Категория: Инструкции
Данная информация не может использоваться при самолечении!
Обязательно необходима консультация со специалистом!
Напрофф — это нестероидный противовоспалительный препарат. Средство оказывает обезболивающее, противовоспалительное, а также жаропонижающее действие.
Показаниями к его применению являются боли различного генеза: головные, зубные, мышечные, суставные, менструальные, посттравматические, послеоперационные. Кроме того, препарат назначается при таких ревматических заболеваниях, как остеоартрит, подагра, анкилозирующий спондилоартрит и ревматоидный артрит.
Таблетку необходимо проглотить целиком, запив водой.
При болевом синдроме начальная доза — 550 мг, в дальнейшем можно принять еще 275 мг через 8 часов. Суточная доза не должна превышать 1375 мг.
При заболеваниях опорно-двигательного аппарата Напрофф назначают в суточной дозировке от 550 до 1100 мг в два приема утром и вечером.
При обострении подагры начальная дозировка составляет 825 мг, далее рекомендуется принимать по 275 мг с интервалом в 8 часов.
После применения этого средства часто наблюдаются такие побочные действия, как тошнота, запор/понос, сонливость, боль в животе, головокружение, головная боль, сыпь, зуд, кровоподтеки, гипергидроз, шум в ушах, одышка, нарушение зрения, учащенное сердцебиение, жажда.
Нечасто отмечаются: желудочные и кишечные кровотечения, черный стул, рвота, желтуха, слабость и боли в мышцах, выпадение волос, светобоязнь, нарушения слуха, расстройство менструации, кровь в моче, гломерулонефрит, нефротический синдром, повышение уровня эозинофилов, а также снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови.
Напрофф имеет следующие противопоказания: индивидуальная непереносимость, аллергические реакции на салицилаты и НПВП, обострение язвенной болезни, бронхиальная астма, желудочно-кишечные кровотечения, сердечная недостаточность.
Беременным и кормящим женщинам препарат принимать нельзя. Детям до 16 лет также не рекомендуется лечение данным средством.
Симптомами передозировки препарата являются: боли в животе, тошнота, черный стул, кровавая рвота, судороги, нарушение дыхания, почечная недостаточность. Помощь заключается в промывании желудка, даче активированного угля, антацидов и проведении симптоматической терапии.
Срок годности — 3 года. Беречь от детей. Хранить при температуре не выше 25 °С.
№ UA/12506/01/02 от 13.09.2012 до 13.09.2017
фармакодинамика. Напроксен является НПВП, производным пропионовой кислоты. Препарат Напрофф проявляет выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия напроксена заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напрофф является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на ЦНС.
Фармакокинетика. После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность составляет 95%. T½ напроксена — 12–17 ч.
Абсорбция. Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Cmax напроксена натрия в крови достигается через 1–2 ч.
Распределение. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками.
Метаболизм. Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметил-напроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметил-напроксен вступают в реакции конъюгации.
Выведение. Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Около 95% напроксена выводится с мочой в виде неизмененного напроксена, 6-О-десметил-напроксена и их конъюгатов.
головная и зубная боль; мигрень; менструальная боль; боль в мышцах, суставах и боль в позвоночнике (нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата); посттравматическая боль (растяжение связок, ушибы, перенапряжение); послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, хирургической стоматологии); ревматические заболевания (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит и подагра).
таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
Лечение следует начать с самых эффективных доз препарата в течение по возможности короткого периода. Возможна коррекция дозы после наблюдения за клиническим эффектом и побочными реакциями.
Обычная суточная доза для устранения боли составляет 550–1100 мг напроксена. Начальная доза — 550 мг (1 таблетка), затем, в случае необходимости, ее можно повышать по 275 мг до достижения дозы 1100 мг/сут. В дальнейшем принимают по 275 мг 3–4 раза в сутки. Интервал между приемами доз обычно составляет 6–8 ч.
Пациентам, которые хорошо переносят низкие дозы и не имеют в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний, суточную дозу можно повысить до 1375 мг в случае чрезвычайно сильной боли (боль при мигрени, тяжелые нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, дисменорея, острый приступ подагры).
