Категория: Инструкции
Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :
Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .
Показания к применению препарата Алломарон:
Подагра, гиперурикемия (любого генеза, в т.ч. в сочетании с нефроуролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией); нефроуролитиаз (рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые камни при наличии гиперурикозурии), повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений.
Групповые аналоги препарата Алломарон:
Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность. тяжелая ХПН, беременность. период лактации, детский возраст (до 14 лет).
Способ применения и дозы:
Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости; начальная и средняя доза - 1 таблетка Алломарона в сутки (100 мг аллопуринола. 20 мг бензбромарона ) после еды с постепенным увеличением дозы до 2-3 таблеток в сутки. Больным нефроуролитиазом (в т.ч. в анамнезе) в течение первых 10-14 дней лечения необходимо обеспечить адекватный диурез (потреблять не менее 1.5-2 л жидкости в день) и поддерживать pH мочи на нейтральном или слабощелочном уровне.
Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами; оказывает противоподагрическое действие. Ингибируя ксантиноксидазу, предотвращает переход гипоксантина в ксантин и образование из него мочевой кислоты. Уменьшает концентрацию мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма, способствует растворению имеющихся уратных отложений, предотвращает их образование в тканях и почках. Снижая трансформацию гипоксантина и ксантина, усиливает их использование для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Накопление в плазме ксантинов не нарушает нормальный обмен нуклеиновых кислот, преципитации и выпадения в осадок ксантинов в плазме не происходит (высокая растворимость). Почечный клиренс ксантинов в 10 раз превышает клиренс мочевой кислоты, увеличение выведения ксантинов с мочой не сопровождается повышенным риском нефроуролитиаза. Бензбромарон усиливает выведение мочевой кислоты почками; снижает содержание мочевой кислоты в сыворотке крови при бессимптомной гиперурикемии и подагре; препятствует поражению почек и обострению течения заболевания.
Диспепсия. диарея, тошнота, кожная сыпь, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ; лихорадка, головная боль. носовые кровотечения. васкулит, повышение АД, брадикардия, некротическая ангина. гранулематозный гепатит, гепатомегалия, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, боль в животе, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения, гиперлипидемия, лимфоаденопатия, гипертермия, миопатия. артралгия, периферическая невропатия, неврит. парестезии, парез, депрессия, сонливость, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений, нарушение зрения, катаракта. мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), пурпура, буллезный дерматит, экзематозный дерматит, эксфолиативный дерматит, кожный зуд. крапивница. фурункулез. алопеция, стоматит. сахарный диабет. снижение потенции, бесплодие. гинекомастия, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, повышение концентрации мочевины (у больных с исходно сниженной функцией почек).
Асимптоматическая урикозурия не является показанием к назначению. При адекватной терапии Алломароном возможно растворение крупных уратных камней в почечных лоханках и попадание их в мочеточник. При содержании креатинина в сыворотке крови выше 1.5 мг/100 мл или скорости клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин применяют только аллопуринол. Мобилизация отложений мочевой кислоты в начале лечения Алломароном может привести к усилению артралгии.
Урикозурические ЛС увеличивают почечный клиренс активного метаболита, тиазидные диуретики замедляют выведение и увеличивают токсичность Алломарона.
Прием Алломарона усиливает действие пероральных гипогликемических ЛС, угнетает окисление серосодержащих аналогов гипоксантина (меркаптопурина. азатиоприна. аденина арабинозида), повышает концентрацию циклоспорина в плазме.
Колхицин. АСК повышают эффективность (салицилаты в больших дозах снижают эффективность).
Лечение Алломароном удлиняет T1/2 непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, хлорпропамида.
Ингибиторы АПФ повышают токсичность препарата, особенно у больных с ХПН.
Что представляет собой лекарственное средство «Пробенецид»? Инструкция по применению, синонимы, аналоги и показания к применению этого медикамента будут указаны далее.
Форма, составЧто такое пробенецид? Инструкция по применению утверждает, что это активное вещество, которое входит в состав многих препаратов. Приобрести такие медикаменты можно в любых аптеках по вполне приемлемой цене. Они могут выпускаться в форме таблеток, капсул и даже порошка для приготовления суспензии.
Фармакологическое действие лекарственного веществаКак действует препарат «Пробенецид»? Инструкция по применению, отзывы утверждают, что это противоподагрическое средство, которое способно подавлять реабсорбцию мочевой кислоты, находящейся в почечных канальцах, и значительно усиливать ее выведение.
