телятам, овцам и взрослым свиньям — более 5 мл препарата, крупному рогатому скоту — более 10 мл. В данном случае инъекции следует проводить в несколько мест.

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, диарея, нарушение координации движений) использование доксилокса прекращают и проводят симптоматическую терапию. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным антигистаминные средства и внутривенно препараты кальция (борглюконат кальция, хлористый кальций).

Гиперчувствительность к доксициклину. Запрещается применение доксилокса беременным и лактирующим самкам. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта доксициклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а также препаратами кальция (раствор Рингера, различные сыворотки).

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения доксилокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.

ЗАО «Нита-Фарм», Россия.

Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.

Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)

Доксициклин для кошек инструкция по применению

ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE)

Входит в состав препаратов: список

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибиотик тетрациклинового ряда. Обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium perfringens, Clamydia spp. Ricketsiae spp. Escherichia coli, Staphylococcus spp. Haemophilus spp. Pasteurella spp. Streptococcus spp. Ornithobacterium rhinotracheale, Mycoplasma spp.

Механизм бактериостатического действия антибиотика заключается в нарушении синтеза белка микробной клетки, что препятствует делению и формированию клеточной стенки.

Доксициклина гиклат хорошо всасывается в ЖКТ и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация антибиотика в сыворотке крови достигается через 2-4 ч и удерживается на терапевтическом уровне не менее 18-20 ч после применения Мизоксина. Выводится антибиотик из организма в виде неактивных метаболитов преимущественно с фекалиями.

Мизоксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата МИЗОКСИН

С лечебной целью свиньям и телятам, с лечебной и лечебно-профилактической целью сельскохозяйственным птицам при первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину, в т.ч.:

— острые и хронические инфекции органов дыхания;

— острые и хронические инфекции мочеполовой системы;

— острые и хронические инфекции ЖКТ.

Мизоксин применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

- телятам 2 раза/сут в разовой дозе 5 мг доксициклина гиклата на 1 кг массы животного с водой для поения или заменителем молока 3-5 дней. Лечебный раствор готовится непосредственно перед применением;

- свиньям с водой для поения в дозе 12.5 мг доксициклина гиклата на 1 кг массы животного. Лечебный раствор в период лечения готовят ежедневно. Продолжительность лечения составляет 4-8 дней;

- сельскохозяйственной птице с водой для поения в дозе 10-20 мг доксициклина гиклата на 1 кг массы животного. В случае высокой чувствительности микроорганизмов (МИК до 1 мкг/мл) применяется препарат в дозе 10 мг/кг доксициклина гиклата, если чувствительность средняя (МИК до 2 мкг/мл) применяется дозировка 20 мг/кг. Лечебный раствор в период лечения готовят ежедневно. Продолжительность лечения составляет 3-4 дня.

При групповом способе применения свиньи и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата, не выявлены.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину и появлении аллергических реакций использование Мизоксина прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Передозировка у телят может вызывать появление симптомов отравления, характеризующихся нарушением функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Противопоказания к применению препарата МИЗОКСИН

— взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением;

ДОКСИЦИКЛИН капсулы - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в

ДОКСИЦИКЛИН

— инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);

— инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);

— инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);

— инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея "путешественников"); инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);

— инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой, возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии - лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;

— профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину;

— в качестве препарата "первого" ряда назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (в т.ч. на фоне бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны Haemophilus influenzae). Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидийным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli.

— гиперчувствительность к доксициклину. компонентам препарата, другим тетрациклинам;

— дефицит лактазы;

— непереносимость лактозы;

— глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— детский возраст (до 12 лет - возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Са 2+ ) с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов);

— дети в возрасте после 12 лет с массой тела до 45 кг.

Внутрь, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза - 200 мг в первый день (делится на 2 приема - по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг/сут.

При хронических инфекциях мочевыделительной системы - 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.

