Циклодол - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Действующее вещество: тригексифенидил; 1 таблетка содержит тригексифенидила гидрохлорида 2 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк, кальция стеарат. Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, белого цвета, с плоской поверхностью, со скошеными краями.

Фармакодинамика. Циклодол - антихолинэргический препарат центрального действия, нарушает связи между допамином и ацетилхолином в центральной нервной системе.
В центральной нервной системе благодаря тригексифенидилу ослабляются холинэргические эффекты, обусловленные дефицитом допамина. Препарат оказывает выраженное центральное Н-холиноблокирующее, а также периферическое М-холиноблокирующее действие.
При паркинсонизме Циклодол, как и другие холиноблокирующие препараты, уменьшает тремор. В меньшей мере препарат влияет на ригидность мускулатуры и брадикинезию. Вследствие холиноблокирующего действия препарата уменьшается саливация, потовыделение и сальность кожи. Спазмолитическое действие препарата также связано с антихолинэргической активностью и прямым миотропным влиянием.

Фармакокинетика. После приема внутрь препарат быстро всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения в среднем составляет 6-10 часов. Отсутствуют данные о распределении, связывании с белками плазмы крови, метаболизме и клиренсе тригексифенидила, изменении выведения препарата при нарушениях функции печени и почек (в том числе при гемодиализе), о проникновении через плаценту и в материнское молоко.

Монотерапия и комбинированная терапия (с леводопой) паркинсонизма различного происхождения.

Дозу препарата необходимо подбирать индивидуально, начиная с самой низкой, повышая ее до минимальной эффективной.
При синдромах паркинсонизма: начальная доза составляет 1 мг тригексифенидила гидрохлорида в сутки. Каждые 3-5 дней эту дозу постепенно повышают на 1-2 мг в сутки до получения оптимального лечебного эффекта. Поддерживающая доза составляет 6-16 мг в сутки, распределенная на 3-5 приемов. Максимальная суточная доза - 20 мг.
Для лечения экстрапирамидных расстройств, связанных с приемом лекарственных средств: назначают по 2-16 мг тригексифенидила гидрохлорида в сутки, в зависимости от тяжести симптомов. Максимальная суточная доза - 20 мг.
Антихолинэргическая терапия других экстрапирамидных расстройств: дозу препарата необходимо регулировать постепенно, повышая каждый день начальную дозу 2 мг тригексифенидила гидрохлорида до минимально эффективной поддерживающей дозы, которая может превышать то максимальное количество, которое назначают при других показаниях. Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Детям и подросткам от 5 до 17 лет Циклодол предназначен только для лечения экстрапирамидных дистоний. Максимальная суточная доза - 40 мг тригексифенидила гидрохлорида.
Прием препарата не зависит от времени употребления пищи. Таблетку рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (150-200 мл). При гиперсаливации, если она наблюдалась до начала лечения, тригексифенидил следует принимать после еды. При развитии в процессе лечения сухости слизистой оболочки рта Циклодол назначают до еды (если при этом не возникает тошнота).
Завершать лечение следует постепенно, снижая дозу тригексифенидила на протяжении 1-2 недель, до его полной отмены. Резкая отмена препарата может привести к внезапному ухудшению состояния пациента за счет обострения симптомов заболевания.
Длительность лечения определяет врач индивидуально в каждом случае.

Циклодол применяют с осторожностью при гипертрофии предстательной железы (аденоме) без наличия остаточной мочи, при артериальной гипертензии, при заболеваниях сердца, почек и печени.
На протяжении лечения следует регулярно контролировать внутриглазное давление.
У пациентов старше 60 лет подбор дозы осуществляется с особой тщательностью (существует высокий риск повышенной чувствительности). Применение вдвое меньшей дозы является достаточным для получения ожидаемого эффекта.
При применении Циклодола не следует употреблять алкоголь.
При продолжительном лечении интенсивность нежелательных реакций, обусловленных антихолинэргической активностью тригексифенидила, значительно уменьшается.
Следует иметь в виду, что к препарату может возникать лекарственная зависимость.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами, поскольку снижается способность к концентрации внимания и удлиняется время психомоторной реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Учитывая то, что отсутствуют данные о применении тригексифенидила беременными женщинами, препарат не применяется в период беременности.
Поскольку отсутствуют данные об экскреции тригексифенидила с материнским молоком, в случае применения препарата женщинами, кормящими грудью, вскармливание следует прекратить.