Согласно сообщениям специалистов, существенное повышение экскреции кислоты мочевой под воздействием рассматриваемого вещества может привести к увеличению процесса ее высвобождения из тофусов в кровь, что в конечном итоге вызовет развитие острого приступа подагры.
Также препарат «Пробенецид», инструкция по применению которого изложена ниже, нередко способствует задержке экскреции почками других лекарств, повышая их концентрацию в плазме. Это позволяет использовать рассматриваемое средство в качестве дополнительного медикамента во время проведения антибиотикотерапии.
Кинетические характеристикиВсасывается ли лекарство «Пробенецид»? После приема внутрь оно полностью абсорбируется из ЖКТ. При этом пик концентрации пробенецида в крови достигается спустя три часа, а его связывание с белками составляет около 85-96 %.
Где происходит расщепление рассматриваемого медикамента? Согласно инструкции, он метаболизируется в печени. При этом образуется основной ацилглюкуронидный и прочие метаболиты.
Выводится пробенецид почками посредством активной секреции проксимальных канальцев и клубочковой фильтрации. В моче пациента обнаруживается около 75-86 % метаболитов, а остальное выводится в неизмененном виде (зависит от скорости тока мочи и ее кислотности).
ПоказанияКакие заболевания лечит препарат «Пробенецид»? Инструкция по применению утверждает, что такое средство эффективно проявляет себя в терапии гиперурикемии при хронической подагре, а также гиперурикемии при использовании диуретиков.
Нельзя не сказать и о том, что в качестве дополнительного средства данный медикамент назначают при антибиотическом лечении пенициллинами и цефалоспоринами.
ПротивопоказанияВ каких случаях запрещается применять «Пробенецид»? Инструкция по применению указывает на такие противопоказания препарата, как:
Аналоги этого средства будут перечислены ниже.
При хронической подагре рассматриваемый препарат следует принимать в дозе 250 мг дважды в сутки в течение одного месяца. Спустя неделю после начала лечения это количество можно увеличить ровно в два раза.
При недостаточном терапевтическом эффекте дозировку можно повышать каждый месяц на 500 мг. При этом следует помнить, что максимальная доза данного медикамента составляет 2 г в сутки.
Если в течение полугода у пациента не возникли острые приступы подагры, а уровень уратов в крови не превышал допустимого, то указанное количество препарата можно постепенно снизить до минимальной эффективной (например, на 500 мг каждые полгода).
Дозировка пробенецида у людей, получающих диуретики или же пиразинамид, может быть увеличена.
При проведении антибиотического лечения цефалоспоринами и препаратами пенициллина у взрослых пациентов рассматриваемый медикамент назначают по 500 мг четырежды в сутки.
У малышей в возрасте от двух лет начальная доза медикамента должна составлять 25 мг на кг веса с последующим повышением до 40 мг на кг. Промежуток времени между приемами этого лекарства составляет 6 часов.
При терапии гонореи средство «Пробенецид» разрешается применять в дозировке 1 г за полчаса до парентерального введения антибиотика.
Побочные явленияКакие реакции негативного характера может вызвать медикамент «Пробенецид»? Инструкция, прилагаемая к препарату, указывает на следующие побочные эффекты:
Согласно инструкции, такое активное вещество, как пробенецид, способно нарушать экскрецию и увеличивать концентрацию в крови таких медикаментов, как «Каптоприл», «Ацикловир», конъюгаты сульфаниламидов, «Парацетамол», производные сульфонилмочевины, «Напроксен», аминосалицилаты, «Метотрексат», «Лоразепам», «Меклофенамат», «Рифампицин», «Индометацин», «Зидовудин» и «Кетопрофен».
Также следует отметить, что рассматриваемый препарат снижает концентрацию в моче пеницилламина и нитрофурантоина, что способствует уменьшению их терапевтического действия при цистинурии и инфекциях мочевыводящих путей соответственно.
Лекарственное средство «Пробенецид» вызывает повышение экскреции аминогиппуровой кислоты, фенилсульфонталеина, 5-окси-индолилуксусной кислоты и сульфобромфталеина, а также снижение выведения метаболитов стероидных гормонов вместе с мочой.
