Рейтинг: 4.5/5.0 (1870 проголосовавших)Категория: Инструкции
В разделе «каталог лекарств» представлена полная база лекарственных средств. Просим оставлять свое мнение об эффективности препарата Офлоксацин, инструкция к которому приведена ниже. Ваши отзывы могут быть полезны другим пользователям.
Действующие веществаИнфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза и половых органов (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз, септицемия (только для в/в введения), менингит, профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении); бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит, блефарит, мейбомит (ячмень), дакриоцистит, кератит, хламидийные инфекции глаз.
Форма выпуска препарата Офлоксацинтаблетки, покрытые оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 0.2 г; банка (баночка) полимерная 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 0.2 г; банка (баночка) полимерная 20 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
таблетки, покрытые оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; банка (баночка) 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; банка (баночка) 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг контейнер 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг контейнер 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг контейнер 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг контейнер 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг контейнер 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; контейнер полимерный 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; контейнер полимерный 20 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; контейнер полимерный 30 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
офлоксацин (200 мг) (400 мг)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный или картофельный; МКЦ; тальк; поливинилпирролидон низкомолекулярный; магния или кальция стеарат; аэросил
состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза; тальк; титана двуокись; пропиленгликоль; полиэтиленоксид 4000 или опадрай II
в контурной ячейковой упаковке или в банке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или банка.
Раствор для инфузий 1 л
офлоксацин 2 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций — до 1 л
в бутылках темного стекла по 100 мл; в пачке картонной 1 бутылка.
Мазь глазная 1 туба
офлоксацин 0,3 г
вспомогательные вещества: нипагин; нипазол; вазелин
в тубах алюминиевых по 3 или 5г; в пачке картонной 1 туба.
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета- лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобатерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp. Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae,Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis), Legionella spp. Serratia spp. Providencia spp. Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp. Brucella spp.
Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность — свыше 96%, связывание с белками плазмы — 25%. Tmax составляет 1–2 ч, Cmax после приема в дозе 100, 300, 600 мг составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л. После однократного приема в дозе 200 или 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно.
Кажущийся объем распределения — 100 л. Проникает в ткани, органы и среды организма: в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательную систему, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14–60%).
Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. T1/2 не зависит от дозы и составляет 4,5–7 ч. Выводится почками 75–90% (в неизмененном виде), около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.
После однократного приема в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.
Использование препарата Офлоксацин во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Использование препарата Офлоксацин при нарушением функции почекУ пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/сут, или полную разовую дозу назначают 1 раз/сут. При КК<20 мл/мин разовая доза - 200 мг, затем - по 100 мг/сут через день.
При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.
Другие особые случаи при приеме препарата ОфлоксацинМаксимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС), возраст до 18 лет (до завершения роста скелета), беременность, период грудного вскармливания. Для мази — детский возраст — до 1 года.
С осторожностью — атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения ЦНС.
Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, «кошмарные» сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления; нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушение вкуса, обоняния, слуха и равновесия. При применении мази — ощущение жжения и дискомфорта в глазах, гиперемия, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, снижение АД (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают), васкулит, коллапс; лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, редко — анафилактический шок.
Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).
Со стороны мочеполовой системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Способ применения и дозыВнутрь, до или во время еды, целиком, запивая водой. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.
Взрослым — по 200–800 мг в сутки, курс лечения — 7–10 дней, кратность применения — 2 раза в день. Дозу до 400 мг — в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее — 400 мг однократно.
У пациентов с нарушением функции почек (при Cl креатинина 50–20 мл/мин) разовую дозу следует принять 1 раз в сутки или по 50% от средней дозы 2 раза в сутки. При Cl креатинина менее 20 мл/мин разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг в сутки через день.
При гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг.
Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При лечении сальмонеллезов курс лечения составляет 7–8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей — 3–5 дней.
Детям — только по жизненным показаниям, при невозможности замены другими препаратами. Средняя суточная доза — 7,5 мг/кг, максимальная — 15 мг/кг.
В/в, капельно в виде инфузии в течение 30 — 60 мин. в дозе 200 мг, однократно. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.