При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит - курсовая доза 500 мг (1 прием - 300 мг, последующие 2 - по 100 мг с интервалом 6 ч) или 100 мг/сут до полного излечения (у женщин) или по 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза -800-900 мг, которую распределяют на 6-7 приемов (300 мг - 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).

При лечении сифилиса - по 300 мг/сут в течение не менее 10 дней.

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis. назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Инфекции мужских половых органов - по 100 мг 2 раза в сутки в течение 4 нед. Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, - 200 мг/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами - хинином); профилактика малярии -100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения;

Диарея "путешественников" (профилактика) - 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза - 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза - 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.

Профилактика инфекций после медицинского аборта - 100 мг за 1 ч до аборта и 200 мг - через 30 мин после.

При угревой сыпи - 100 мг/сут, курс - 6-12 нед.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Симптомы: при введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени возможно появление нейротоксических реакций: головокружения, тошноты, рвоты, судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.

Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем. симптоматическая терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия (Аl 3+ ), кальция (Са 2+ ) и магния (Mg 2+ ), препараты железа (Fe), натрия гидрокарбонат. слабительные препараты, содержащие соли магния (Mg 2+ ), колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов .

При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин. карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.

При одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной недостаточности, вплоть до летального исхода.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности противопоказано, поскольку, проникая через плаценту, препарат может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать угнетение роста костей скелета плода, а также вызвать жировую инфильтрацию печени.

В период лактации применение доксициклина противопоказано. В случае необходимости применения препарата, на период лечения кормление грудью следует прекратить.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость),

Нарушение обмена веществ: анорексия.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах.

Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, боль в животе, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, псевдомембранозный колит, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.

Скелетно-мышечныйаппарат: артралгия, миалгия.

Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.

Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция (Са 2+ ) в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.

В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) - блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе. При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионнообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной.

При нарушениях функции печени

Противопоказано при тяжелой печеночной недостаточности. При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 12 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Са 2+ ) с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов); и детям в возрасте после 12 лет с массой тела до 45 кг.

Применение возможно у детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг согласно режиму дозирования.

Условия отпуска из аптек

Доксициклин – инструкция, применение, отзывы

Интересный факт: «Виагра» была изобретена случайно в процессе разработки лекарства для лечения сердечных заболеваний.

Интересный факт: В теле человека примерно сто триллионов клеток, но лишь десятая часть из них - человеческие клетки, остальные – микробы.

Интересный факт: Самый тяжелый орган человека — кожа. У взрослого человека среднего телосложения она весит около 2,7 кг.

Интересный факт: Человеческий мозг активен во сне, как во время бодрствования. Ночью мозг перерабатывает и объединяет опыт дня, решает что запомнить, а что забыть.

Интересный факт: В головном мозге человека за одну секунду происходит 100 000 химических реакций.

Интересный факт: Только люди и собаки могут болеть простатитом.

Интересный факт: Вероятность заболевания лейкемией у детей, отцы которых курят, в 4 раза выше.

Интересный факт: Суммарное расстояние, которое преодолевает кровь в организме за сутки, составляет 97000 км.

Интересный факт: Самая высокая температура тела была зафиксирована в 1980 году у Уилли Джонса из Атланты, США, при поступлении в больницу она составляла 46,5С.

Интересный факт: Вес сердца в возрасте 20–40 лет в среднем достигает у мужчин 300 г, у женщин — 270 г.

Интересный факт: Глаз человека настолько чувствителен, что если бы Земля была плоской, человек мог бы заметить мерцающую в ночи свечу на расстоянии в 30 км.

Интересный факт: Человек может обойтись без пищи дольше, чем без сна.

Интересный факт: Палец человека за всю жизнь сгибается около 25 миллионов раз.

Интересный факт: Диабет перестал быть смертельной болезнью только в 1922 году, когда двумя канадскими учеными был открыт инсулин.

Интересный факт: Три четверти видов бактерий, живущих в кишечнике человека, еще не открыты.