Особая информацияО чем следует знать, прежде чем использовать лекарственные средства с пробенецидом? Согласно инструкции, такие препараты не рекомендуется применять при вторичной гиперурикемии, которая обусловлена опухолевым процессом или же использованием химиотерапевтических средств, так как упомянутое вещество не снижает синтез мочевой кислоты, а лишь увеличивает ее экскрецию почечной системой. Развивающаяся при этом гиперурикозурия может усиливать риск нефропатии.
С особой осторожностью рассматриваемый препарат следует назначать лицам с язвенной болезнью и при хронической почечной недостаточности. В последнем случае пробенецид может оказаться малоэффективным.
При использовании данного медикамента с целью лечения хронической подагры может развиться ее острый приступ, а также увеличиться рост почечных конкрементов.
У людей с дефицитом Г6ФД возможно возникновение гемолитической анемии.
Передозировка пробенецидом вызывает возбуждение ЦНС, способствует развитию судорог, а также может привести к смертельному исходу из-за дыхательной недостаточности.
Необходимо избегать одновременного приема пробенецида с «Кеторолаком» и салицилатами.
Людям, принимающим этот препарат, необходимы низкие дозировки «Тиопентала», предназначенного для введения в наркоз.
При параллельном применении метотрексата и пробенецида дозу первого следует уменьшить с целью снижения его побочного действия.
На фоне приема данного медикамента возможен ложноположительный результат анализа мочи на глюкозу.
Аналоги, синонимыЧем можно заменить препарат «Пробенецид»? Аналоги этого средства можно приобрести в любой аптеке. К ним относятся следующие: «Фитолизин», «Цитрокас», «Уронефрон», «Урохолум», «Байтач», «Цистон», «Цитал», «Фитолит», «Урохол» и прочие.
Что касается синонимов, то к ним относится такой препарат, как «Сантурил».
Отзывы о противоподагрическом средствеК сожалению, потребительских отзывов о препарате «Пробенецид» существует не очень много. Однако сообщений о действии «Сантурила» предостаточно. Пациенты утверждают, что данный медикамент хорошо проявляет себя в терапии гиперурикемии при хронической подагре, а также гиперурикемии при использовании диуретиков. Также он является хорошим лечебным средством при остром бактериальном цистите, неспецифическом уретрите, послеоперационных инфекциях мочевыводящих путей и прочих урологических проблемах.
Нельзя не сказать и о том, что у рассматриваемого медикамента имеются и отрицательные стороны. Потребители к ним относят слишком большое количество побочных явлений и противопоказаний.
При хронической подагре лечение начинают с дозы 250 мг 2 раза/сут в течение месяца. Через неделю дозу можно увеличить до 500 мг 2 раза/сут. При недостаточном эффекте дозу можно увеличивать на 500 мг каждый месяц. Максимальная доза 2 г/сут. Если в течение 6 месяцев приема пробенецида у пациента не было острых приступов подагры, а концентрация уратов в плазме крови не превышает допустимого уровня, доза может быть постепенно снижена (на 500 мг каждые 6 месяцев) до минимальной эффективной. Дозы пробененцида могут быть увеличены у пациентов, получающих диуретики или пиразинамид, повышающие концентрацию мочевой кислоты в плазме крови.
При антибиотикотерапии препаратами пенициллина и цефалоспоринами доза пробенецида у взрослых составляет 500 мг 4 раза/сут. У детей в возрасте 2 лет и старше начальная доза составляет 25 мг/кг с последующим увеличением до 40 мг/кг; интервал между приемами - 6 ч. Дозы для взрослых, однако, рекомендуется применять у детей с массой тела более 50 кг.
При лечении гонореи пробенецид можно применять в дозе 1 г за 30 мин до парентерального введения антибактериального препарата.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, болезненность десен; редко - некроз печени.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны мочевыделительной системы: учащение мочеиспускания; редко - нефротический синдром.
Аллергические реакции: повышение температуры тела, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона; редко - анафилактический шок.
Со стороны системы кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (чаще связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); редко - апластическая анемия, лейкопения.
Дерматологические реакции: дерматит, алопеция, приливы.
Со стороны костно-мышечной системы: обострение подагры.
Противопоказания к применению
Острый приступ подагры, мочекаменная болезнь (особенно наличие уратных камней), порфирия, нарушения картины периферической крови, беременность, детский возраст до 2 лет, вторичная гиперурикемия, обусловленная опухолевым процессом или применением химиотерапевтических средств; повышенная чувствительность к пробенециду.