Дети.
Детям и подросткам (кроме случаев экстрапирамидных дистоний) Циклодол не назначают, поскольку не накоплен достаточный опыт о применении тригексифенидила в этих возрастных категориях.

Со стороны центральной нервной системы. головная боль. нарушение аккомодации, сонливость, раздражительность, тошнота и рвота. Редко (при повышенных дозах или повышенной чувствительности) могут наблюдаться беспокойство, нарушение сознания, памяти и сна. Очень редко - непроизвольные движения в виде дискинезий (особенно у пациентов, которые принимают препараты леводопы).
Эффекты, обусловленные антихолинэргической активностью. сухость слизистой оболочки ротовой полости, сниженное потовыделение, запор. нарушение мочеиспускания, тахикардия ; редко – мидриаз. нарушение зрения; очень редко – брадикардия.
Аллергические реакции. высыпания на коже.
Большинство из этих симптомов проходят в течение лечения или устраняются за счет уменьшения дозы или увеличения интервалов между приемами препарата.

Одновременное применение Циклодола с дифенгидрамином или дипразином может привести к проявлениям нежелательных реакций, связанных с усилением антихолинэргического действия.
При одновременном применении хинидина и Циклодола усиливается антихолинэргическое влияние на сердечную деятельность (торможение атриовентрикулярной проводимости).
Под влиянием резерпина противопаркинсоническое действие тригексифенидила уменьшается, что приводит к усилению синдрома паркинсонизма.
Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление антихолинэргического действия М-холиноблокаторов, применяемых при паркинсонизме.
Если Циклодол применяется в комбинации с другими противопаркинсоническими препаратами (например, леводопой), его доза должна быть значительно уменьшена, поскольку такая комбинация может усиливать дискинезии, особенно в начале лечения.
Дискинезия, вызванная применением транквилизаторов, также усиливается при одновременном приеме Циклодола.
При одновременном применении Циклодол ослабляет эффект метоклопрамида и хлорпромазина.
Взаимодействие Циклодола с алкоголем усиливает действие алкоголя.

• Повышенная чувствительность к тригексифенидилу или к другим компонентам препарата;
• глаукома;
• задержка мочеиспускания;
• гипертрофия предстательной железы (аденома) с наличием остаточной мочи;
• обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта ;
• фибрилляция предсердий;
• беременность;
• детский возраст до 5 лет.

Применение тригексифенидила в высоких дозах может привести к опасным отравлениям.
Симптомы: первыми проявлениями интоксикации могут быть гиперемия лица, сухость кожи и слизистых оболочек, нарушение глотания, повышение температуры тела и расширение зрачков. Проявлениями тяжелой интоксикации являются общая мышечная слабость, нарушение мочевыведения, снижение перистальтики кишечника, состояние возбуждения или судороги. нарушение сознания, иногда потеря сознания, остановка дыхания и тяжелые нарушения сердечной деятельности (тахикардия, нарушения ритма).
Лечение нужно начинать как можно скорее. Гемодиализ и гемоперфузия показаны лишь на протяжении первых часов после отравления. Применение бикарбоната или лактата натрия необходимо для ликвидации осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.
Физостигмин применяется для терапии различных симптомов интоксикации (делирия, комы, экстрапирамидных расстройств); тахиаритмии, частых желудочковых экстрасистол, различных блокад. Инфузионно вводят 2-8 мг физостигмина под ЭКГ-мониторингом. В случае передозировки физостигмина (время полувыведения 20-40 минут) препаратом выбора является атропин, 0,5 мг которого способны противодействовать 1 мг физостигмина.

Хранить в сухом, изолированном, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25ºС.

Срок годности - 5 лет.

ТОНЗИЛГОН Н - драже: 50 или 100 шт

Вспомогательные вещества. лактоза - 51.523 мг, крахмал маисовый - 23.29 мг, крахмал картофельный - 5.858 мг, стеариновая кислота - 2.6 мг, декстрозы (глюкозы) моногидрат - 0.929 мг, кремния двуокись высокодисперсная - 0.65 мг.