Доксициклин Показания

Показаниями к применению препарата являются инфекционно-воспалительные болезни, вызванные чувствительными к Доксициклину микроорганизмами:

  • Инфекции ЛОР-органов (синусит. тонзиллит. отит).
  • Инфекционные заболевания глаз.
  • Инфекции дыхательных путей (трахеит. обострение хронического бронхита. острый бронхит. бронхопневмония, абсцесс легкого. тяжелые и среднетяжелые пневмонии. эмпиема плевры).
  • Инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (холангит. холецистит. диарея «путешественников», бактериальная дизентерия. гастроэнтероколит).
  • Иерсиниоз. лихорадка Ку, фрамбезия, сифилис. риккетсиоз, тиф (в том числе клещевой возвратный, сыпной), легионеллез, хламидиоз разной локализации (включая проктит и простатит ), пятнистая лихорадка Скалистых гор, холера. малярия. болезнь Лайма (боррелиоз) I ст. амебная и бациллярная дизентерия, актиномикоз. туляремия .
  • Инфекции мягких тканей и кожных покровов (фурункулез. инфицированные ожоги, абсцессы, флегмона. раны).
  • Инфекции мочеполовой системы (эндометрит. простатит, цистит. уретрит. пиелонефрит. уретро-цистит, эндоцервицит, урогенитальный микоплазмоз. гонорея. острый орхиэпидидимит).
  • Профилактика малярии, спровоцированной Plasmodium falciparum, при краткосрочных путешествиях (меньше 4 месяцев) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к пириметамин сульфадоксину и/или хлорохину.
  • В составе комбинированного лечения – орнитоз. трахома, коклюш. лептоспироз. пситтакоз, гранулоцитарный эрлихиоз, сепсис. остеомиелит. бруцеллез. перитонит подострый септический эндокардит. профилактика послеоперационных гнойных осложнений.

Дополнительно для капсул: угревая сыпь, риккетсиозы.

Противопоказания

Противопоказаниями к использованию медпрепарата являются:

  • Лейкопения.
  • Миастения.
  • Порфирия.
  • Тяжелая печеночная недостаточность.
  • Детский возраст до 8 лет (существует риск формирования нерастворимых комплексов с ионами кальция, которые откладываются в костном скелете, дентине и эмали зубов).
  • Период беременности (в частности II-III триместр) и грудного вскармливания.
  • Гиперчувствительность к доксициклину и прочим тетрациклинам.
Способ применения и дозировка

Капсулы принимают перорально, вместе с достаточным количеством жидкости. Это необходимо для сокращения риска раздражения пищевода. Дневную дозу рекомендуется принимать сразу или разделить ее на 2 приема, с интервалом 12 часов.

Для большинства инфекций в 1-й день терапии начальная доза препарата составляет 200 мг и по 100-200 мг в день в последующие дни (в зависимости от тяжести течения заболевания).

Инфекции, спровоцированные уреаплазмой, микоплазмой и хламидией эффективно лечатся стандартной дозой препарата на протяжении 10-14 дней. Возможно одновременное назначение Доксициклина по 100 мг 2 раза в день вместе с гентамицином или клиндамицином (по показаниям). При осложненном течении инфекций (особенно при хронических заболеваниях мочевыводящих путей) рекомендуется доза 200 мг в день в течение всего времени терапии.

При острых воспалительных заболеваниях органов малого таза у женщин препарат назначают в дозе 100 мг 2 раза в день, у мужчин - по 300 мг однократно или по 100 мг 2 раза в день. С целью профилактики инфекционных осложнений после медицинского аборта - 100 мг перорально за 1 час до аборта и 200 мг через 30 минут после.

При угревой сыпи рекомендуемая доза составляет 50 мг в день. Длительность терапии зависит от эффективности Доксициклина и обычно составляет 6-12 недель.

При первичном и вторичном сифилисе лекарственное средство назначают в дневной дозе 300 мг на протяжении не менее 10 дней.

При лечении больных с почечной недостаточностью безопасно использовать доксициклин в обычной дозе.

