Руководства, Инструкции, Бланки

Zero P таблетки инструкция по применению

Рейтинг: 4.7/5.0 (464 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Энзистал-П - инструкция по применению, 36 аналогов

Энзистал-П - инструкция по применению Групповая принадлежность

Пищеварительное ферментное средство

Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

Капсулы, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, таблетки покрытые оболочкой, капсулы кишечнорастворимые

Фармакологическое действие

Пищеварительное ферментное средство, восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Входящие в состав панкреатические ферменты (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин) способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров - до глицерина и жирных кислот, крахмала - до декстринов и моносахаридов, улучшает функциональное состояние ЖКТ, нормализует процессы пищеварения.
Трипсин подавляет стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгезирующее действие.
Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока оболочкой.
Максимальная ферментативная активность препарата отмечается через 30-45 мин после перорального приема.

Показания

Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза.
Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегулярное питание) и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации. Синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром).
Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.

Побочные действия

Аллергические реакции, редко - диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах - гиперурикозурия, при использовании высоких доз у больных муковисцидозом - стриктуры в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.

Применение и дозировка

Внутрь, во время или после еды, проглатывая целиком, запивая большим количеством жидкости (вода, фруктовые соки). Доза препарата (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 тыс.ЕД/сут; при полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 тыс.ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе. Максимальная суточная доза - 15-20 тыс.ЕД/кг.
Детям в возрасте до 1.5 лет - в суточной дозе 50 тыс.ЕД; старше 1.5 лет - 100 тыс.ЕД/сут. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении пищеварения, погрешности в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Особые указания

При длительном применении одновременно назначают препараты Fe.

Взаимодействие

Снижает всасывание Fe.

Аналоги
  • Биозим
  • Вестал
  • Гастенорм Форте
  • Гастенорм Форте 10000
  • Зимет
  • Креон
  • Креон 10000
  • Креон 25000
  • Креон 40000
  • Ликреаза
  • Мезим
  • Мезим форте
  • Микразим
  • Пангрол 10000
  • Пангрол 400
  • ПанзиКам
  • Панзим форте
  • Панзинорм 10000
  • Панзинорм форте 20 000
  • Панзинорм форте-Н
  • Панкреазим
  • Панкреалипаза 8000
  • Панкреаль Киршнера
  • Панкреатин
  • Панкреатин форте
  • Панкреатин-ICN
  • Панкреатин-ЛекТ
  • Панкренорм
  • Панкреон 10000
  • Панцитрат
  • Пензитал
  • Пролипаза
  • Трифермент
  • Уни-Фестал
  • Фестал Н
  • Эрмиталь

Отзывов о лекарстве Энзистал-П: 0

Zero p таблетки инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Прозерин – инструкция по применению, показания, дозы

    Прозерин

    Прозерин – синтетический ингибитор холинэстеразы, восстанавливающий нервно-мышечную проводимость, урежающий частоту сердечных сокращений, повышающий секрецию желез (слюнных, желудочно-кишечного тракта, потовых и бронхиальных), повышающий кислотность желудочного сока, суживающий зрачок, вызывающий спазм аккомодации, снижающий внутриглазное давление, усиливающий тонус гладкой мускулатуры и мочевого пузыря, вызывающий спазм бронхов, тонизирующий скелетную мускулатуру.

    Форма выпуска и состав
    • Таблетки: плоскоцилиндрической формы, белого цвета, с фаской (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, 2 упаковки в пачке картонной);
    • Раствор для инъекций: бесцветная прозрачная жидкость (по 1 мл в ампулах нейтрального стекла, по 10 ампул с ампульным ножом или скарификатором в картонной пачке либо по 5 или10 ампул в контурной ячейковой упаковке, 1 или 2 упаковки с ампульным ножом или скарификатором в пачке картонной; если используются ампулы с точкой надлома или кольцом излома ампульный нож/скарификатор в упаковку не вкладывается);
    • Раствор для внутривенного (в/в) и подкожного (п/к) введения: бесцветная прозрачная жидкость (по 1 мл в ампулах, по 10 ампул с ампульным скарификатором в пачке картонной либо по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, по 2 упаковки с ампульным скарификатором в пачке картонной).