Состав оболочки: кальция карбонат - 4.339 мг, сироп глюкозный - 1.536 мг, индиготин - 0.002 мг, крахмал маисовый - 1.24 мг, крахмал маисовый модифицированный - 3.785 мг, монтан гликоль воск - 0.13 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) К25 - 0.112 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) К30 - 0.246 мг, масло касторовое - 0.057 мг, сахароза - 62.198 мг, шеллак - 1.476 мг, тальк - 52.687 мг, кремния двуокись высокодисперсная - 0.65 мг, титана двуокись - 1.206 мг.

25 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
25 шт. - блистеры (4) - коробки картонные.

Информация по препарату доступна только специалистам.
Войдите или Зарегистрируйтесь

Препарат принимают внутрь. Драже проглатывают целиком, не разжевывая, при необходимости запивая водой.

В острый период развития заболеваниявзрослым - по 2 драже 5-6 раз/сут, детям школьного возраста (старше 6 лет) - по 1 драже 5-6 раз/сут.

После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели; взрослым - по 2 драже 3 раза/сут, детям школьного возраста (старше 6 лет) - по 1 драже 3 раза/сут.

Со стороны ЖКТ. тошнота, рвота.

Возможны аллергические реакции. При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Противопоказания к применению

— редкая наследственная форма непереносимости лактозы, непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы (из-за содержания в препарате лактозы и сахарозы);

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, в частности, к растениям семейства сложноцветных.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 6 лет.

Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться к врачу.

Одно драже содержит менее 0.03 учитываемых хлебных единиц.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности драже - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Материалы для специалистов по коду АТХ «R02AA20» 1

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

Ставропольский край

Размещено извещение о закупке № 31503054756 «поставка ветеринарных препаратов:

- Доксиор 10% в количестве 192 л.

- Тилмакор в количестве 64 л.

».
Способ закупки: Закупка у единственного поставщика (исполнителя, подрядчика).
Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПЛЕМЕННОЙ ПТИЦЕВОДЧЕСКИЙ ЗАВОД "СЕВЕРО-КАВКАЗСКАЯ ЗОНАЛЬНАЯ ОПЫТНАЯ СТАНЦИЯ ПО ПТИЦЕВОДСТВУ".
Организация, разместившая сведения: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПЛЕМЕННОЙ ПТИЦЕВОДЧЕСКИЙ ЗАВОД "СЕВЕРО-КАВКАЗСКАЯ ЗОНАЛЬНАЯ ОПЫТНАЯ СТАНЦИЯ ПО ПТИЦЕВОДСТВУ".

Закупка переведена на этап «Работа комиссии» с этапа «Формирование извещения»

Размещен протокол № 31503054756-01 «Протокол для способа "Закупка у единственного поставщика (исполнителя, подрядчика)"».
Извещение о закупке: № 31503054756 «поставка ветеринарных препаратов:

- Доксиор 10% в количестве 192 л.

- Тилмакор в количестве 64 л.

».
Способ закупки: Закупка у единственного поставщика (исполнителя, подрядчика).
Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПЛЕМЕННОЙ ПТИЦЕВОДЧЕСКИЙ ЗАВОД "СЕВЕРО-КАВКАЗСКАЯ ЗОНАЛЬНАЯ ОПЫТНАЯ СТАНЦИЯ ПО ПТИЦЕВОДСТВУ".
Организация, разместившая сведения: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПЛЕМЕННОЙ ПТИЦЕВОДЧЕСКИЙ ЗАВОД "СЕВЕРО-КАВКАЗСКАЯ ЗОНАЛЬНАЯ ОПЫТНАЯ СТАНЦИЯ ПО ПТИЦЕВОДСТВУ".

Закупка переведена на этап «Размещение завершено» с этапа «Работа комиссии»

Размещены первоначальные сведения о договоре «Спецификация №1 от 07.12.15 г. к договору №574 от 11.11.15 г.».
Извещение о закупке: № 31503054756 «поставка ветеринарных препаратов:

- Доксиор 10% в количестве 192 л.

- Тилмакор в количестве 64 л.