При первых признаках мигрени следует принять 825 мг (3 таблетки по 275 мг или 1 таблетка 550 мг и 1 таблетка 275 мг) и, при необходимости, еще 275–550 мг, но не ранее чем через полчаса после приема начальной дозы. Не следует превышать общую дозу 5 таблеток (1375 мг) в сутки.
Для устранения боли и спазмов при менструации, боли после установки внутриматочной спирали рекомендуемая начальная доза составляет 550 мг, затем еще по 275 мг в случае необходимости. Максимальная доза в первый день лечения — 1375 мг и 1100 мг — в последующие дни.
При острых приступах подагры начальная доза составляет 825 мг и по 275 мг — каждые 8 ч до прекращения приступа, не превышая суточную дозу 1375 мг.
При ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит) начальная суточная доза составляет 550–1100 мг в 2 приема (утром и вечером). Для пациентов с сильной болью ночью или низкой подвижностью утром, для тех, кто переходит от приема высоких доз других противовоспалительных препаратов к приему напроксена, и для пациентов с артрозом, когда боль является главным симптомом, начальная суточная доза составляет 825–1375 мг. Лечение следует продолжать в суточных дозах 550–1100 мг, обычно разделенных на два приема. Дозы, принятые утром и вечером, не должны быть одинаковыми, их следует корректировать согласно преобладающим симптомам, а именно: ночная боль или низкая подвижность утром. Некоторым пациентам достаточно однократной суточной дозы (утром или вечером).
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек или печени. Для пациентов с нарушенной функцией почек или печени следует назначить низкие дозы.
Прием препарата противопоказан, если клиренс креатинина <30 мл/мин из-за накопления метаболитов напроксена у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или при проведении диализа.
Курс лечения следует пересматривать через одинаковые промежутки времени. Если нет положительного эффекта, терапию прекращают.
повышенная чувствительность к напроксену или другим компонентам препарата; БА, крапивница, другие аллергические реакции, связанные с приемом салицилатов и других НПВП; острый период или рецидив язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; тяжелые нарушения функции печени и почек (клиренс креатинина <30 мл/мин), сердечная недостаточность.
побочные реакции чаще всего связаны с приемом препарата в высоких дозах.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит; нечасто — кровотечения в ЖКТ и/или перфорация желудка, гематемез, мелена, рвота.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — повышение уровня ферментов печени, желтуха.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто — депрессия, нарушение сна, неспособность сконцентрироваться, бессонница, тошнота, боль в мышцах и мышечная слабость.
Со стороны кожи и ее производных: часто — зуд, сыпь, кровоподтеки, усиленное потоотделение, пурпура; нечасто — алопеция, светочувствительные дерматиты.
Со стороны органа слуха: часто — шум в ушах; нечасто — нарушения слуха.
Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — отек, одышка, учащенное сердцебиение; нечасто — застойная сердечная недостаточность.
Общие расстройства: часто — жажда; нечасто — аллергические реакции, нарушение менструации, лихорадка.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, медуллярный некроз почки.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — эозинофильный пневмонит.
Побочные реакции, причинная связь которых с напроксеном не выяснена
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивные расстройства.
Со стороны кожи и ее производных: эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, реакции светочувствительности, похожие на хроническую гематопорфирию и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса — Джонсона, крапивница.
Со стороны пищеварительного тракта: язвенный стоматит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит.
Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.
Если отмечаются тяжелые побочные реакции, лечение следует прекратить.
при наличии инфекционного заболевания следует учитывать противовоспалительные и жаропонижающие эффекты напроксена, поскольку они могут маскировать симптомы этих заболеваний.
Напроксен следует очень осторожно назначать пациентам с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью следует провести анализ клиренса креатинина и контролировать его на протяжении лечения. Противопоказан прием напроксена, если клиренс креатинина <30 мл/мин.