Применение при беременности и кормлении грудью
Проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, выделяется ли пробенецид с грудным молоком.
Применять при беременности и в период лактации следует с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не обнаружено отрицательного действия на репродуктивные параметры у крыс.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности. При хронической почечной недостаточности пробенецид может оказаться неэффективным, особенно если уровень клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Не применяют при вторичной гиперурикемии, обусловленной опухолевым процессом или применением химиотерапевтических средств, поскольку пробенецид не снижает синтез мочевой кислоты, а только увеличивает ее экскрецию почками; возникающая при этом гиперурикозурия усиливает риск нефропатии.
С осторожностью следует применять у лиц с указаниями в анамнезе на язвенную болезнь, а также при хронической почечной недостаточности. При хронической почечной недостаточности пробенецид может оказаться неэффективным, особенно если уровень клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин.
При применении пробенецида для лечения хронической подагры возможно возникновение острого приступа подагры, а также появление или увеличение роста почечных конкрементов и провокация почечной колики с гематурией (или без нее).
У лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможно развитие гемолитической анемии.
Передозировка пробенецида проявляется возбуждением ЦНС, судорогами и может привести к летальному исходу вследствие дыхательной недостаточности.
Следует избегать одновременного применения пробенецида с кеторолаком, а также с салицилатами. Лицам, принимающим пробенецид, необходимы более низкие дозы тиопентала для введения в наркоз. При одновременном применении пробенецида и метотрексата дозу метотрексата следует снижать с целью уменьшения его побочного действия.
На фоне приема пробенецида возможны ложноположительные результаты анализа мочи на глюкозу.
Пробенецид нарушает экскрецию и таким образом увеличивает концентрацию в плазме крови следующих препаратов: ацикловир, каптоприл, производные сульфонилмочевины, аминосалицилаты, лоразепам, парацетамол, рифампицин, зидовудин, конъюгаты сульфаниламидов, индометацин, кетопрофен, меклофенамат, напроксен, метотрексат.
Пробенецид снижает в моче концентрацию нитрофурантоина и пеницилламина, что приводит к уменьшению терапевтического эффекта нитрофурантоина при инфекциях мочевыводящих путей, а пеницилламина - при цистинурии.
Пробенецид может вызывать повышение экскреции фенилсульфонталеина, сульфобромфталеина, аминогиппуровой кислоты, 5-окси-индолилуксусной кислоты; снижение выведения с мочой метаболитов стероидных гормонов.
Условия и сроки хранения
[MS]01.04 в РФ не зарегистрировано.
[MSK]01.04 в РК не зарегистрировано.
Один из самых эффективных снотворных препаратов.
Один из самых опасных в плане формирования бензодиазепиновой транквилизаторной зависимости, развития синдрома отмены и синдрома отдачи (еще большего ухудшения состояния после отмены препарата).
Известен также под торговыми названиями - реладорм, берлидорм, эуноктин. В настоящее время в аптечной сети присутствует непостоянно. Является строго учетным сильнодействующим средством. Должен использоваться минимальными по длительности курсами или с максимально редкой эпизодичностью.
Отзывы пациентов (3)Непонятно откуда у меня появилось нарушение сна, вернее, засыпала я вроде нормально, как обычно, с охотой, а потом просыпалась часа через четыре сна и всё - лежала и никак не могла уснуть. Хоть стреляй, что я только не делала. Помучившись так пару - тройку ночей, решила купить в аптеке что-то успокоительное, так как мне сказали нарушение сна из-за нервов (хотя никаких стрессов накануне у меня и не было как раз). Пропила сначала обычный глицин - не помогло, потом "Персен" - такой же результат, вернее его отсутствие. Тогда решила не мучаться, а пойти к специалисту, врач прописал мне "Нитразепам". Пила всё как в инструкции, помогло со второго дня, и в связи с этим курс не заканчивала, пропила дней семь.
В связи с обстоятельствами, которые вызвали у меня возбужденное состояние и стресс, у меня нарушился сон. Постоянно преследовали меня тревога и беспокойство, даже пришлось обратиться к врачу. Врач посоветовал Нитразепам. Принимала капли 3 раза в день, на ночь принимала немного больше капель, но не превышая суточную дозу. Курс лечения был 30 дней. Теперь бессонница не мучает. Капли эффективные, всегда в моей аптечке.