».
Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПЛЕМЕННОЙ ПТИЦЕВОДЧЕСКИЙ ЗАВОД "СЕВЕРО-КАВКАЗСКАЯ ЗОНАЛЬНАЯ ОПЫТНАЯ СТАНЦИЯ ПО ПТИЦЕВОДСТВУ".
Организация, разместившая сведения: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПЛЕМЕННОЙ ПТИЦЕВОДЧЕСКИЙ ЗАВОД "СЕВЕРО-КАВКАЗСКАЯ ЗОНАЛЬНАЯ ОПЫТНАЯ СТАНЦИЯ ПО ПТИЦЕВОДСТВУ".

Мирабель аппарат инструкция

Автор: admin. Четверг, 22 Ноя 2012 · 1 отзыв

style="display:block"
data-ad-client="ca-pub-0562610021414947"
data-ad-slot="5792664354"
data-ad-format="link">

Инструкция по применению рекомендована комиссией по физиологическим приборам Комитета по новой меди­цинской технике Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники МЗ СССР (протокол № 6 от 10.09.1986 г.)

1. НАЗНАЧЕНИЕ 1.1. Аппарат предназначен для воздействия импульса­ми электрического тока на периферическую нервную систему с целью купирования болей различного харак­тера, преимущественно неврологического, а также для лечения некоторых воспалительных заболеваний, травм, ран, снятия мышечного утомления. Лечение может проводиться в клинических, амбулаторных и полевых условиях, при этом возможно сочетанное применение электростимуляции с другими терапевтическими сред­ствами.

По назначению врача и при условии соблюдения требований настоящей инструкции аппарат может быть рекомендован для само- и взаимопомощи в бытовых и производственных условиях.

4. КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СПОСОБОВ ЭЛЕКТРОАНАЛЬГЕЗИИ

4.1. Терапевтическая эффективность электростимуля­ции в значительной мере зависит от правильного подбора рецептуры зон воздействия, а также интенсив­ности воздействующего тока и тщательного наложения электродов.

4.2. Оптимальный режим воздействия подбирается пациентом в зависимости от индивидуальной чувстви­тельности. Первые ощущения типа покалывания, жжения, не переходящие в болевые, дискомфортные являются сигналом к прекращению дальнейшего увеличения тока воздействия и началу отсчета времени лечебной проце­дуры. Уменьшение или полное исчезновение указанных ощущений во время сеанса не является причиной для увеличения интенсивности воздействия.

4.3. При малой проводимости кожи (даже с использо­ванием смоченных электродов) электроанальгезию мож­но проводить при максимальной силе раздражения.

4.4. Оптимальная продолжительность сеанса электропунктуры обычно не должна превышать 15—30 минут.

Возможно использование аппарата для снятия устало­сти в результате монотонической деятельности.

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

2.1. Форма импульса — прямоугольная, биполярная.

2.2. Частота следования импульсов, кГц. 1 ±0,2

2.3. Длительность импульса, мс. 0,8+0,3

2.4. Максимальная амплитуда тока (на нагрузке
100 кОм), мкА, не менее. 4. 250

2.5. Ток короткого замыкания, мА, не более. 5

2.6. Амплитуда импульса напряжения, В, не более 40

2.7. Масса, кг, не более. 0,2

2.8. Питание аппарата автономное, напряжением 9 В, от батареи типа «Корунд» ТУ 16.729.060—81 или анало­гичной.

2.9. Продолжительность непрерывной работы без смены батареи не менее 50 час.

2.10. Допускается использование внешних источников питания, удовлетворяющих требованиям ГОСТ 12.2.025—76 «Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний», напряжением 8. 9 В.

3. ПОРЯДОК РАБОТЫ
Перед началом работы необходимо изучить настоящую инструкцию. Протереть электроды 3% раство­ром перекиси водорода с добавлением 0,5% моющего средства «Лотос» или «Новость».

3.2. Подключить электроды к гнездам аппарата. На­ложить электроды на кожные поверхности пациента как показано в разделе 4 инструкции.

3.3. Желательно смазать поверхность электродов токопроводящей пастой или подложить под электроды марлевую прокладку, смоченную водой или 0,8% раство­ром хлористого натрия.

3.4. Закрепить электроды и провода лейкопластырем. Включить аппарат. Плавно вращая ручку-ре гуля тор тока, подобрать индивидуальную интенсивность воздействия (см. раздел 4 настоящей инструкции).

ВНИМАНИЕ! Во время сеанса следует постоянно следить за плотностью прилегания электродов к коже.