    Активное вещество – неостигмина метилсульфат (прозерин):

    • 1 таблетка – 15 мг;
    • 1 мл раствора для инъекций – 0,5 мг;
    • 1 мл раствора для в/в и п/к введения – 0,5 мг.

    Вспомогательные компоненты таблеток: крахмал картофельный, кальция стеарат моногидрат, сахароза (сахар).

    Дополнительное вещество инъекционных растворов: вода для инъекций.

    Показания к применению

    Для всех лекарственных форм Прозерина:

    • Миастения gravis;
    • Параличи;
    • Двигательные нарушения после травмы мозга;
    • Восстановительный период после перенесенного энцефалита, полиомиелита, менингита.

    Дополнительно для инъекционных растворов:

    • Атония желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря (профилактика и лечение);
    • Невриты;
    • Слабость родовой деятельности (для стимуляции);
    • Мышечная слабость и угнетение дыхания (в качестве антидота после анестезии с использованием недеполяризующих миорелаксантов);
    • Атрофия зрительного нерва.
    Противопоказания

    Для всех лекарственных форм:

    • Эпилепсия;
    • Аритмии;
    • Брадикардия;
    • Стенокардия;
    • Ишемическая болезнь сердца;
    • Ваготомия;
    • Выраженный атеросклероз;
    • Гиперкинезы;
    • Тиреотоксикоз;
    • Бронхиальная астма;
    • Инфекционные заболевания в остром периоде;
    • Гиперплазия предстательной железы;
    • Механическая обструкция желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей;
    • Перитонит;
    • Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
    • Беременность;
    • Лактация;
    • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Дополнительно для таблеток:

    • Дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость фруктозы;
    • Возраст до 18 лет.
    Способ применения и дозировка

    В таблетированной форме Прозерин назначают внутрь (за полчаса до еды), в форме раствора для инъекций – вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно, в форме раствора для в/в и п/к введения – внутривенно или подкожно.

    Рекомендуемые схемы применения для взрослых в зависимости от показаний:

    • Миастения: разовая доза внутрь – 15 мг, суточная – 50 мг. Лечение заболевания длительное (25-30 дней) со сменой путей применения препарата, большая часть суточной дозы в форме таблеток назначается в дневное время, когда пациент находится в наибольшей степени усталости. При миастеническом кризе у взрослых Прозерин вводят внутривенно (с раствором натрия хлорида 0,9%) в дозе 0,25-0,5 мг, далее – подкожно в обычных дозах с небольшими перерывами. Для усиления действия препарата при необходимости дополнительно вводят п/к раствор эфедрина 5% (1 мл);
    • Двигательные нарушения вследствие травм центральной нервной системы, энцефалита и менингита, при параличах лицевого нерва: внутрь по 15 мг 1-2 раза в сутки в течение 2-3 недель;
    • Двигательные нарушения вследствие полиомиелита (в комплексе с физиотерапией, лечебной гимнастикой, бальнеологическим лечением и другими мероприятиями): внутрь по 15 мг 1 раз в сутки ежедневно или через день. Курс лечения состоит из 15-20 доз. С интервалами 2-3 месяца проводят повторные курсы;
    • Стимулирование родов: п/к в дозе 0,5 мг, при необходимости через 1 час введение повторяют. С первой дозой однократно вводят 1 мг 0,1% раствора атропина п/к;
    • Купирование действия недеполяризующих миорелаксантов: сначала вводят атропин в/в в дозе 0,5-0,7 мг, через 1-2 минуты (когда участится пульс) вводят в/в 1,5 мг Прозерина. При недостаточности эффекта вводят повторные дозы, но не более 5-6 мг неостигмина метилсульфата в течение 20-30 минут. Во время процедуры обеспечивают адекватную вентиляцию легких;
    • Профилактика послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря (в том числе послеоперационной задержки мочи): п/к или в/м в дозе 0,25 мг как можно раньше после операции, далее – каждые 4-6 часов в этой же дозе в течение 3 дней;
    • Лечение задержки мочи: п/к или в/м в дозе 0,5 мг. Если в течение 1 часа диурез не восстанавливается, делают катетеризацию для опорожнения мочевого пузыря. Далее препарат вводят каждые 3 часа, всего – 5 инъекций.