Ухаживая за болящей мамой с диагнозом: слуховые галлюцинации, — доктор чтобы снять реактивные состояния назначал Нитразепам, который я покупал строго по рецептам, после приема нитразепама мама могла спать, становилась спокойней. Заболевание родного мне человека просто измучило меня, ведь уход в одной комнатке, с тяжело больным парализованным человеком, который и день и ночь испытывает галлюцинации валил меня с ног. Этот препарат помогал мне в уходе самым лучшим образом за состоянием моей подопечной, облегчая тяжелое состояние больного человека. Это эффективное лекарство — это проверено!
© 2011-2016, ООО "МедРейтинг".
СМИ Эл № ФС77-54527 от 21.07.2013 г.
Эксипенем (Ексипенем) - противомикробное средство для системного применения.
Меропенем является карбапенемов антибиотиком для парентерального применения, относительно стабильным к воздействию человеческой дигидропептидазы-1 (DHP-1), поэтому не требует добавления ингибитора DHP-1.
Меропенем оказывает бактерицидное действие путем вмешательства в жизненно важный синтез стенок бактериальной клетки. Легкость, с которой он проникает в стенки бактериальной клетки, высокий уровень стабильности ко всем сериновых бета-лактамаз и выраженное сродство с белками, связывающим пенициллин (PBP), объясняют сильным бактерицидным действием меропенема против широкого спектра аэробных и анаэробных бактерий. Минимальные бактерицидные концентрации (МВД) обычно являются такими же, как и минимальные ингибирующие концентрации (МИС). Для 76% бактерий соотношение МВД: МИС составляло 2 или меньше.
Меропенем стабилен в тестах на чувствительность, а эти тесты можно проводить с помощью обычных рутинных методов. Тесты in vitro показывают, что меропенем действует синергично с различными антибиотиками. Как было продемонстрировано in vitro и in vivo. меропенем обладает постантибиотическим эффект.
Опираясь на фармакокинетику и соотношение клинических и микробиологических результатов по диаметра зоны и МПК (МИС) для микроорганизмов, рекомендуется единый комплекс критериев чувствительности к меропенема.
Показания к применению:
Эксипенем применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к меропенему бактериями: пневмонии, включая госпитальную; инфекции мочевыводящих путей; интраабдоминальные инфекции; гинекологические инфекции, такие как эндометрит; инфекции кожи и мягких тканей; менингит; септицемия; эмпирическая терапия при подозрении на бактериальную инфекцию у взрослых больных с фебрильной нейтропенией, в качестве монотерапии или в комбинации с антивирусными или противогрибковыми препаратами.
Способ применения:
Эксипенем для взрослых.
Дозировка и длительность терапии определяется в зависимости от типа, тяжести инфекции и состояния пациента.
Рекомендуемая суточная доза составляет:
Для лечения пневмонии, инфекций мочевыводящих путей, гинекологических инфекций, таких как эндометрит, инфекций кожи и мягких тканей - 500 мг Ексипенему каждые 8 часов.
Для лечения госпитальных пневмоний, перитонита, подозреваемых инфекций у пациентов с нейтропенией, септицемией - 1000 мг Ексипенему каждые 8 часов.
При кистозном фиброзе рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 часов.
При менингите рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 часов.
Как и в случае с другими антибиотиками, следует быть особенно осторожными при применении меропенема в качестве монотерапии тяжелобольным пациентам с известной или подозреваемой инфекцией Pseudomonas aeruginosa нижних дыхательных путей.
Во время лечения инфекции Pseudomonas aeruginosa следует регулярно проводить тест на чувствительность.
Схема дозирования для взрослых пациентов с недостаточностью функции почек.
У пациентов с клиренсом креатинина ниже 51 мл / мин дозу следует снизить по указаному ниже схеме:
Клиренс креатинина (мл / мин)
Доза (на основе единиц доз
500 мг, 1 г, 2 г)
одна единица дозы
половина единицы дозы
половина единицы дозы
Меропенем выводится с помощью гемодиализа; если необходимо длительное лечение Ексипенемомрекомендуется вводить единицу дозы (в зависимости от типа и тяжести инфекции) в конце процедуры гемодиализа, чтобы восстановить терапевтически эффективные плазменные концентрации.
Не существует опыта применения меропенема у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе.
