Доксициклин - инструкция по применению, отзывы, цены

Инструкция к препарату Доксициклин входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв. Будьте здоровы!

• Доксициклин

• Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• Пневмония без уточнения возбудителя
• Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• Вазомоторный и аллергический ринит
• Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
• Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• Хронический бронхит неуточненный
• Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
• Инфекционный миозит
• Абсцесс оболочки сухожилия
• Другие инфекционные (тено)синовиты
• Абсцесс синовиальной сумки
• Другие инфекционные бурситы
• Туляремия
• Бруцеллез неуточненный
• Инфекция,вызванная микоплазмой,неуточненная
• Сифилис неуточненный
• Гонококковая инфекция
• Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
• Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (А51.4, А52.7)
• Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
• Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (А56.1)

• Не указано. См. инструкцию

• Антибактериальное
• Антибактериальное действие широкого спектра
• Бактериостатическое

• Тетрациклины

Бактериальные инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы, холецистит, тонзиллит, синусит, инфекции кожи и мягких тканей, боррелиоз, гонорея, сифилис; инфекции, вызванные хламидиями, микоплазмами, риккетсиями; бруцеллез, туляремия.

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; ампула. упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; ампула. упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; ампула. упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; ампула. упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; ампула. пачка картонная 5;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; ампула. пачка картонная 10;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). пачка картонная 5;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). пачка картонная 10;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). пачка картонная 5;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). пачка картонная 10;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 50;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, коробка (коробочка) картонная 50;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 50;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик). упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, коробка (коробочка) картонная 50;

Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

Высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp. Listeria spp. и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp. Enterobacter, Salmonella spp. Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp. Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам).

Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Абсорбция - быстрая и высокая (около 100 %). Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция.

После перорального приема 200 мг время достижения Cmax – 2.5 ч, Cmax – 2.5 мкг/мл, через 24 ч после приема – 1.25 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 80–93%.

Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.Vd – 0.7 л/кг.

Метаболизируется в печени 30–60 %. T1/2 – 10-16 ч (в основном – 12-14 ч, в среднем – 16.3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием.

Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20–60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20–50% - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1–5%.

У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью.

Категория действия на плод по FDA — D.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (особенно II–III триместр), кормление грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов); для в/в введения — миастения.

Со стороны нервной системы и органов чувств: доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых — анорексия, головная боль, рвота, отек диска зрительного нерва, изменение зрения, у детей — выпячивание родничков), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение протромбиновой активности.

Внутрь, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза – 0.2 г в 1-й день (делится на 2 приема - по 0.1 г 2 раза/сут), далее по 0.1 г/сут.

При хронических инфекциях мочевыделительной системы – 0.2 г/сут на протяжении всего периода терапии.

При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит - курсовая доза 0.5 г (1 прием – 0.3 г, последующие 2 - по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0.1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза – 0.8 – 0.9 г, которую распределяют на 6 - 7 приемов (0.3 г - 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).

При лечении сифилиса - по 0.3 г/сут в течение не менее 10 дней.

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 0.1 г 2 раза/сут в течение не менее 7 дней.

Инфекции мужских половых органов - по 0.1 г 2 раза/сут в течение 4 нед.

Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, – 0.2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами - хинином); профилактика малярии – 0.1 г 1 раз/сут за 1 - 2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет – 0.002 г/кг 1 раз/сут.

Диарея путешественников (профилактика) – 0.2 г в 1 день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2 раза/сут), далее по 0.1 г 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза – 0.1 г внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 0.2 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.2 г в конце поездки.

Профилактика инфекций после медицинского аборта – 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г - через 30 мин после.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 0.3 г/сут или до0.6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза – 0.004 г/кг в 1 день, далее - по 0.002 г/кг/сут (в 1-2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 0.004 г/кг.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, пища, содержащая кальций (молоко, творог), препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений прорыва на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.

При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Для предотвращения раздражающего действия на ЖКТ рекомендуется принимать препарат в дневные часы, с большим количеством жидкости.

Для профилактики развития кандидоза одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется прием нистатина. При развитии суперинфекции применение доксициклина следует прекратить.

Во время лечения доксициклином и в течение 4–5 дней после его окончания противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или изменить способ контрацепции. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микстинфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.

Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Доксициклин – инструкция по применению, показания, формы выпуска

Доксициклин относится к антибиотикам тетрациклиновой группы.

• Капсулы Доксициклин, содержащие 100 мг доксициклина гидрохлорида каждая. В контурных ячейковых упаковках по 10 штук;
• Лиофилизат Доксициклин для приготовления раствора для инфузий, с содержанием 100 или 200 мг доксициклина гидрохлорида. В ампулах или флаконах.

По инструкции, Доксициклин показан к применению в следующих случаях:

• Инфекции ЛОР-органов (синусит, отит, тонзиллит);
• Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый бронхит, трахеит, эмпиема плевры, бронхопневмония, абсцесс легкого, пневмония);
• Инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (гастроэнтероколит, холецистит, холангит);
• Инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, эндометрит, уретро-цистит, эндоцервицит, гонорея);
• Инфекционные заболевания глаз;
• Инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, флегмона, раны, инфицированные ожоги, абсцесс);
• Сифилис, малярия, холера, амебная и бациллярная дизентерия, болезнь Лайма, тиф, пятнистая лихорадка Скалистых гор, риккетсиоз, иерсиниоз, хламидиоз, фрамбезия.

В составе комбинированного лечения Доксициклин назначают при трахоме, лептоспирозе, орнитозе, пситтакозе, сепсисе, коклюше, остеомиелите, подостром септическом эндокардите.

С целью профилактики применение Доксициклина целесообразно для предупреждения малярии при недлительных путешествиях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения гнойных осложнений.

По инструкции, Доксициклин противопоказан при:

• Лейкопении;
• Выраженной печеночной недостаточности;
• Порфирии;
• Повышенной чувствительности к активному компоненту медикамента;
• Миастении;
• 2 и 3 триместрах беременности и грудном вскармливании;
• Детском возрасте до 8 лет.

Капсулы Доксициклин применяют внутрь. Дозировки препарата зависят от вида инфекции и выраженности симптомов:

• Инфекции мочевыделительной системы – 200 мг в сутки на протяжении всего периода лечения;
• Гонорея – препарат принимают по 100 мг в сутки до полного излечения (у женщин) либо по 100 мг дважды в день на протяжении недели (у мужчин);
• Сифилис – 300 мг в сутки на протяжении 10 дней и более;
• Неосложненные инфекции шейки матки, мочеиспускательного канала, прямой кишки – 100 мг дважды в сутки на протяжении недели и более;
• Инфекции мужских половых органов – 100 мг дважды в сутки на протяжении месяца;
• Малярия – 200 мг в сутки на протяжении недели;
• Профилактика малярии –100 мг в сутки за 1-2 дня до путешествия, на протяжении поездки и в течение месяца после возвращения;
• Профилактика инфекций в послеоперационном периоде – 100 мг за час до операции и 200 мг – после операции;
• Угревая сыпь – 100 мг в сутки на протяжении 1,5-3 месяцев.

Доксициклин в форме лиофилизата применяют внутривенно при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда существует необходимость создания высокой концентрации в тканях и крови.

Рекомендуется ступенчатая терапия, то есть, как только это становится возможным, следует переходить на пероральную форму препарата. Для взрослых пациентов средняя суточная доза Доксициклина составляет 200 мг. Препарат вводится один раз в день либо каждые 12 часов по 100 мг. Длительность терапии зависит от вида заболевания, его тяжести и эффективности терапии. В среднем внутривенное применение Доксициклина составляет 3-5 дней. Если наблюдается хорошая парентеральная переносимость медикамента, возможно продление терапии до 7 суток, однако в последующем переходят на пероральную форму приема.

Применение Доксициклина может вызывать следующие побочные явления:

• Нервная система: головная боль, рвота, потеря аппетита, отек диска зрительного нерва, головокружение;
• Система пищеварения: тошнота, понос или запор, энтероколит;
• Мочевыделительная система: увеличение сывороточного уровня азота;
• Система кроветворения: тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения;
• Аллергии: зуд кожи, сыпь макулопапулезная, ангионевротический отек, красная волчанка лекарственная, гиперемия кожи;
• Другие реакции Доксициклина: суперинфекция, фотосенсибилизация, вагинальный или кишечный кандидоз, устойчивое изменение цвета зубной эмали.