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени. При хроническом алкогольном циррозе печени и при других формах цирроза общая концентрация напроксена в плазме крови снижается, а концентрация несвязанного напроксена в плазме крови повышается. Рекомендуется прием в минимальных эффективных дозах.
Врачу следует тщательно наблюдать пациентов с эпилепсией или порфирией, принимающих напроксен.
Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП из-за повышения риска развития побочных явлений.
Пациенты пожилого возраста должны принимать напроксен в минимальных эффективных дозах.
Следует избегать приема напроксена при наличии значительных ран и менее чем за 48 ч до проведения серьезной хирургической операции.
Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Дети. Не назначают детям в возрасте до 16 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении препарата некоторые пациенты могут испытывать сонливость, головокружение, расстройства зрения, бессонницу или депрессию. В случае развития вышеупомянутых побочных явлений пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
напроксен может снизить агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения, это следует учитывать при определении времени кровотечения и при одновременном применении с антикоагулянтами. Поскольку напроксен прочно связывается с белками плазмы крови, его следует применять с осторожностью при одновременном приеме с производными гидантоина или сульфонилмочевины. Сочетанная терапия с напроксеном может снизить натрийуретический эффект фуросемида, эффективность антигипертензивных препаратов, повысить концентрацию лития в плазме крови. Напроксен уменьшает тубулярное выведение метотрексата, поэтому при параллельном приеме токсичность метотрексата может усилиться. При одновременном приеме с пробенецидом удлиняется T½ и повышается концентрация напроксена в плазме крови. Сопутствующий прием с циклоспорином повышает риск нарушения функции почек. Как и другие НПВП, напроксен может повышать риск нарушения функции почек у пациентов, параллельно принимающих ингибиторы АПФ. Исследования in vitro показали, что при одновременном приеме напроксена и зидовудина повышается концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена. При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови.
после приема большого количества препарата могут появиться боль в животе, тошнота, рвота, головокружение, звон в ушах, раздражительность, сонливость; в более тяжелых случаях — кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, расстройства дыхания, судороги и почечная недостаточность. Показано промывание желудка, прием активированного угля (0,5 г/кг), антацидов, ингибиторов H2 -рецепторов, ингибиторов протонной помпы, мизопростола и проведение симптоматического лечения.
при температуре не выше 25 °C.
Дата добавления: 26/09/2013
Дата изменения: 08/06/2016
В разных статьях мы рассматривали действие препаратов группы НПВП. таких как диклофенак. например. Сейчас мы познакомимся с лекарственным средством, обладающим более продолжительным действием. Это напроксен, инструкция по применению которого предложена вашему вниманию.
Общие сведенияНапроксен обладает противовоспалительными качествами и используется также в качестве жаропонижающего и обезболивающего снадобья. Базовая область применения этого средства — заболевания ОДА. Механизм действия основан на ингибировании фермента ЦОГ, которое, в свою очередь, влечет за собой подавление простагландинов, синтезирующихся из арахидоновой кислоты.
Цена на препарат колеблется в пределах 85-330 рублей. При этом напроксен уменьшает болевые ощущения, припухлость суставов и утреннюю скованность. Обычно к концу первой недели интенсивной терапии воспаление снимается.
ПоказанияИзучаемое нами вещество способно принимать различные формы.
Способ употребления препарата зависит от его формы. Перед началом применения обязательно проконсультируйтесь с врачом, чтобы определиться с возможными последствиями, противопоказаниями и дозировкой.
Так, например, суточная доза, рекомендованная взрослому человеку, не должна превышать 1,75 грамма вещества. Употребляются таблетки в 2-3 приема, в идеале — утром и вечером. При подагрическом артрите (острый приступ) доза достигает своего пика — 825 мг.
Для маленьких детей (до 5 лет) дозировка рассчитывается исходя из массы тела. При этом назначение педиатра — обязательное условие лечения.
Мази, гели и прочие аналоги для наружного применения втираются в кожу в местах поражения. Процедура повторяется около 4-5 раз в день. Длительность терапии — около 2 недель. Что же касается ректальных свечей — они вводятся ночью с периодичностью 1 раз в сутки.