В/в. Инфекции мочевыводящих путей — 100 мг 1–2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов — от 100 до 200 мг 2 раза в сутки; инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции — 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.
Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета — по 400–600 мг/сут. При необходимости — в/в капельно 200 мг в 5% растворе декстрозы. Длительность инфузии — 30 мин. Следует использовать толлько свежеприготовленные растворы.
Субконъюнктивально. 1 см мази (0,12 мг офлоксацина) — 3 раза в сутки, при хламидийных инфекциях — 5 раз в сутки. Курс лечения — не более 2 нед.
ПередозировкаСимптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратамиСовместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы (глюкозы).
Не смешивать с гепарином (риск преципитации).
Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал между приемами этих препаратов должен быть не менее 2 ч).
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшить дозу теофиллина).
Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
При одновременном приеме с антагонистами витамина K необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантина повышается риск развития нейротоксических эффектов.
При одновременном назначении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротических эффектов.
Меры предосторожности при приеме препарата ОфлоксацинОбщая продолжительность курса лечения не более 2 мес. Не следует подвергаться действию солнечного света и УФ-лучей.
В случае развития побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, доказанном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.
Редко возникающий тендинит может привести к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.
У больных с нарушениями функции почек или печени следует контролировать концентрацию офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы.)
Особые указания при приеме препарата ОфлоксацинНе является препаратом выбора при лечении пневмонии, вызываемой пневмококками, не показан для лечения острого тонзиллита.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Нельзя употреблять алкоголь.
На фоне лечения препаратом не следует использовать гигиенические тампоны типа Тампакс, в связи с повышенным риском развития молочницы.
На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных пациентов.
Возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
Офлоксацин-Дарница табл. 0.2 г. №10
Офлоксацин (Ofloxacinum)
Фармакологическое действие препарата Офлоксацин-Дарница:
Как и другие фторхинолоны, офлоксацин обладает широким антибактериальным спектром действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные бактерии. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидам. Оказывает бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие.
Эффективен при приеме внутрь. Быстро и почти полностью (свыше 95%) всасывается из желудочно-кишечного тракта, поступает в высокой концентрации в органы и ткани, а также в мокроту, слюну, желчь, кожу, ткань и секрет предстательной железы. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30-60 мин; период полувыведения (время, за которое выводится >/2 дозы препарата) - около 6-7 ч. Препарат практически не метаболизируется (не изменяется); 75-90% выводится с мочой, причем даже после однократного приема препарат обнаруживается в моче в течение 20-24 ч.
Показания к применению препарата Офлоксацин-Дарница:
Применяют офлоксацин при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, почек, мочевыводяших путей, простатите (воспалении предстательной железы), инфекционных гинекологических заболеваниях, гонорее.
Имеются данные об активности офлоксацина в отношении микобактерий туберкулеза и целесообразности его применения в комплексной терапии туберкулеза.
Способ применения препарата Офлоксацин-Дарница:
Назначают взрослым внутрь. При инфекциях дыхательных путей, кожи и мягких тканей: ранах, фурункулах (гнойном воспалении волосяного мешка кожи, распространившеемся на окружающие ткани), карбункулах (остром разлитом гнойно-некротическом воспалении нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц), флегмоне (остром, четко не отграниченном гнойном воспалении) и др.; инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, верхних мочевых путей - по 0,2 г (1 таблетка) 2 раза в день; при инфекциях костей и суставов - по 0,2-0,4 г (1-2 таблетки) 2 раза в день; при уретрите (воспалении мочеиспускательного канала) и простатите (воспалении предстательной железы) - по 0,3-0,4 г 2 раза в день.
При тяжелых инфекциях дыхательных путей и других тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 0,3-0,4 г в день.
Принимают таблетки офлоксацина не разжевывая, с небольшим количеством воды, до или после еды.
Лечение, как и при применении других химиотерапевтических препаратов, проводят до исчезновения признаков заболевания и в последующие 2-3 дня или более. Обычно курс лечения 7-10 дней. В неосложненных случаях курс лечения может быть менее продолжительным. Нельзя принимать препарат свыше 4 нед.