Применение Доксициклина следует осуществлять в дневное время и на время терапии употреблять большое количество жидкости. Это поможет предотвратить местно-раздражающее действие препарата.

Так как одним из побочных эффектов медикамента является фотосенсибилизация, рекомендуется на время терапии ограничить пребывание на солнце, а также на 4-5 суток после лечения.

При длительном применении препарата пациентам следует контролировать функцию печени и органов кроветворения. Так как Доксициклин может маскировать проявления сифилиса, на протяжении терапии следует раз в месяц сдавать серологический анализ.

В ходе экспериментов было выявлено, что Доксициклин способен оказывать на плод токсическое действие, вызывая задержку развития скелета. Поэтому препарат категорически противопоказан во 2 и 3 триместрах беременности. В 1 триместре целесообразность назначения Доксициклина следует сопоставлять с возможными рисками для плода. Так как доксициклина гидрохлорид выделяется с грудным молоком, на период терапии следует воздержаться от лактации.

На весь период лечения Доксициклином пациентам рекомендуется воздержаться от управления потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Структурными аналогами Доксициклина являются:

• Биостар;
• Вибрамицин;
• Доксициклина гидрохлорид;
• Вибрабиотик;
• Доксипан;
• Доксинат;
• Изодокс;
• Медомицин;
• Сарамицина;
• Доксацин;
• Юнидокс Солютаб;
• Этидоксин;
• Доксибене;
• Супрациклин.

По инструкции, Доксициклин хранят в сухом, темном, недоступном для детей, прохладном месте. Срок годности лиофилизата составляет 2 года, капсул – 4 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Доксициклин-Ферейн® - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Действующее вещество: 100 мг доксициклина (в виде гидрохлорида).

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты).

Фармакодинамика. Доксициклин - полусинтетический антибиотик тетрациклинового ряда с широким спектром антибактериального действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутри- клеточно расположенных возбудителей. Ингибирует синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных аминоацил-рибонуклеиновых кислот с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Не влияет на синтез клеточной стенки бактерий.

Активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae); аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis; аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes; анаэробных спорообразующих бактерий - Clostridium spp. Препарат активен также в отношении гра- мотрицательных микроорганизмов: аэробных бактерий - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp. Treponema spp. (в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например, к современным пенициллинам и цефалоспоринам).

Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96 %) и внутриклеточные патогены.

Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Фармакокинетика. При внутривенном введении препарат хорошо проникает в органы и ткани и до 24 часов обнаруживается в эффективных концентрациях в крови, печени, почках, легких, селезенке, в плевральной и асцитической жидкостях.

Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.

Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения - 16-24 ч. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием. Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится кишечником (20-60%).

Внутривенно вводят при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови, а также в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больными.

Взрослым в первый день лечения вводят 0,2 г один раз в сутки или по 0,1 г каждые 12 часов; в последующие дни лечения - по 0,1 г один раз в сутки.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 0,3 г/сут или 0,6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

Детям старше 12 лет препарат назначают из расчета 4 мг/кг в первый день лечения, в последующие дни - 2 мг/кг также один раз в сутки.

Внутривенно капельно вводят в виде раствора, который готовят ex tempore. Для этого содержимое каждой ампулы или флакона (0,1 г препарата) растворяют в 5 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Концентрация препарата в растворе не должна превышать 1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от вводимой дозы (0,1 г или 0,2 г препарата) составляет 1-2 часа при скорости введения 60-80 капель в минуту.

Продолжительность лечения при внутривенном введении составляет 3-5 дней с последующим переходом, при необходимости, на прием препарата внутрь.

Беременность и лактация. Применение во время лактации противопоказано.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса. в связи с чем при возможности микс- инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.

Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.

Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.

В эксперименте установлено, что доксициклин может вызвать токсическое действие на развитие плода - задержка развития скелета.

Во время инфузий раствор следует защищать от света (солнечного и искусственного).

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота. головная боль. отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение и атаксия ).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. запор. глоссит. дисфагия. эзофагит (в том числе эрозивный), гастрит. изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, воспаление в аногенитальной зоне промежности, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококов).