Побочные эффектыНапроксен — достаточно эффективное лекарство, отзывы о котором неизменно положительны. Негативные эффекты встречаются крайне редко, но они есть. Имеется вероятность:
Применение наружных средств ощутимо снижает вероятность негативных последствий.
ПротивопоказанияНапроксен не рекомендуется принимать пациентам со следующими симптомами:
Кроме этого, препарат лучше не принимать кормящим и беременным женщинам и детям трехлетнего возраста. Если же возникла необходимость дать ребенку этот препарат — лучше выбрать суспензию и в обязательном порядке проконсультироваться у педиатра.
При длительном периоде лечения нужно пройти врачебное обследование на предмет функционирования почек, печени и периферической кровеносной системы.
Кстати, вас также могут заинтересовать следующие БЕСПЛАТНЫЕ материалы:
головная и зубная боль; мигрень; менструальная боль; боль в мышцах, суставах и боль в позвоночнике (нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата); посттравматическая боль (растяжение связок, ушибы, перенапряжение); послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, хирургической стоматологии); ревматические заболевания (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит и подагра).
Фармакодинамика. Напроксен является НПВП, производным пропионовой кислоты. Препарат Напрофф проявляет выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия напроксена заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напрофф является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на ЦНС.
Фармакокинетика. После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность составляет 95%. T½ напроксена — 12–17 ч.
Абсорбция. Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Cmax напроксена натрия в крови достигается через 1–2 ч.
Распределение. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками.
Метаболизм. Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметил-напроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметил-напроксен вступают в реакции конъюгации.
Выведение. Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Около 95% напроксена выводится с мочой в виде неизмененного напроксена, 6-О-десметил-напроксена и их конъюгатов.
таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
Лечение необходимо начать с самых эффективных доз препарата в течение по возможности короткого периода. Возможна коррекция дозы после наблюдения за клиническим эффектом и побочными реакциями.
Обычная суточная доза для устранения боли составляет 550–1100 мг напроксена. Начальная доза — 550 мг (1 таблетка), затем, в случае необходимости, ее можно повышать по 275 мг до достижения дозы 1100 мг/сут. В дальнейшем принимают по 275 мг 3–4 раза в сутки. Интервал между приемами доз обычно составляет 6–8 ч.
Пациентам, которые хорошо переносят низкие дозы и не имеют в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний, суточную дозу можно повысить до 1375 мг в случае чрезвычайно сильной боли (боль при мигрени, тяжелые нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, дисменорея, острый приступ подагры).
При первых признаках мигрени следует принять 825 мг (3 таблетки по 275 мг или 1 таблетка 550 мг и 1 таблетка 275 мг) и при необходимости — еще 275–550 мг, но не ранее чем через полчаса после приема начальной дозы. Не следует превышать общую дозу 5 таблеток (1375 мг) в сутки.
Для устранения боли и спазмов при менструации, боли после установки внутриматочной спирали рекомендуемая начальная доза составляет 550 мг, затем еще по 275 мг в случае необходимости. Максимальная доза в первый день лечения — 1375 мг и 1100 мг — в последующие дни.
При острых приступах подагры начальная доза составляет 825 мг и по 275 мг — каждые 8 ч до прекращения приступа, не превышая суточную дозу 1375 мг.
При ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит) начальная суточная доза составляет 550–1100 мг в 2 приема (утром и вечером). Для пациентов с сильной болью ночью или низкой подвижностью утром, для тех, кто переходит от приема высоких доз других противовоспалительных препаратов к приему напроксена, и для пациентов с артрозом, когда боль является главным симптомом, начальная суточная доза составляет 825–1375 мг. Лечение следует продолжать в суточных дозах 550–1100 мг, обычно разделенных на два приема. Дозы, принятые утром и вечером, не должны быть одинаковыми, их следует корректировать согласно преобладающим симптомам, а именно: ночная боль или низкая подвижность утром. Некоторым пациентам достаточно однократной суточной дозы (утром или вечером).