    Детям препарат назначают только при миастении гравис, лечение проводят исключительно в условиях стационара. Препарат вводят п/к или в/м в дозе 0,05 мг на 1 год жизни в сутки, но не более 0,375 мг за 1 инъекцию. Как правило, суточную дозу вводят однократно, но при необходимости могут разделить на 2-3 инъекции.

    Побочные действия
    • Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, аритмия, тахикардия, узловой ритм, атриовентрикулярная блокада, синкопе, неспецифические изменения на электрокардиограмме, снижение артериального давления (преимущественно при парентеральном введении), остановка сердца;
    • Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, сонливость, потеря сознания, головная боль, вертиго, дизартрия, нарушение зрения, миоз, судороги;
    • Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление бронхиальной и фарингеальной секреции, бронхоспазм (преимущественно при парентеральном введении), угнетение дыхания вплоть до остановки;
    • Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, тошнота, рвота, диарея, спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника, гиперсаливация;
    • Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия лица, анафилаксия;
    • Прочие: спазмы и подергивания скелетной мускулатуры (в т.ч. фасцикуляции мышц языка), тремор, артралгия, судороги, обильное потоотделение, учащение мочеиспускания.

    Чтобы снять побочные эффекты, снижают дозу Прозерина либо прекращают его применение. Если возникает необходимость, вводят метоциния йодид, 0,1% раствор атропина или другие холиноблокаторы.

    Особые указания

    Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении работ, требующих скорости реакций и повышенного внимания.

    Если во время терапии возникает миастенический или холинергический криз (вследствие недостаточной терапевтической дозы или передозировки соответственно), следует провести тщательную дифференциальную диагностику из-за схожести симптоматики.

    Лекарственное взаимодействие

    При миастении Прозерин назначают в комбинации с анаболическими гормонами и глюкокортикостероидами.

    Новокаинамид, хинидин, местные анестетики, ганглиоблокаторы (пахикарпина гидройодид), м-холиноблокаторы (в том числе гоматропина гидробромид, метоциния йодид, платифиллин и атропин) ослабляют м-холиномиметические эффекты препарата (являются его фармакологическими антагонистами), что проявляется усилением моторики желудочно-кишечного тракта, гиперсаливацией, сужением зрачка, брадикардией и др.

    С осторожностью Прозерин следует применять одновременно с холинблокаторами, у пациентов с миастенией – одновременно с канамицином, неомицином, стрептомицином и другими антибиотиками, которые обладают антидеполяризующим эффектом, а также с антиаритмическими препаратами, местными анестетиками, средствами для общей анестезии и другими лекарственными средствами, нарушающими холинергическую передачу.

    Неостигмина метилсульфат – антагонист недеполяризующих миорелаксантов (в т.ч. тубокурарина хлорида, рокурония бромида, атракурия безилата), восстанавливающий нервно-мышечную проводимость. В тех случаях, когда после окончания анестезии с применением недеполяризующих миорелаксантов мышечная слабость и угнетение дыхания сохраняются, Прозерин используют в качестве антидота данных средств.

    Прозерин фармакологически несовместим с деполяризующими мышечными релаксантами (например, суксаметония йодидом).

    Применяемый в больших дозах цианокобаламин ослабляет действие неостигмина метилсульфата.

    Прозерин снижает активность пиридоксина.

    Как и все ингибиторы холинэстеразы, Прозерин в сочетании со слабительными усиливает их действие, со стрихнином – значительно повышает тонус блуждающего нерва.

    Противоаритмические препараты (?-адреноблокаторы) и неостигмина метилсульфат являются синергистами (усугубляется брадикардия).

    Прозерин хорошо сочетается: при сердечнососудистых расстройствах – с никетамидом, при невритах – с тиамином, при мышечных дистрофиях – с кальция глюконатом и аденозинтрифосфатом.

    Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата, поэтому его вводят вместе с Прозерином при миастенических кризах.