Побочные действия препарата Офлоксацин-Дарница:
Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются аллергические реакции (кожный зуд, сыпь); возможны развитие отека лица, голосовых связок; анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, понос; нарушения сна, головная боль, чувство беспокойства, общее угнетение; изменения картины крови: лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). В редких случаях нарушается восприятие запаха и вкуса. При применении офлоксацина, так же как и других фторхинолонов, не следует подвергаться действию ультрафиолетовых лучей из-за возможной фотосенсибилизации (повышения чувствительности к солнечному свету) кожи.
Противопоказания к применению препарата Офлоксацин-Дарница:
Повышенная чувствительность к хинолонам, эпилепсия. Нельзя назначать препарат беременным, кормящим женщинам, детям и подросткам с незавершенным формированием скелета (до 15 лет). При нарушениях функции почек сначала дают обычные дозы, а затем их уменьшают с учетом клиренса креатинина (скорости очищения крови от конечного продукта азотистого обмена - креатинина).
Не следует принимать офлоксации одновременно с антаиидными (снижающими кислотность желудка) средствами (в том числе со щелочными водами) во избежание снижения эффективности.
Форма выпуска препарата Офлоксацин-Дарница :
Таблетки по 0,2 г в упаковке по 10 штук.
Условия хранения препарата Офлоксацин-Дарница:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Синонимы к препарату Офлоксацин-Дарница :
Таривид, Флобоцин, Мефокацин, Офлозет, Оксолдин, Табрин, Визерен, Заноцин, Киролл, Санфлюкс.
Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Офлоксацин-Дарница вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
На этой странице вы можете зарезервировать товар Офлоксацин-Дарница, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.
Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Офлоксацин-Дарница, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Офлоксацин-Дарница, возможности и сроках доставки.
Обратите внимание, что актуальность цены на Офлоксацин-Дарница указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Офлоксацин-Дарница указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.
Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :
Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .
Показания к применению препарата Офлоксацин Зентива:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:
- инфекции дыхательных путей, за исключением случаев установленной пневмококковой инфекции или при подозрении на нее (некоторые штаммы пневмококка только частично чувствительны к офлоксацину, поэтому он не должен использоваться в качестве препарата первого выбора при внебольничной пневмонии. вызванной пневмококком);
- инфекции уха, горла, носа (ЛOP-органов), за исключением случаев острого тонзиллита, вызванного бета-гемолитическим стрептококком (некоторые штаммы бета-гемолитического стрептококка только частично чувствительны к офлоксацину, поэтому он не должен использоваться в качестве препарата первого выбора при остром тонзиллите, вызванном бета-гемолитическим стрептококком);
- инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей;
- инфекции почек, мочевыводящих путей, предстательной железы; гонококковый уретрит ;
- инфекции костей и суставов;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- женских половых органов;
- профилактика инфекций, вызываемых чувствительными к офлоксацину микроорганизмами у больных с предрасположенностью к развитию инфекций (например, при нейтропении).
Возможные заменители препарата Офлоксацин Зентива:
Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.
1 таблетка препарата содержит 200 мг офлоксацина .
К вспомогательным веществам относятся: кукурузный крахмал, полоксамер, стеарат магния, моногидрат лактозы, кросповидон, повидон, тальк; в состав оболочки оболочки входят гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк.
1 таблетка препарата содержит 400 мг офлоксацина .
К вспомогательным веществам относятся: кукурузный крахмал, стеарат магния, полоксамер, моногидрат лактозы, кросповидон, повидон, тальк; в состав оболочки оболочки входят гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк.
Форма выпускаОфлоксин выпускается в виде таблеток круглой двояковыпуклой формы белого цвета без примесей и постороннего запаха. Таблетки покрыты оболочкой и имеют разделяющую риску. В зависимости от дозировки на одной из сторон расположена гравировка “200 ” или “400 “. На изломе — спрессованная белая масса.
Контурные ячейковые блистеры помещены в картонную пачку.
В каждой пачке обязательно должна находиться подробная инструкция по применению препарата.
Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетикаОфлоксацин является противомикробным препаратом широкого спектра бактерицидного действия. Он принадлежит к группе фторхинолонов . Основное воздействие офлоксацин оказывает на фермент ДНК-гиразу, который обеспечивает сверхспирализацию ДНК бактерий. Препарат дестабилизирует цепи ДНК, что и приводит к гибели микроорганизмов.
Офлоксацин имеет высокую активность в отношении микроорганизмов, которые продуцируют ?-лактамазы, а также используется для борьбы с такими быстрорастущими атипичными микробактериями как Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp. Shigella spp. Providencia spp. Proteus spp.
Эффективен препарат так же и против стафилококков ( в т. ч. пенициллиназопродуцирующих и метициллинорезистентных штаммов (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum ).
Хорошие результаты препарат показывает также при лечении заболеваний, вызванных следующими микробактериями: Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter spр. Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio spр. Pseudomonas aeruginosa.
Целесообразно применять данный антибиотик и при активном размножении Helicobacter pylori, Acinetobacter spр. Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.
Менее активен Офлоксин в отношении инфекционных заболеваниях, вызванныхстрептококками группы А, В, С. Также не значительной чувствительностью к препарату обладают и анаэробы за исключением Clostridium perfringens. В этих случаях офлоксацин оказывает минимальное воздействие и при возможности для замедления процессов размножения этих бактерий лучше использовать другие препараты.
Полностью нечувствительны к препарату анаэробные бактерии Fusobacterium spp. Bacteroides spp. Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.
Неактивен Офлоксин и в отношении к Treponema pallidum.
При приеме препарата абсорбция полная (95%) и быстрая. Биодоступность превышает 96%. Сmax при приеме препарата в дозировках 100 мг, 300 мг и 600 мг достигает соответственно 1 мг/л, 3,4 мг/л и 6,9 мг/л. При однократном приеме препарата в дозировке 200 мг и 400 мг Сmax достигает 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл. Следует обратить внимание на то, что прием пищи значительно замедляет всасывание, но при этом существенного не влияет на биодоступность.
Связывание офлоксацина с белками плазмы составляет 20-25%. Кажущийся Vd достигает 100 литров.
Препарат легко проникает во многие жидкие среды и ткани организма (слезную и спинномозговую жидкость, мочу, слюну, бронхиальный секрет и т. д.) Также офлоксацин беспрепятственно проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, а также выделяется с грудным молоком. Проникающая способность препарата в спинномозговую жидкость варьируется от 14 до 60%. Офлоксацин не кумулирует.
Метаболизм происходит в печени. Образуется диметилофлоксацин и N-оксид офлоксацина.
T1/2 при приеме внутрь независимо от дозы выводится через 4,5-7 часов. Выведение производится почками (75-90%) и желчью (4%). Внепочечный клиренс составляет около 20%. Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью следует помнить о том, что T1/2 препарата увеличивается. При однократном применении в дозировке 200 мг офлоксацин можно обнаружить в моче в течение 20-24 часов.
Показания к применениюОфлоксин хорошо зарекомендовал себя при лечении:
Также Офлоксин активно используется:
Следует отказаться от приема Офлоксина:
С осторожностью следует применять препарат людям с болезнями, связанными с нарушением мозгового кровообращения и атеросклерозом сосудов головного мозга . При хронической почечной недостаточности и органических поражениях ЦНС целесообразно подобрать для лечения препараты с аналогичным спектром действия, но менее опасные.
Побочные действияВ период лечения Офлоксином пациент может чувствовать дискомфорт и страдать от:
В связи с тем, что Офлоксин используется для лечения широкого спектра заболеваний, дозировка данного антибиотика подбирается индивидуально и зависит не только от тяжести и локализации течения инфекции, но и общего состояния пациента. Особое внимание в инструкции на Офлоксин 400 мг следует обратить на функции печени и почек.
Взрослым назначают дозу 200 мг по 2 раза в сутки, или 400 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза в сутки не должна превышать 800 мг. Курс лечения определяется чувствительностью возбудителя и чаще всего составляет 7-10 дней. Принимать препарат предпочтительно утром за 30-60 минут до еды. Запивать таблетки следует небольшим количеством воды.