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек или печени. Для пациентов с нарушенной функцией почек или печени следует назначить низкие дозы.
Прием препарата противопоказан, если клиренс креатинина <30 мл/мин из-за накопления метаболитов напроксена у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или при проведении диализа.
Курс лечения следует пересматривать через одинаковые промежутки времени. Если нет положительного эффекта, терапию прекращают.
повышенная чувствительность к напроксену или другим компонентам препарата; БА, крапивница, другие аллергические реакции, связанные с приемом салицилатов и других НПВП; острый период или рецидив язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; тяжелые нарушения функции печени и почек (клиренс креатинина <30 мл/мин), сердечная недостаточность.
побочные реакции чаще всего связаны с приемом препарата в высоких дозах.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит; нечасто — кровотечения в ЖКТ и/или перфорация желудка, гематемез, мелена, рвота.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — повышение уровня ферментов печени, желтуха.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто — депрессия, нарушение сна, неспособность сконцентрироваться, бессонница, тошнота, боль в мышцах и мышечная слабость.
Со стороны кожи и ее производных: часто — зуд, сыпь, кровоподтеки, усиленное потоотделение, пурпура; нечасто — алопеция, светочувствительные дерматиты.
Со стороны органа слуха: часто — шум в ушах; нечасто — нарушения слуха.
Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — отек, одышка, учащенное сердцебиение; нечасто — застойная сердечная недостаточность.
Общие расстройства: часто — жажда; нечасто — аллергические реакции, нарушение менструации, лихорадка.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, медуллярный некроз почки.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — эозинофильный пневмонит.
Побочные реакции, причинная связь которых с напроксеном не выяснена
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивные расстройства.
Со стороны кожи и ее производных: эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, реакции светочувствительности, похожие на хроническую гематопорфирию и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса — Джонсона, крапивница.
Со стороны пищеварительного тракта: язвенный стоматит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит.
Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.
Если отмечаются тяжелые побочные реакции, лечение следует прекратить.
при наличии инфекционного заболевания следует учитывать противовоспалительные и жаропонижающие эффекты напроксена, поскольку они могут маскировать симптомы этих заболеваний.
Напроксен следует очень осторожно назначать пациентам с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью следует провести анализ клиренса креатинина и контролировать его на протяжении лечения. Противопоказан прием напроксена, если клиренс креатинина <30 мл/мин.
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени. При хроническом алкогольном циррозе печени и при других формах цирроза общая концентрация напроксена в плазме крови снижается, а концентрация несвязанного напроксена в плазме крови повышается. Рекомендуется прием в минимальных эффективных дозах.
Врачу следует тщательно наблюдать пациентов с эпилепсией или порфирией, принимающих напроксен.
Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП из-за повышения риска развития побочных явлений.
Пациенты пожилого возраста должны принимать напроксен в минимальных эффективных дозах.
Следует избегать приема напроксена при наличии значительных ран и менее чем за 48 ч до проведения серьезной хирургической операции.
Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Дети. Не назначают детям в возрасте до 16 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении препарата некоторые пациенты могут испытывать сонливость, головокружение, расстройства зрения, бессонницу или депрессию. В случае развития вышеупомянутых побочных явлений пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
напроксен может снизить агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения, это следует учитывать при определении времени кровотечения и при одновременном применении с антикоагулянтами. Поскольку напроксен прочно связывается с белками плазмы крови, его следует применять с осторожностью при одновременном приеме с производными гидантоина или сульфонилмочевины. Сочетанная терапия с напроксеном может снизить натрийуретический эффект фуросемида, эффективность антигипертензивных препаратов, повысить концентрацию лития в плазме крови. Напроксен уменьшает тубулярное выведение метотрексата, поэтому при одновременном приеме токсичность метотрексата может усилиться. При одновременном приеме с пробенецидом удлиняется T½ и повышается концентрация напроксена в плазме крови. Сочетанный прием с циклоспорином повышает риск нарушения функции почек. Как и другие НПВП, напроксен может повышать риск нарушения функции почек у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АПФ. Исследования in vitro показали, что при одновременном приеме напроксена и зидовудина повышается концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена. При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови.