    Сроки и условия хранения

    Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте.

    • Таблетки – 5 лет при температуре до 25 °С;
    • Раствор для инъекций – 4 года при температуре 15-25 ?С;
    • Раствор для в/в и п/к введения – 4 года при температуре 18-25 ?С.

    Цены в интернет-аптеках:

    Марина / 14 июня 2016, 20:36

    Этот препарат надо вообще запретить. Я от него чуть не умерла. Ощущение удушливости и дурноты, слюнотечение, такое ощущение, что ты умираешь. Потом находишь себя лежащим на полу. После еще часа 3 тебя колотит от нервных тиков по всему телу и дикой боли в животе, от которой просто воешь. Открывается рвота. Абсолютно живодёрский препарат. Мне его кололи в больнице при непроходимости кишечника.

    Надежда врач / 19 июня 2016, 15:35

    Марина, дело не в препарате, а в индивидуальной непереносимости его вами.

    Марина / 05 августа 2016, 19:24

    Я вполне согласна с автором со мной происходит непонятное что-то: я задыхаюсь, дышу тяжело, пульс слабый, давление то падает, то поднимается, потовыделение, спазм в груди, голос дрожит, заикаешься,
    руки дрожат, нарушение сна.

    татьяна / 05 сентября 2016, 14:34

    Марина согласна сама с собой, забавно. Препарат для многих незаменим. Если вам он не подходит, ищите другой. Мы без прозерина обойтись не можем. Атония мочевого со всеми, так сказать, вытекающими. Помогает. Просто палочка аыручалочка для нас. И подобных реакций нет.

    Апранакс - инструкция по применению, описание, заменители

    Апранакс

    Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

    Показания к применению препарата Апранакс:

    Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева ), остеоартроз.
    Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит. головная и зубная боль. тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея. аднексит. роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).
    Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит. тонзиллит, отит.
    Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях.

    Возможные заменители препарата Апранакс:

    Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

    Действующее вещество, группа:

    таблетки, таблетки покрытые оболочкой

    Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), "аспириновая" триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), угнетение костномозгового кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность. период лактации, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды.
    В острой стадии заболевания - по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 1.75 г. Для поддерживающей терапии - в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь).
    При остром приступе подагры первая доза - 825 мг; затем - 275 мг каждые 8 ч.
    При альгодисменорее - в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней.
    При мигрени - 500 мг.
    Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках.
    Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней.
    При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза - 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.

    НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.

    НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв).
    Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница. ангионевротический отек; головная боль. сонливость, шум в ушах. головокружение. слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия. гемолитическая анемия ; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.Передозировка. Симптомы: изжога, диспепсия. тошнота, рвота, сонливость.
    Лечение: промывание желудка, активированный уголь - 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.

    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения .

    При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида ; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов.
    Повышает токсичность фенитоина. сульфаниламидов. метотрексата (блокирует канальцевую секрецию).
    Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов.
    Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме.
    Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена .
    Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

    Наличие препарата Апранакс * :

    Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются заменители, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

    Вопросы и отзывы по препарату Апранакс пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту

    Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


    Информация о препарате Апранакс, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

    Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

    Амиксин 125мг 10 таблеток п

    Амиксин 125мг 10 таблеток п/о
    Инструкция по применению

    таблетки, покрытые плёночной оболочкой

    Амиксин Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе оранжевого цвета, допускаются незначительные вкрапления оранжевого и белого цвета.

    Состав на одну таблетку

    Тилорон - 60 мг или 125 мг.
    Вспомогательные вещества:
    ядро: крахмал картофельный - 25,500 мг или 46,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 60,000 мг или 120,000 мг, повидон-К30 (коллидон 30) -1,500 мг или 3,000 мг, кальция стеарат - 1,500 мг или 3,000 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) -1,500 мг или 3,000 мг; оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3,4050 мг или 6,8100 мг, титана диоксид -1,7815 мг или 3,5630 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) - 0,4565 мг или 0,9130 мг, полисорбат-80 (твин-80)- 0,0570 мг или 0,1140 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 0,1235 мг или 0,2470 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) - 0,1765 мг или 0,3530 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    противовирусное иммуностимулирующее средство - индуктор образования интерферонов.