Дозирование у пациентов с печеночной недостаточностью
Для пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Эксипенем для пациентов пожилого возраста.
Для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек или показателями клиренса креатинина 50 мл / мин коррекции дозы не требуется.
Эксипенем для детей.
Для детей от 3 месяцев до 12 лет рекомендуемая доза составляет 10-20 мг / кг каждые 8 часов в зависимости от типа и тяжести инфекции, чувствительности патогена и состояния пациента. Детям с массой тела более 50 кг следует применять дозу для взрослых.
Детям в возрасте от 4 лет до 18 лет с кистозным фиброзом, а также для лечения обострения хронических инфекций нижних дыхательных путей применяют дозы в пределах
25-40 мг / кг каждые 8 часов. При менингите рекомендуемая доза составляет 40 мг / кг каждые 8 часов.
Способ применения.
Встряхивать приготовленный раствор перед применением.
Ексипенем можно вводить внутривенно болюсно в течение 5 мин или инфузионно в течение примерно 15-30 мин.
Ексипенем для применения болюсно следует растворить в стерильной воде для инъекций (5 мл на 250 мг меропенема), после чего получают концентрацию 50 мг / мл. Приготовленный раствор прозрачный и бесцветный или бледно-желтого цвета.
Ексипенем для инфузии можно приготовить совместимых жидкостей для инфузий (50-200 мл).
Ексипенем совместим с такими жидкостями для инфузий
0,9% раствор натрия хлорида;
5% или 10% раствор глюкозы;
5% раствор глюкозы с 0,02% натрия бикарбонатом;
5% раствор глюкозы с 0,9% натрия хлоридом;
5% раствор глюкозы с 0.225% раствором натрия хлорида;
5% раствор глюкозы с 0,15% раствором калия хлорида;
2,5% или 10% раствор маннитола.
Побочные действия:
Часто. Со стороны крови: тромбоцитемия.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Гепатобилиарные расстройства: повышение концентраций трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы в сыворотке.
Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд.
Общие нарушения и состояние места введения: воспаление, боль.
Редко. Со стороны крови: эозинофилия, тромбоцитопения.
Гепатобилиарные расстройства: повышение концентрации билирубина.
Очень редко. Со стороны нервной системы: судороги.
Частота не установлена. Со стороны крови: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, проявления анафилаксии.
Со стороны нервной системы: парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: псевдомембранозный колит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивницы, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.
Общие нарушения и состояние места введения: тромбофлебит, оральный и вагинальный кандидоз.
Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Эксипенем являются: повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 3 месяцев; нарушение функции печени и почек у детей.
Беременность :
Эксипенем не следует применять в период беременности и кормления грудью, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
В каждом случае препарат следует применять под непосредственным наблюдением врача. Меропенем определяется в грудном молоке животных в очень низких концентрациях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Необходимо быть осторожными, назначая Эксипенем одновременно с потенциально токсичными для почек лекарствами.
Пробенецид конкурирует с меропенемом по тубулярного вывода и, таким образом, подавляет почечную секрецию, что приводит к удлинению периода полураспада и повышения концентрации меропенема в плазме. Поскольку сила и продолжительность действия меропенема, введенного без пробенецида, идентичны, не рекомендуется вводить пробенецид и меропенем одновременно.
Потенциальное влияние меропенема на связывание белков другими препаратами или их метаболизм не изучали.
Меропенем может уменьшить сывороточные концентрации вальпроевой кислоты. У некоторых пациентов эти уровни могут достичь субтерапевтической.
Меропенем назначали одновременно с другими лекарственными средствами без всякой нежелательной фармакологической взаимодействия (кроме пробенецида, о котором упомянуто выше).
Передозировка :
Ограниченный постмаркетинговый опыт показывает, что побочные эффекты после передозировки Эксипенема соответствуют характеристикам побочных реакций, которые описаны в разделе Побочное действие.Лечение симптоматическое; гемодиализ.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Во время приготовления раствора следует применять стандартные асептические методики.
Встряхивать приготовленный раствор перед применением.
Все флаконы предназначены только для одноразового применения.
Форма выпуска:
Эксипенем - порошок для приготовления раствора для инъекций. По одному флакону в картонной коробке.
Состав :
1 флакон Эксипенем содержит меропенема тригидрат в количестве, соответствующем меропенема 1000 мг.
вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный.