Перед тем как начать прием препарата необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, так как дозировка при лечении различных заболеваний может варьироваться.
ПередозировкаВ случае передозировки у пациента могут возникнуть следующие симптомы:
Для устранения этих симптомов необходимо в кратчайшие сроки промыть желудок и при дальнейшем лечении использовать симптоматическую терапию .
ВзаимодействиеПри приеме препарата внутрь следует помнить о том, что значительно снижают всасывание офлоксацина пищевые продукты, которые содержат в большом количестве кальций, алюминий, магний, а также соли железа, так как они образуют нерастворимые комплексы. Следует следить за тем, чтобы интервал между приемом Офлоксина и этих веществ составлял не менее 2 часов.
При приемеофлоксацина на 25% снижается клиренс теофиллина и целесообразно в этой ситуации снизить дозу теофиллина .
Особое внимание стоит обратить на препараты, которые блокируют канальцевую секрецию . так как одновременный их прием с Офлоксином может значительно повысить концентрацию офлоксацина в плазме.
Концентрация Глибенкламида в плазме также зависима от Офлоксина.
Не следует одновременно принимать Офлоксин с антагонистами витамина К . так как это может негативно отразиться на состоянии свертывающей системы крови .
Производные нитроимидазола и метилксантинов при совместном приеме могут вызвать развитие нейротоксических эффектов . а ГКС повышает риск разрыва сухожилий, что особенно опасно для людей пожилого возраста.
Прием Офлоксина с препаратами, которые ощелачивают мочу может привести к увеличению риска возникновения и развития нефротоксических эффектов икристаллурии .
Условия продажиПрепарат отпускается по рецепту.
Условия храненияОфлоксин необходимо хранить в сухом месте при температуре, не превышающей 25°C.
Препарат должен быть недоступен детям.
Срок годности Офлоксина составляет 3 года.
АналогиСовпадения по коду АТХ 4-го уровня:
На данный момент Офлоксин имеет около 20 аналогов как от отечественных, так и от зарубежных производителей. Наиболее популярными сегодня являются такие препараты, как: Заноцин. Офлоксацин. Офлоцид иЛофлокс .
Также структурными аналогами по действующему веществу являются: Веро Офлоксацин, Глауфос, Данцил. Унифлокс, Флоксал.
Отзывы об ОфлоксинеОценка Офлоксина на форумах варьируется от 1 до 5 по 5-ти бальной шкале.
Проанализировав отзывы посетителей медицинских форумов, можно сделать вывод, что пациенты, которые прошли полный курс лечения остались полностью довольны результатами лечения. Низкие же оценки препарату чаще всего ставили посетители, у которых Офлоксин вызвал сильнейшие побочные эффекты. Чаще всего на форумах пациенты жалуются на сильные боли в желудке, снижение аппетита . появление молочницы. заторможенность, сонливость и даже ночныегаллюцинации .
Офлоксин – это антибиотик или нет?
Много обсуждений на форумах посвящено данному вопросу. И тут специалисты дают однозначный ответ, что Офлоксин является достаточно мощным антибиотиком, и советуют пациентам, у которых этот препарат вызывает сильное чувство дискомфорта, подобрать для лечения менее токсичные медикаменты.
Информации о препарате Офлоксин в Википедии нет.
Цена Офлоксина, где купитьСредняя цена на Офлоксин в Украине зависит от того, какая дозировка препарата вас интересует. Цена Офлоксин 400 мг составляет 150 грн, а цена 200 мг 94 грн.
Цена Офлоксина в Москве составляет 298 руб. и 165 руб. соответственно.
Основные физико-химические свойства:
ОФЛОКСАЦИН-КМП
табл. 0.2г N10
одна таблетка содержит офлоксацина в пересчете на 100 % вещество 0,2 г;
Дополнительные вещества:крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.