после приема препарата в высокой дозе могут появиться боль в животе, тошнота, рвота, головокружение, звон в ушах, раздражительность, сонливость; в более тяжелых случаях — кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, расстройства дыхания, судороги и почечная недостаточность. Показано промывание желудка, прием активированного угля (0,5 г/кг), антацидов, ингибиторов H2 -рецепторов, ингибиторов протонной помпы, мизопростола и проведение симптоматического лечения.
при температуре не выше 25 °C.
Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Напрофф таб N10. а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Напрофф таб N10 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Напрофф таб N10 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Напрофф таб N10 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Напрофф таб N10 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Напрофф таб N10 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Напрофф таб N10 в Украине. рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Напрофф таб N10. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.
Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках .
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг и 550 мг
СоставОдна таблетка содержит активное вещество: напроксена натрия 275 мг и 550 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, тальк, магния стеарат. состав оболочки: опадрай Белый (Y-1-7000) состав Опадри® белого (Y-1-7000), в процентах ГПМЦ 2910/Гипромеллоза 5 сР, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль
Описание внешнего вида препарата, таблетокКруглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета (дозировка 275 мг), Овальные, двояковыпуклые с разделительной риской с обеих сторон таблетки, покрытие пленочной оболочкой, белого цвета (дозировка 550 мг)
Фармокологическая группа препаратаНестероидные противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТС М01АЕ02
Подробное описаниеФармакокинетика После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 95 %. Период полувыведения напроксена составляет 12-17 часов. Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Максимальная концентрация напроксена натрия в крови достигается через 1-2 часа. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками. Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметилнапроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметилнапроксен вступают в реакции конъюгации. Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Приблизительно 95% напроксена выделяются с мочой в виде неизменного напроксена, 6-О-десметилнапроксена и их конъюгатов. Фармакодинамика Напрофф является нестероидным противовоспалительным препаратом. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия Напроффа заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Препарат является ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидонновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на центральную нервную систему.
Показания к применениювоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: - ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз - болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающейся воспалением, альгодисменорея, аднексит Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит - лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях - мигрень - при ювенильном артрите у детей старше 6 лет
Способ применениявоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: - ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз - болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающейся воспалением, альгодисменорея, аднексит Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит - лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях - мигрень - при ювенильном артрите у детей старше 6 лет
Побочные действия- тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения желудочно- кишечные и перфорации ЖКТ - головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции - сердцебиение, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения. - аллергическая реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек - снижение слуха - нарушение функции почек и печени
ВоздействиеНестероидные противовоспалительные препараты увеличивают плазменные концентрации фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов. При одновременном назначении Напрофф может вызвать уменьшение натрийуретического эффекта фуросемида. Препарат снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, выведение ионов лития и увеличивает их концентрацию в плазме. При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом – увеличение концентрации напроксена в плазме крови из-за удаления его периода полувыведения.
Спец инструкцииНе следует превышать рекомендованные дозы. С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при наличии диспептических симптомов. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуется более низкие дозы. Напрофф не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 часов до исследования. Пациентам пожилого возраста рекомендуется более низкие дозы. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период применения Напроффа следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
ПередозировкаСимптомы: сонливость, изжога, тошнота, рвота. Лечение: нет специфического антидота. Промывание желудка, активированный уголь – 0,5 г/кг. Гемодиализ неэффективен.
Форма выпускаПо 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Срок годности3 года Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи ПроизводительВладельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания «РОТАФАРМ», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ Производитель «Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. », Турция (Акпынар Махаллеси Фатих Джаддеси, № 17, 34885 Самандыра – Санджактепе – Стамбул /Турция). Владелец регистрационного удостоверения «РОТАФАРМ», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции РК, Алматы, Турксибский район, пр.Суюнбая, 222б Тел/факс: 8 (7272) 529090
Аналоги