Противоподагрическое средство. Подавляет реабсорбцию мочевой кислоты в почечных канальцах и, таким образом усиливает ее выведение. Увеличение экскреции мочевой кислоты под действием пробенецида может привести к увеличению высвобождения мочевой кислоты из тофусов в плазму крови, что, в свою очередь, может вызвать острый приступ подагры. Кроме того, пробенецид может задерживать экскрецию почками других лекарственных средств, повышая их концентрации в плазме крови, что позволяет применять пробенецид в качестве дополнительного средства при антибиотикотерапии.
ПоказанияГиперурикемия при хронической подагре, гиперурикемия при применении диуретиков.
В качестве дополнительного средства при антибиотикотерапии пенициллинами и некоторыми цефалоспоринами (кроме цефалоридина).
Режим дозированияПри хронической подагре лечение начинают с дозы 250 мг 2 раза/сут в течение месяца. Через неделю дозу можно увеличить до 500 мг 2 раза/сут. При недостаточном эффекте дозу можно увеличивать на 500 мг каждый месяц. Максимальная доза 2 г/сут. Если в течение 6 месяцев приема пробенецида у пациента не было острых приступов подагры, а концентрация уратов в плазме крови не превышает допустимого уровня, доза может быть постепенно снижена (на 500 мг каждые 6 месяцев) до минимальной эффективной. Дозы пробененцида могут быть увеличены у пациентов, получающих диуретики или пиразинамид, повышающие концентрацию мочевой кислоты в плазме крови.
При антибиотикотерапии препаратами пенициллина и цефалоспоринами доза пробенецида у взрослых составляет 500 мг 4 раза/сут. У детей в возрасте 2 лет и старше начальная доза составляет 25 мг/кг с последующим увеличением до 40 мг/кг; интервал между приемами - 6 ч. Дозы для взрослых, однако, рекомендуется применять у детей с массой тела более 50 кг.
При лечении гонореи пробенецид можно применять в дозе 1 г за 30 мин до парентерального введения антибактериального препарата.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, болезненность десен; редко - некроз печени.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны мочевыделительной системы: учащение мочеиспускания; редко - нефротический синдром.
Аллергические реакции: повышение температуры тела, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона; редко - анафилактический шок.
Со стороны системы кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (чаще связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); редко - апластическая анемия, лейкопения.
Дерматологические реакции: дерматит, алопеция, приливы.
Со стороны костно-мышечной системы: обострение подагры.
ПротивопоказанияОстрый приступ подагры, мочекаменная болезнь (особенно наличие уратных камней), порфирия, нарушения картины периферической крови, беременность, детский возраст до 2 лет, вторичная гиперурикемия, обусловленная опухолевым процессом или применением химиотерапевтических средств; повышенная чувствительность к пробенециду.
Беременность и лактацияПроникает через плацентарный барьер. Неизвестно, выделяется ли пробенецид с грудным молоком.
Применять при беременности и в период лактации следует с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не обнаружено отрицательного действия на репродуктивные параметры у крыс.
Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности. При хронической почечной недостаточности пробенецид может оказаться неэффективным, особенно если уровень клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин.
Применение для детейПротивопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Особые указанияНе применяют при вторичной гиперурикемии, обусловленной опухолевым процессом или применением химиотерапевтических средств, поскольку пробенецид не снижает синтез мочевой кислоты, а только увеличивает ее экскрецию почками; возникающая при этом гиперурикозурия усиливает риск нефропатии.
С осторожностью следует применять у лиц с указаниями в анамнезе на язвенную болезнь, а также при хронической почечной недостаточности. При хронической почечной недостаточности пробенецид может оказаться неэффективным, особенно если уровень клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин.
При применении пробенецида для лечения хронической подагры возможно возникновение острого приступа подагры, а также появление или увеличение роста почечных конкрементов и провокация почечной колики с гематурией (или без нее).
У лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможно развитие гемолитической анемии.
Передозировка пробенецида проявляется возбуждением ЦНС, судорогами и может привести к летальному исходу вследствие дыхательной недостаточности.
Следует избегать одновременного применения пробенецида с кеторолаком, а также с салицилатами. Лицам, принимающим пробенецид, необходимы более низкие дозы тиопентала для введения в наркоз. При одновременном применении пробенецида и метотрексата дозу метотрексата следует снижать с целью уменьшения его побочного действия.