Для детей в возрасте старше 8 лет и весом тела более 50 кг дневная доза препарата в 1-й день лечения составляет 4 мг/кг веса, в последующие дни - 2-4 мг/кг веса в день (в зависимости от тяжести течения заболевания).

При гонорее назначают 100 мг 2 раза в день на протяжении 2-4 дней. Мужчин, болеющих гонорейным уретритом, лечат однократной дозой Доксициклина 300 мг. Если возбудитель более устойчив к препарату, то мужчинам необходимо принимать 200 мг в течение 4 дней, а женщинам - 200 мг на протяжении 5 дней.

Лиофилизат предназначен для внутривенного введения. Данную лекарственную форму предпочтительно использовать при тяжелых формах гнойно-септических патологий, когда требуется быстро создать высокую концентрацию Доксициклина в тканях и крови, а также в случаях, когда пероральный прием затруднен. При этом рекомендуется ступенчатая терапия, то есть при первой возможности переход на прием капсул.

Для взрослых пациентов обычная дневная доза препарата составляет 200 мг в день (однократным введением или по 100 мг через каждые 12 часов). Длительность лечения зависит от тяжести и формы инфекции. Обычно Доксициклин используется в течение 3-5 дней. При хорошей переносимости лекарственного средства и/или в случае острой необходимости парентеральное введение продлевают до 7 дней. В дальнейшем переходят на прием капсул (только по показаниям врача).

Для лечения первичного или вторичного сифилиса доза препарата составляет 300 мг в день. Терапию продолжают не меньше 10 дней (возможна замена внутривенного введения на пероральный прием препарата).

При воспалительных заболеваниях органов малого таза (в стадии обострения) женщинам вводят по 100 мг раствора каждые 12 часов внутривенно. Возможно комбинированное лечение с цефалоспоринами III поколения. При стабилизации состояния больной, терапию продолжают приемом капсул по 100 мг 2 раза в день на протяжении 14 дней.

У детей старше 8 лет дозы Доксициклина рассчитывают, исходя из веса тела пациента. В первый день лечения рекомендуемая дневная доза составляет 4 мг/кг веса в 1 или 2 введения. Затем – по 2-4 мг/кг веса в день в 1 или 2 введения. У детей с весом тела более 45 кг используют дозы, указанные для взрослых.

Приготовление инфузионного раствора производят в два этапа. На первом этапе содержимое ампулы (флакона) разводят 0,9 % раствором натрия хлорида или 10 мл стерильной воды для инъекций. На втором этапе в полученный раствор добавляют 250 или 500 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9 % раствора натрия хлорида.

Продолжительность инфузии зависит от дозы (0,1 или 0,2 г) и объема приготовленного раствора. Обычно она длится около 1-4 часов при скорости введения 60-80 капель в минуту.

Рекомендуемая длительность инфузии раствора, содержащего 100 мг доксициклина в концентрации 0,5 мг/мл - 60 минут.

Побочные действия

Применение препарата может вызвать следующие побочные эффекты:

  • Центральная нервная система: повышение внутричерепного давления (головная боль. отек диска зрительного нерва, ухудшение аппетита, рвота), токсическое воздействие на нервную систему (неустойчивость или головокружение ). После отмены доксициклина данные состояние быстро купируется.
  • Мочевыделительная система: увеличение содержания азота мочевины в сыворотке крови.
  • Желудочно-кишечный тракт: запор. диарея, энтероколит. тошнота (за счет размножения резистентных штаммов стафилококков).
  • Органы кроветворения: тромбоцитопения, гемолитическая анемия. эозинофилия, нейтропения .
  • Аллергические проявления: кожный зуд, макулопапулезная сыпь, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, гиперемия кожи, лекарственная красная волчанка.
  • Местные реакции: тромбофлебит в месте внутривенного введения препарата (особенно при продолжительном лечении).
  • Другое: суперинфекция, фотосенсибилизация, изменение цвета зубной эмали, вагинальный, кишечный и орофарингеальный кандидоз (один из возможных симптомов - воспаление в аногенитальной зоне промежности).