    Код АТХ Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.
    Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными проду¬центами интерферона в ответ на введение тилорона являютcя клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Амиксин ® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
    В лейкоцитах-человека Индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

    Фармакокинетика.
    После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (Т1/2) - 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

    Амиксин Показания к применению

    У детей, старше 7 лет:

    • для лечения гриппа и других ОРВИ.

    У взрослых (старше 18 лет):

    • лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ;
    • лечение вирусных гепатитов А, В и С;
    • лечение герпетической и цитомегаловирусной инфекции;
    • в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломие¬литов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.);
    • в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного хламидиоза;
    • в комплексной терапии туберкулеза легких.
    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату. Период беременности и лактации. Детский возраст до 7 лет.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы

    Амиксин ® принимают внутрь, после еды.
    Для детей, старше 7 лет:
    При неосложненных формах гриппа и других ОРВИ - по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й
    день от начала лечения. Курсовая доза -180 мг (3 таблетки). При возникновении осложнений гриппа или других ОРВИ - по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й, 4-й и 6-й день от начала лечения. Курсовая доза - 240 мг (4 таблетки).
    Для взрослых (старше 18 лет );
    Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг (6 таблеток).
    Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На куре - 750 мг (6 таблеток).
    Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза -1,25-2,5 г (10-20 таблеток).
    Для неспецифической профилактики вирусного гепатита А -125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель.
    Для лечения вирусного гепатита А - в первые сутки по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 ч. На курс-1,25 г (10 таблеток).
    Для лечения острого гепатита В - первые два дня по 125 мг, затем 125 мг через 48 часов, на курс лечения - 2 г (16 таблеток). При затяжном течении гепатита В - по 125 мг2 раза в сутки в первый день, затем по 125 мг через 48 часов. На курс лечения - 2,5 г (20 таблеток).
    При хроническом гепатите В - начальная фаза лечения (2,5 г - 20 таблеток) - первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (от 1,25 г -10 таблеток до 2,5 г - 20 таблеток) - по 125 мг в неделю. Курсовая доза Амиксина ® от 3,75 г до 5 г, длительность терапии 3,5-6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
    При остром гепатите С - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курс лечения - 2,5 г (20 таблеток).
    При хроническом гепатите С - начальная фаза лечения (2,5 г - 20 таблеток) - первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (2,5 г - 20 таблеток) - по 125 мг в неделю. Курсовая доза Амиксина ® - 5 г, длительность терапии - 6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
    При комплексной терапии нейровирусных инфекций - по 125-250 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения 3-4 недели.
    При урогенитальном и респираторном хламидиозе-первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза-1,25 г (10 таблеток).
    При комплексной терапии туберкулёза легких - по 250 мг первые двое суток лечения, далее по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза - 2,5 г (20 таблеток).

    Побочное действие

    Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

    Передозировка

    Случаи передозировки препарата не известны.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Амиксина ® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Амиксин Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 125 мг.
    По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 6, 10 или 20 таблеток в банке полимерной.
    1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку полимерную вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Срок годности

    3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта - таблетки 125 мг, покрытые плёночной оболочкой.
    По рецепту - таблетки 60 мг, покрытые плёночной оболочкой.

    Наименование и адрес производителя/ организация, принимающая претензии потребителей

    ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211,

    Амиксин 125мг 10 таблеток п/о можно заказать с доставкой или забронировать в аптеках:

    ЭХИНАЦЕЯ таблетки «ВИФИТЕХ»

    ЭХИНАЦЕЯ таблетки «ВИФИТЕХ»

    Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
    Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
    • Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
    • Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
    • Обратитесь к врачу, если Ваше состояние ухудшилось, или улучшение не наступило через 5-7 дней.

    ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения ЭХИНАЦЕЯ

    торговое наименование лекарственного препарата

    Регистрационный номер: P N003884/01-010615
    Торговое название препарата: Эхинацея
    Группировочное название: Эхинацеи пурпурной травы экстракта
    Лекарственная форма: таблетки

    Состав на одну таблетку
    Активного компонента
    Эхинацеи экстракта сухого с содержанием суммы производных оксикоричных кислот в пересчете на цикориевую кислоту 7 % — 0,2 г
    Вспомогательных веществ
    Сахара молочного (лактозы моногидрат) — 0,190 г
    Крахмала картофельного — 0,100 г
    Поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского (повидон) — 0,005 г
    Кальция стеарата — 0,005 г
    Масса таблетки — 0,5 г

    Описание
    Таблетки круглые двояковыпуклой формы с риской от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями.

    Фармакотерапевтическая группа
    Иммуностимулирующее средство растительного происхождения.

    Фармакологические свойства

    Основными действующими веществами препарата являются производные оксикоричных кислот (в основном цикориевая кислота), полисахариды, изобутиламиды и гликопротеины.
    Препарат стимулирует активность клеточного и гуморального звена иммунной системы, повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, потенцирует продукцию интерлейкина-1 макрофагами, индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, усиливает антителообразование, кооперацию В- и Т-лимфоцитов, Т-хелперную активность.
    Фармакокинетика: данные отсутствуют.

    Показания к применению

    Лечение и профилактика заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитными состояниями, в том числе, хронические рецидивирующие заболевания воспалительного характера (хронические бронхиты, пневмонии, заболевания ЛОР-органов) при неэффективности или недостаточной эффективности антибактериальной и противовоспалительной терапии.

    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, коллагеноз, ревматизм, рассеянный склероз, СПИД, ВИЧ-инфекция, аутоиммунные заболевания, распространенный атеросклероз), врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    Препарат не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

    С осторожностью

    Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, взрослым по 1-2 таблетки 3 раза в день после еды.
    В фазе обострения заболевания препарат назначают в комплексе с антибактериальной терапией по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней, затем по 1 таблетке 3 раза в день в течение от 10 до 20 дней, в зависимости от характера и тяжести заболевания.
    В фазе ремиссии назначают по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 10-20 дней.
    При необходимости курс лечения может быть повторен через 2-3 недели.

    Побочное действие

    Аллергические реакции (гиперемия кожи, кожная сыпь, отек лица), одышка, потливость, снижение артериального давления.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу .

    Передозировка

    До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Возможно применение одновременно с антибиотиками и другими противомикробными лекарственными средствами. Несовместим с иммунодепрессантами.

    Особые указания

    Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке препарата содержится около 0,29 г углеводов (0,024 ХЕ).
    Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

    Форма выпуска
    Таблетки 200 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    2 года.
    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек
    Без рецепта.

    Владелец регистрационного удостоверения
    ЗАО «ВИФИТЕХ»
    Адрес: 142279, Московская обл. Серпуховский р-н, п. Оболенск, ГНЦ ПМ.
    Тел./факс: (495) 716-15-81, 716-15-90.

    Производитель/предприятие, принимающее претензии
    ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
    Адрес местонахождения: 142279, Московская обл. Серпуховский р-н, п. Оболенск, ГНЦ ПМ.
    Тел./факс: (495) 716-15-81, 716-15-90.
    Адрес места осуществления производства: 142279, Московская обл. Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90.

    Фармгруппа: Лечебное действие:

    АЦИКЛОВИРА ТАБЛЕТКИ 0

    АЦИКЛОВИРА ТАБЛЕТКИ 0.2 Г / ACICLOVIR tablets 0.2 Инструкция по применению и отзывы Фармакологическое действие

    Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

    Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь биодоступность составляет 15-30%. Широко распределяется в тканях и жидких средах организма. Связывание с белками плазмы составляет 9-33%. Метаболизируется в печени. T1/2 при приеме внутрь - 3.3 ч, при в/в введении - 2.5 ч. Выводится с мочой, в незначительном количестве - с калом.

    Дозировка

    Внутрь взрослым и детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней. При почечной недостаточности рекомендуется коррекция режима дозирования.

    В/в капельно взрослым и детям старше 12 лет - по 5-10 мг/кг, интервал между введениями - 8 ч. Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет - по 250-500 мг/м2 поверхности тела, интервал между введениями - 8 ч. Для новорожденных доза составляет 10 мг/кг, интервал между введениями - 8 ч.