ФАРМАКОДИНАМИКА: Офлоксацин является противомикробным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Механизм его бактерицидного действия связан с подавлением активности ДНК - гиразы, фермента, принимающего участие в синтезе молекулы ДНК, что в конечном итоге приводит к нарушению процесса деления бактерий и их гибели. Офлоксацин действует на: грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Listeria monocytogenes; грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. Aeromonas hydrophilia, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Сitrobacter spp. Escherichia coli, Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp. (в том числе K. рneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Ргоvidencia spp. Рseudomonas spp. (в том числе Рseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. Shigella sonnei, Vibrio spp. Yersinia spp.; анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Enterococcus faecalis; внутриклеточные микроорганизмы: Сhlamydia spp. Мусорlasma spp. Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophilа, Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).
Фармакокинетика:После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью всасывается (около 95%). Максимальная концентрация его в крови достигается через 1 - 2 часа. С белками плазмы связывается около 25 %. Препарат хорошо проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени (около 5%) превращается в N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацин. Выводится в неизмененном виде главным образом с мочой (до 90 %); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком. Период полувыведения (независимо от дозы) составляет 4,5 - 7 часов. После однократного применения внутрь 0,2 мг в моче препарат обнаруживается в течение 20 - 24 часов. При заболеваниях печени или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к кумуляции.
СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ДОЗЫ: Офлоксацин принимают внутрь с небольшим количеством воды, во время еды. Доза и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек. Взрослые принимают по 1 - 2 таблетки 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная суточная доза составляет 0,8 г. Длительность курса лечения – 7 - 10 дней (по показаниям прием можно продлить до 1 месяца). При острой неосложненной гонорее принимают 2 таблетки (0,4 г) однократно; При заболеваниях печени суточная доза не должна превышать 0,4 г; При заболеваниях почек доза зависит от клиренса креатинина: при Сl креатинина 20 - 50 мл/мин первая доза - 0,2 г, затем по 0,1 г каждые 24 часа. При Сl креатинина менее 20 мл/мин первая доза - 0,2 г, далее по 0,1 г каждые 48 часов.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: При приеме Офлоксацина возможны: - со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, псевдомембранозный колит; - со стороны ЦНС: головная боль, галлюцинации, бессонница, беспокойство, снижение скорости реакции, возбуждение, тремор, судороги, парестезии, фобии, нарушения координации, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройство восприятия цвета; - со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения (включая тромбоцитопеническую пурпуру), лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия; - аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (в том числе лица, голосовых связок, гортани и глотки), бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, токсический некроз кожи; - со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина; - прочие: васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, гипогликемия (у больных с сахарным диабетом), дисбактериоз, фотосенсибилизация, суперинфекция.
ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Офлоксацин применяют для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение хронического бронхита), ЛОР-органов (средний отит, синусит, тонзиллит), инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза; острые и хронические инфекции мочеполовой системы (в том числе простатит), хламидийные инфекции, септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у больных с иммунодефицитом.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ: Антациды (препараты кальция и магния), сульфат железа, солевые слабительные средства, сукральфат, цинк, дименгидранат уменьшают всасывание и снижают активность Офлоксацина (интервал между приемами должен быть не менее 2 часов). Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение Офлоксацина и могут повышать его токсичность. Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме крови.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: сонливость, головокружение, спутанность сознания, тошнота, рвота, дезориентация. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Во время лечения необходимо поддерживать нормальный диурез. Для лечения детей Офлоксацин применяется только в особых случаях (из-за риска развития побочных эффектов). После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2 - 3 дня. С осторожностью назначают препарат больным с атеросклерозом сосудов головного мозга. При комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС, оральными антикоагулянтами и препаратами, которые метаболизируются при участии цитохрома Р450 необходимо постоянное наблюдение. Во время лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя. Применение Офлоксацина может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии у больных предрасположенных к этому. В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС или аллергических реакций, лечение Офлоксацином необходимо прекратить.
УСЛОВИЯ И СРОК ХРАНЕНИЯ: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ?С. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ПРОДАЖИ: По рецепту.
ОФЛОКСАЦИН-КМП
табл. 0.2г N10
одна таблетка содержит офлоксацина в пересчете на 100 % вещество 0,2 г;
Дополнительные вещества:крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.