На фоне приема пробенецида возможны ложноположительные результаты анализа мочи на глюкозу.
Лекарственное взаимодействиеПробенецид нарушает экскрецию и таким образом увеличивает концентрацию в плазме крови следующих препаратов: ацикловир, каптоприл, производные сульфонилмочевины, аминосалицилаты, лоразепам, парацетамол, рифампицин, зидовудин, конъюгаты сульфаниламидов, индометацин, кетопрофен, меклофенамат, напроксен, метотрексат.
Пробенецид снижает в моче концентрацию нитрофурантоина и пеницилламина, что приводит к уменьшению терапевтического эффекта нитрофурантоина при инфекциях мочевыводящих путей, а пеницилламина - при цистинурии.
Пробенецид может вызывать повышение экскреции фенилсульфонталеина, сульфобромфталеина, аминогиппуровой кислоты, 5-окси-индолилуксусной кислоты; снижение выведения с мочой метаболитов стероидных гормонов.
На этой странице Вы можете ознакомиться с инструкцией по применению препарата Пефлоксацин, а также оставить свои отзывы. Вы можете поделиться опытом применения препарата, показаниями к его назначению. Отмечались ли у Вас побочные эффекты при приеме препарата Пефлоксацин, как Вы бы оценили удобность и кратность приема препарата, его дозировки? Удовлетворены ли Вы результатом лечения? Адекватна ли цена препарата? Информированы ли Вы о имеющихся аналогах (синонимах) данного препарата? Мы будем благодарны за любую полезную информацию о препарате, отзывы врачей будут особенно актуальны.
Инструкция по применению, противопоказания, составГормональный сбой у женщин
Казалось бы, о гормональных сбоях могут сказать только результаты анализов, но есть и другие способы. Если внимательно прислушиваться к сигналам, которые подает организм вполне можно. читать далее.
Эффективные таблетки для похудения
Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата – сибутрамин и орлистат. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем ниже. читать далее.
Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 400мг
Производитель
Вектор(Россия), Гродзиский фармацевтический завод Польфа(Польша)
Фармакологическая группа
Противомикробные - фторхинолоны
Синонимы
Абактал, Пелокс-400, Перти, Перфлокс, Пефлацин, Пефлобид, Пефлоксафер, Пефлоксацин метан сульфонат дигидрат, Пефлоксацин-АКОС, Пефлоксацина мезилат, Пефлоксацина месилат, Юникпеф
Состав
Действующее вещество - Пефлоксацин.
Фармакокинетика препарата
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов, особенно на гонококки и гемофилус, на многие штаммы стрептококков, стафилококков, в т.ч. метициллинрезистентных, бактериальные ассоциации, протеи, эшерихии, бактероиды, сальмонеллы, шигеллы. Подавляет жизнедеятельность хеликобактера, легионелл, микоплазм и хламидий. Эффективен при хирургической и внутрибольничной инфекции, микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза.Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается в течение 1,5 ч. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Обнаруживается в достаточной концентрации в цереброспинальной жидкости. Экскретируется преимущественно почками.
Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных и мочевыводящих путей, ЖКТ (сальмонеллез, брюшной тиф), кожи и мягких тканей, эпидидимит, отит, простатит, гонорея, мягкий шанкр, воспалительные заболевания органов малого таза у женщин, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря, интраабдоминальные абсцессы, перитонит, септицемия, инфекционный эдокардит, менингит, остеомиелит, инфекционные артриты; профилактика хирургической инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, церебральный атеросклероз, эпилепсия, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет).
Побочные действия
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, миалгия, артралгия, тендинит, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тремор, судороги, тахикардия, тромбоцитопения, нейтропения, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, кожный зуд, крапивница.
Взаимодействие с другими препаратами
Потенцирует эффект антикоагулянтов. Повышает концентрацию в плазме и период полувыведения теофиллина. Пробенецид пролонгирует выведение, антациды ухудшают всасывание в ЖКТ, гистаминовые Н2-блокаторы удлиняют период полувыведения, снижают общий и почечный клиренс.
Примечание
При почечной и печеночной недостаточности должна быть уменьшена разовая доза и кратность введения. В процессе лечения исключается контакт с УФ облучением, больные должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии); следует предупреждать возможное повышение щелочной реакции мочи.
Источник
Энциклопедия лекарств 2003 г.