3.5. По окончании лечебной процедуры, плавно вращая ручку-регулятор в обратную сторону, прекратить
воздействие, выключить аппарат и снять электроды.

Для снятия стойкой неукротимой боли в условиях клиники допускается увеличение продолжительности воздействия До 2-х часов.

4.5. В течение одного дня допускается проведение
повторных сеансов лечения, но не ранее, чем через один
час после последнего.

Курс лечения определяется длительностью и интен­сивностью болевого синдрома, но не должен превышать 6 месяцев, с перерывами между курсами не менее 1 месяца.

4.6. Схемы рекомендуемого расположения электродов на теле пациента в зависимости от локализации
боли приведены в приложении 1, 2, 3.

5. ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 5.1. Аппарат может применяться по назначению вра­ча при болевых синдромах различной этиологии, обус­ловленных заболеваниями:

1) соматической и вегетативной нервной системы;

2) костно-мышечной системы и соединительной ткани;

3) травматического и послеоперационного происхождения.

ВНИМАНИЕ! Применение аппарата должно быть обя­зательно согласовано с лечащим врачом, ко­торый знаком с показаниями к его применению.

5,2. Противопоказаниями к применению всех видов чрезкожной электростимуляции являются:

1) возраст до одного, года и свыше 75 лет;

2) опухоли различной природы, независимо от локализации;

4) острый инфаркт миокарда (применение ЭНС воз-
можно не ранее, чем через 6 месяцев с момента начала заболевания);

5) заболевания органов дыхания и кровообращения
в стадии декомпенсации;

6) острые лихорадочные заболевания;

7) активная форма туберкулеза;

8) острые инфекционные заболевания;

9) состояние острого психического возбуждения;

11) состояние алкогольного опьянения;

12) резкое истощение;

13) наличие судорожных припадков и эпилепсии;

14) наличие искусственного водителя ритма сердца (кардиостимулятора) у пациента.

Тилмакор раствор для орального применения

• Эффективен при лечении респираторных заболеваний бактериальной этиологии.
• Низкая токсичность для организма животных.
• Терапевтическая концентрация в крови и внутренних органах животного сохраняется до 24 часов.

В качестве действующего вещества I мл препарата содержит тилмикозина фосфат – 250 мг. Тилмикозин - антибиотик группы макролидов. Обладает широким спектром антибактериального действия в отношении Staphylococcus spp, Streptococcus sрр, Pasteurella sрр, Согynеbасtеrium руоgеnеs, Асtinomyces руоgenes, Наemophilus sрр. Согynеbасtеrium руоgеnеs и Мусорlasmа sрр. После перорального введения Тилмакора тилмикозин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 2-3 часа, терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение 24 часов.

Телятам, поросятам, цыплятам бройлерам и племенной птице при пастереллезе, актиномикозе, микоплазмозе.

Курам-несушкам, яйца которых используются для пищевых целей. Взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением. Животным с нарушениями функции печени и почек. Одновременно с ионофорными кокцидиостатиками и антибиотиками аминогликозидного ряда.

Свиньям, цыплятам-бройлерам и племенной птице индивидуально или групповым способом с водой для поения в суточной дозе 15-20 мг на кг массы животного в течение 3-5 дней из расчета:

• птице - 0,3 мл на 1 литр воды;
• поросятам - 0,8 мл на 1 литр воды.

Телятам индивидуально 2 раза в сутки с питьевой водой или молоком в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного в течение 3-5 дней.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Убой на мясо свиней и птиц разрешается не ранее через 16 суток; телят – не ранее чем через 35 суток после последнего применения препарата.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей и животных, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Бактистатин - инструкция по применению: показания, противопоказания

Бактистатин ® – уникальный комплекс дополняющих друг друга 3-х природных компонентов.

содержат комплекс биологически активных веществ:

1. Метаболиты с антибактериальной активностью (бактериоцины, лизоцим) угнетают патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, не влияя при этом на полезную микрофлору кишечника;
2. Метаболиты с ферментной активностью (гидролитические энзимы) способствуют полноценному пищеварению;
3. Иммуноактивные факторы стимулируют синтез интерферона, повышают иммунозащитные функции организма человека.