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд. гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, флебит. перефлебит.

При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), - снижение эффективности последних.

Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления ускоряют метаболизм доксициклина.

При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Фармацевтически несовместим с другими антибактериальными препаратами.

Гиперчувствительность, порфирия. тяжелая печеночная недостаточность. лейкопения. беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет - возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов), миастения.

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг. Упаковка: п о 0,1 г активного вещества в ампулу нейтрального стекла вместимостью 5 мл. По 0,1 г активного вещества во флакон нейтрального стекла вместимостью 10 мл, герметично укупоренный пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком алюминиевым или комбинированным колпачком из алюминия и пластмассы. 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного. 1, 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона. По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным в пачку со вставкой с ячейками для ампул в 1 иди 2 ряда из картона. При использовании ампул с насечкой, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного. 1,2 контурных ячейковых упаковок с флаконами вместе с инструкцией по применению в коробку из картона. По 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку со вставкой с ячейками для флаконов в 1 или 2 ряда из картона.

Доксициклин - купить, цена и отзывы, Доксициклин инструкция по применению, дешевые аналоги, описание, заказать в Москве с доставкой на дом

Доксициклин - антибактериальное широкого спектра, бактериостатическое, антибактериальное.

Блокирует синтез белка в клетках микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных кокков (S.aureus), коагулазоотрицательных стафилококков, стрептококков (S.pneumoniae, S.pyogenes — группа А, S.agalactiae — группа B, S.viridans, штаммов A.israelii, B.anthracis, L. monocytogenes), грамотрицательных кокков (N.meningitidis, N.gonorrhoeae, B.catarrhalis), палочек (Bordetella, Brucella spp. Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter spp. F.tularensis, H.influenzae, H.ducreyi, Legionella, P.multocida, Yersinia spp.), штаммов Vibrionaceae (V.cholerae, V.parahaemolyticus), др. микроорганизмов (Helicobacter pylori, Chlamydia spp. Rickettsia spp. Coxiella spp.), спирохет (Borrelia burgdorferi, Leptospira interrogans, Treponema pallidum), Mycobacterium spp. Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, а также простейших (Plasmodium falciparum, Entamoeba histolytica).

Достаточно хорошо всасывается из ЖКТ. Связывается с белками крови на 80–90%. Хорошо растворяется в жирах и легко проникает в биологические жидкости, в т.ч. водянистую влагу и ткани. T_1/2 — 15–25 ч. Большая часть выводится с фекалиями, около 40% — с мочой.

Действующее вещество: доксициклин гидрохлорид 50 или 100 мг;

По 10 шт. в упаковке.

Раствор для инъекций

Действующее вещество: доксициклин гидрохлорид 100 мг;

1 или 10 флаконов в упаковке.

Применение препарата Доксициклин у детей может привести к необратимому изменению цвета и структуры зубов. Не рекомендуется одновременный прием с антацидами и антибиотиками пенициллинами и цефалоспоринами .

Усиливает эффект производных кумарина и сульфонилмочевины; угнетает — пенициллина, пероральных контрацептивов. Барбитураты, карбамазепин, дифенилгидантоин, примидон, алкоголь ускоряют метаболизм.

Доксициклин - антибиотик широкого спектра действия, применение у детей может привести к необратимому изменению цвета и структуры зубов.

Взрослым в 1-й день лечения назначают препарат в суточной дозе 200 мг. В последующие дни - по 100-200 мг в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания.
Кратность приема препарата 1-2 раза в сутки.

Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза препарата составляет в 1-й день лечения 4 мг/кг, в последующие дни - 2-4 мг/кг в сутки в зависимости от тяжести клинического течения заболевания.

При первичном и вторичном сифилисе препарат назначают в суточной дозе 300 мг в течение не менее 10 дней.

При гонорейной инфекции женщинам назначают по 100 мг 2 раза в сутки, мужчинам - по 100 мг 2 раза в сутки или 300 мг однократно.

• Бактериальные инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы, холецистит, тонзиллит, синусит, инфекции кожи и мягких тканей, боррелиоз, гонорея, сифилис;
• инфекции, вызванные хламидиями, микоплазмами, риккетсиями;
• бруцеллез, туляремия.