Дополнительно для капсул. Пищеварительная система: боли в животе, кишечный дисбактериоз. анорексия. дисфагия. эзофагит. глоссит. транзиторное увеличение содержания в крови ферментов печени, билирубина, ЩФ. Аллергические проявления: эозинофилия; редко - отек Квинке .

Симптомы передозировки: при введении высоких доз, особенно у больных с функциональными нарушениями печени возможны нейротоксические реакции (судороги, тошнота, рвота, головокружения, нарушения сознания в результате повышения внутричерепного давления).

Особые указания

Лиофилизат. В связи с риском развития фотосенсибилизации следует избегать солнечных лучей и влияния искусственного ультрафиолетового облучения в период терапии и на протяжении 4-5 дней после нее.

При продолжительном использовании требуется периодический контроль органов кроветворения и функции печени.

Раствор препарата нельзя смешивать и вводить одновременно с другими лекарственными средствами.

Характерное для тетрациклинов антианаболическое воздействие может быть причиной увеличения содержания азота мочевины в сыворотке крови.

Доксициклин может маскировать симптомы сифилиса, поэтому при возможности микст-инфекции нужно каждый месяц в течение 4 месяцев проводить серологический анализ.

Все тетрациклины формируют стойкие комплексы с ионами кальция в костнообразующей ткани. В связи с этим прием препарата в период развития зубов приводит к гипоплазии и долговременному окрашиванию эмали в желто-серо-коричневый цвет.

Во время инфузии раствор необходимо защищать от попадания прямых солнечных лучей, искусственного ультрафиолетового излучения и искусственного света из других источников. Также раствор следует использовать не позднее 72 часов после его приготовления.

Капсулы. Доксициклин в данной лекарственной форме используют с особой осторожностью при функциональных нарушениях печени. Людям с заболеваниями почек коррекция дозы не требуется.

Препарат не назначают детям в возрасте до 8 лет, поскольку тетрациклины (включая доксициклин) могут спровоцировать замедление продольного роста костей скелета.

Для предотвращения местнораздражающего воздействия Доксициклина (ульцерация желудочно-кишечного тракта, гастрит. эзофагит) рекомендуется прием капсул в дневные часы, во время еды или запивая большим количеством жидкости (можно молоком).

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не более 25 °С. Беречь от детей. Срок годности - 2 года (лиофилизат), 4 года (для капсул).

Описание препарата, размещенное на этой странице, является дополненным и упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Дозировки лекарств

Дозировки лекарств

7 мг/кг в/м каждые 12 часов или 11–22 мг/кг перорально каждые 8–12 часов

Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Избегайте одновременного введения бактериостатических препаратов. Не смешивайте в одном шприце с аминогликозидами. Инактивируется ?-лактамазами (например, образуемыми Staphylococcusintermedius ). Обычно неактивен против устойчивых грамотрицательных микроорганизмов, например, Pseudomonas .

8,75 мг/кг (комбинированный) в/м или 12,5–25 мг/кг (комбинированный) в рот каждые 8–12 часов

Избегайте одновременного введения бактериостатических препаратов. Не смешивайте в одном шприце с аминогликозидами. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Устойчив к ?-лактамазам. Эффективен против некоторых анаэробов.

0,025–1 мг/кг в 50–500 мл 5% декстрозы (или 40 мл стерильной воды + 10 мл 10% интралипида) медленно в/в в виде инфузий (1–5 часов) каждые 24–48 часов. Животное должно быть хорошо гидратировано – рекомендуется водная нагрузка внутривенным введением жидкостей

Некоторые авторы рекомендуют максимальную дозу 4–8 мг/кг

Нефротоксичен (следите за уровнем азота мочевины и креатинина в крови и подбирайте дозу в пределах рекомендуемой нормы). Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При лечении криптококкоза действует синергически с флуцитозином. При оральном введении всасывается плохо. К побочным эффектам относятся анафилактический шок, фибрилляция желудочков, нерегенеративная анемия, тромбофлебит и лихорадка (обычно предотвращается введением нестероидных противовоспалительных препаратов перед началом курса). Липидный комплекс амфотерцина В менее нефротоксичен, но дороже.