    При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.

    Местно и наружно применяют 5 раз/сут. Доза и длительность лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.

    Максимальные дозы: для взрослых при в/в введении - 30 мг/кг/сут.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения ацикловира.

    При одновременном применении ацикловира с нефротоксическими препаратами увеличивается риск развития нефротоксического действия (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек).

    Усиление эффекта ацикловира отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.

    При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (рН 11).

    Беременность и лактация

    Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    В/в применение ацикловира в период лактации противопоказано (выделяется с грудным молоком).

    В экспериментальных исследованиях на животных показано, что ацикловир проникает через плацентарный барьер.

    Побочные действия

    При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, сонливость или бессонница, лихорадка; редко - выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных ферментов, лимфоцитопения, эритропения, лейкопения.

    При в/в введении: острая почечная недостаточность, кристаллурия, энцефалопатия (спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, судороги, психоз, сонливость, кома), флебит или воспаление в месте введения, тошнота, рвота.

    При местном применении: ощущение жжения в месте аппликации, поверхностный точечный кератит, блефарит, конъюнктивит.

    При наружном применении: в месте аппликации возможны ощущение жжения, кожная сыпь, зуд, шелушение, эритема, сухость кожи; при попадании на слизистые оболочки - воспаление.

    Показания

    Для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга; профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга.

    Для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex.

    Для наружного применения: инфекции кожных покровов, вызванные вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; при в/в введении - лактация (грудное вскармливание).

    Особые указания

    Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.

    Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.

    При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

    Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.

    При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов или использовать презервативы, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса партнерам.

    Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.

    При нарушениях функции почек

    Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.

    При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.

    Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.

    При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

    Применение в пожилом возрасте

    Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.

    Показания
    лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес;
    профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммуннным статусом;
    профилакт.
  • Показания Для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (.
  • Показания
    лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, как первичных, так и вторичных, включая генитальный герпес;
    профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, у пациентов с нормальным иммунным ста.
  • Показания Для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (.

  • Показания
    синдром приобретенного иммунного дефицита человека (ВИЧ-инфекция) у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в составе комбинированной терапии.
  • Показания Лечение инфекции, вызванной ВИЧ-1 (в составе комбинированной терапии).
  • Показания
    лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2;
    профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом;
    лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster;
    лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex т.
  • Показания Хронический гепатит В у взрослых с:
    компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза;
    декомпенсированным поражением печени.

  • Показания
    острые и хронические инфекционные, токсические и лекарственные гепатиты;
    алкогольная болезнь печени;
    жировая дистрофия печени различной этиологии;
    цирроз печени;
    профилактика поражения печени при хронических интоксикациях (в т.ч. при длительном употреблении ал.
  • Показания
    эссенциальная артериальная гипертензия.
  • Показания
    артериальная гипертензия (в случаях, когда комбинированная терапия является оптимальной).
  • Показания В комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:
    хронические неспецифические заболевания легких;
    хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции;
    вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старение.

  • Показания
    профилактика гиповитаминоза, рахита;
    ослабление иммунитета;
    период интенсивного роста и развития;
    период реконвалесценции;
    повышенная умственная и физическая нагрузка;
    кожные заболевания (в качестве вспомогательной терапии).
  • Показания Гиповитаминоз, состояния реконвалесценции после заболеваний, протекавших с лихорадочным синдромом, высокие физические нагрузки, пожилой возраст, заболевания связочного аппарата и мышц. Климактерические вегетативные нарушения. Неврастения при переутомлении, астенический неврастенический синдром, перв.
  • Показания
    профилактика дефицита витаминов, связанного с несбалансированным питанием у лиц, в рационе которых преобладают консервированные и сублимированные продукты;
    людям, подвергающимся воздействию экстремальных факторов (укачивание, вибрация, шум, перегрузки, пониженное барометрическое дав.
  • Показания Лечение и профилактика клинической недостаточности витамина B6.

  • © 2015, О лекарствах. сайт