• избирательно сорбирует и выводит токсины и аллергены, не вступая при этом во взаимодействие с витаминами, аминокислотами, белками и другими полезными веществами;
• уменьшает различные виды интоксикации;
• нормализует перистальтику кишечника, уменьшает вздутие и спазмы.

• обеспечивает благоприятные условия для роста и восстановления нормальной микрофлоры кишечника.

Генетически модифицированные линии сои НЕ используются!

Биологически активные метаболиты бесклеточной культуральной жидкости бактерий B.subtilis штамм 3 (содержащей в том числе витамин Е*), носитель цеолит, ферментированный гидролизат соевой муки, антислеживающий агент стеарат кальция (или аэросил), ингредиенты капсулы (желатин медицинский, титана диоксид, индиготин).

(2 6 капсул содержат не менее 2,0-6,0 мг витамина Е, что соответствует 20-60% от рекомендуемого уровня суточного потребления, согласно требованиям ТР ТС 022/2011 (Приложение 2)).

В качестве биологически активной добавки к пище - источника биологически активных метаболитов пробиотических микроорганизмов, дополнительного источника витамина Е, содержащей цеолит.

Бактистатин ® применяется в комплексной терапии в качестве средства, способствующего нормализации микрофлоры кишечника и улучшающего функциональное состояние желудочно-кишечного тракта:

• при дисбактериозах (дисбиозах) кишечника, возникающих в результате антибиотикотерапии, при хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта, после перенесенных кишечных инфекций, после лучевой и химиотерапии;
• гастрите, гастродуодените;
• хроническом панкреатите;
• синдроме раздраженного кишечника;
• диспепсии (тошнота, изжога, жидкий стул);
• гиперхолестеринемии;
• аллергических и дерматологических заболеваниях;
• кишечных инфекциях;
• воздействии неблагоприятных факторов для повышения неспецифической резистентности организма.

По 2 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 1 месяца.

При острых кишечных расстройствах, пищевых отравлениях, при смене характера питания, приеме непривычной пищи в поездках по 2 капсулы 3 раза в день во время еды в течение 7 дней.

По 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 1 месяца.

При острых кишечных расстройствах, пищевых отравлениях, при смене характера питания, приеме непривычной пищи в поездках по 1 капсуле 3 раза в день во время еды в течение 7 дней.

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

ТИЛМАКОР РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

ТИЛМАКОР РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат для лечения респираторных заболеваний у телят, поросят и сельскохозяйственной птицы

Выпускают препарат расфасованным по 0,1; 0,25 л в полимерные и стеклянные флаконы; по 0,5 и 1 л в полимерные бутылки и по 2 и 5 л в канистры.

Эффективен при лечении респираторных заболеваний бактериальной этиологии.

Низкая токсичность для организма животных.

Терапевтическая концентрация в крови и внутренних органах животного сохраняется до 24 часов.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества I мл препарата содержит тилмикозина фосфат – 250 мг. Тилмикозин - антибиотик группы макролидов. Обладает широким спектром антибактериального действия в отношении Staphylococcus spp, Streptococcus sрр, Pasteurella sрр, Согynеbасtеrium руоgеnеs, Асtinomyces руоgenes, Наemophilus sрр. Согynеbасtеrium руоgеnеs и Мусорlasmа sрр. После перорального введения Тилмакора тилмикозин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 2-3 часа, терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение 24 часов.

Показания к применению.

Телятам, поросятам, цыплятам бройлерам и племенной птице при пастереллезе, актиномикозе, микоплазмозе.

Курам-несушкам, яйца которых используются для пищевых целей. Взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением. Животным с нарушениями функции печени и почек. Одновременно с ионофорными кокцидиостатиками и антибиотиками аминогликозидного ряда.

Свиньям, цыплятам-бройлерам и племенной птице индивидуально или групповым способом с водой для поения в суточной дозе 15-20 мг на кг массы животного в течение 3-5 дней из расчета:

птице - 0,3 мл на 1 литр воды;

поросятам - 0,8 мл на 1 литр воды.

Телятам индивидуально 2 раза в сутки с питьевой водой или молоком в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного в течение 3-5 дней.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Убой на мясо свиней и птиц разрешается не ранее через 16 суток; телят – не ранее чем через 35 суток после последнего применения препарата.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей и животных, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.