10–40 мг/кг в/в, в/м, п/к или в рот каждые 6–8 часов

Не проникает через нормальный гематоэнцефалический барьер. Избегайте одновременного применения бактериостатических препаратов. Не смешивайте в одном шприце с аминогликозидами. Инактивируется ?-лактамазами (например, образуемыми Staphylococcusintermedius ). Обычно неактивен против устойчивых грамотрицательных микроорганизмов, например, Pseudomonas. В присутствие пищи всасывание уменьшается.

Кошки: 10 мг/кг в рот каждые 48–72 часа; собаки: 10 мг/кг в рот каждые 8–12 часов

Токсичен для кошек. Не используйте чаще, чем раз в 48 часов. Предложен для применения при инфекционном перитоните, но эффективность не доказана. Новые нестероидные препараты являются более безопасными жаропонижающими средствами.

5–10 мг/кг в рот каждые 12–24 часа

Плохо изучено действие на мелких животных. Может вызвать рвоту и разрушается кислотой, поэтому лучше давать на голодный желудок

Баквилоприм-сульфонамид см. потенцированные сульфаниламиды

Противопоказан при беременности. Побочные эффекты включают анорексию и васкулиты с очаговым некротическим дерматитом. Обычно проходят после прекращения введения лекарства

Менее токсичен, чем кетоконазол

Ограниченно проникает через гематоэнцефалический барьер. Биодоступность повышается при даче с кормом. Полезно ежемесячно определять ферменты печени и делать общий анализ крови (если АЛТ >250 ед/л, лечение временно прекращают, и затем возобновляют в половинной дозе)

Против микрофилярий (собаки): 50 мкг/кг внутрь однократно

Для профилактики от круглых червей (собаки): 6–12 мкг/кг внутрь раз в месяц

Для профилактики от круглых червей (собаки): 24 мкг/кг внутрь раз в месяц

Определенно не подходит для собак типа колли и их помесей, и его введение в таких дозах не поощряется для любых собак

Эта низкая профилактическая доза признана безопасной для собак всех пород и кошек

Триметоприм/сульфаниламид (разнообразные) 15 мг/кг внутрь каждые 8–12 часов

Баквилоприм/сульфадиметоксин: кошки: 20–40 мг/кг внутрь каждые 24 часа; собаки: 30 мг/кг п/к каждые 72 часа или внутрь каждые 48 часов

Для инвазии Pneumocystiscarinii и др. протозойных заболеваний используйте более высокие дозы

Избегайте использовать при печеночных или почечных заболеваниях

Побочные эффекты включают анорексию или нарушения гомеостаза у кошек, иммуноопосредованные патологии крови и полиартриты; сухой кератоконъюнктивит и дерматологические симптомы у собак. Подавляет функцию щитовидной железы

Не проходит через нормальный гематоэнцефалический барьер, но может проходить через поврежденный

Необходима адекватная водная нагрузка во избежание выпадения кристаллов в почках

3,5–3,7 мг/кг в/м, п/к или внутрь однократно

2–4 мг/кг внутрь каждые 24 часа (рекомендуемая доза при инфекционном перитоните кошек); 1 мг/кг внутрь каждые 24 часа (рекомендуемая доза при хронической чуме)

1 0,5% преднизолона ацетата капля до 6 раз в день

Эффективность при лечении инфекционного перитонита или хронической формы чумы не доказана

Дозу следует снижать постепенно

Не используйте при увеитах с язвами роговицы

Кошки: 0,2–0,5 мл в/в дважды в неделю в течение 2 недель, затем раз в 7 дней в течение 20 недель

Эффективность не доказана

Если через 12 недель улучшения нет, курс прекращают

Рекомендуется одновременная антимикробная терапия

Побочные эффекты включают повышение температуры и вялость