ФАРМАКОДИНАМИКА: Офлоксацин является противомикробным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Механизм его бактерицидного действия связан с подавлением активности ДНК - гиразы, фермента, принимающего участие в синтезе молекулы ДНК, что в конечном итоге приводит к нарушению процесса деления бактерий и их гибели. Офлоксацин действует на: грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Listeria monocytogenes; грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. Aeromonas hydrophilia, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Сitrobacter spp. Escherichia coli, Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp. (в том числе K. рneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Ргоvidencia spp. Рseudomonas spp. (в том числе Рseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. Shigella sonnei, Vibrio spp. Yersinia spp.; анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Enterococcus faecalis; внутриклеточные микроорганизмы: Сhlamydia spp. Мусорlasma spp. Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophilа, Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).
Фармакокинетика:После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью всасывается (около 95%). Максимальная концентрация его в крови достигается через 1 - 2 часа. С белками плазмы связывается около 25 %. Препарат хорошо проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени (около 5%) превращается в N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацин. Выводится в неизмененном виде главным образом с мочой (до 90 %); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком. Период полувыведения (независимо от дозы) составляет 4,5 - 7 часов. После однократного применения внутрь 0,2 мг в моче препарат обнаруживается в течение 20 - 24 часов. При заболеваниях печени или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к кумуляции.
СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ДОЗЫ: Офлоксацин принимают внутрь с небольшим количеством воды, во время еды. Доза и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек. Взрослые принимают по 1 - 2 таблетки 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная суточная доза составляет 0,8 г. Длительность курса лечения – 7 - 10 дней (по показаниям прием можно продлить до 1 месяца). При острой неосложненной гонорее принимают 2 таблетки (0,4 г) однократно; При заболеваниях печени суточная доза не должна превышать 0,4 г; При заболеваниях почек доза зависит от клиренса креатинина: при Сl креатинина 20 - 50 мл/мин первая доза - 0,2 г, затем по 0,1 г каждые 24 часа. При Сl креатинина менее 20 мл/мин первая доза - 0,2 г, далее по 0,1 г каждые 48 часов.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: При приеме Офлоксацина возможны: - со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, псевдомембранозный колит; - со стороны ЦНС: головная боль, галлюцинации, бессонница, беспокойство, снижение скорости реакции, возбуждение, тремор, судороги, парестезии, фобии, нарушения координации, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройство восприятия цвета; - со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения (включая тромбоцитопеническую пурпуру), лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия; - аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (в том числе лица, голосовых связок, гортани и глотки), бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, токсический некроз кожи; - со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина; - прочие: васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, гипогликемия (у больных с сахарным диабетом), дисбактериоз, фотосенсибилизация, суперинфекция.
ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Офлоксацин применяют для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение хронического бронхита), ЛОР-органов (средний отит, синусит, тонзиллит), инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза; острые и хронические инфекции мочеполовой системы (в том числе простатит), хламидийные инфекции, септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у больных с иммунодефицитом.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ: Антациды (препараты кальция и магния), сульфат железа, солевые слабительные средства, сукральфат, цинк, дименгидранат уменьшают всасывание и снижают активность Офлоксацина (интервал между приемами должен быть не менее 2 часов). Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение Офлоксацина и могут повышать его токсичность. Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме крови.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: сонливость, головокружение, спутанность сознания, тошнота, рвота, дезориентация. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Во время лечения необходимо поддерживать нормальный диурез. Для лечения детей Офлоксацин применяется только в особых случаях (из-за риска развития побочных эффектов). После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2 - 3 дня. С осторожностью назначают препарат больным с атеросклерозом сосудов головного мозга. При комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС, оральными антикоагулянтами и препаратами, которые метаболизируются при участии цитохрома Р450 необходимо постоянное наблюдение. Во время лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя. Применение Офлоксацина может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии у больных предрасположенных к этому. В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС или аллергических реакций, лечение Офлоксацином необходимо прекратить.
УСЛОВИЯ И СРОК ХРАНЕНИЯ: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ?С. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ПРОДАЖИ: По рецепту.
