Руководства, Инструкции, Бланки

орцинол лекарство инструкция img-1

орцинол лекарство инструкция

Рейтинг: 4.0/5.0 (1800 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Таблетки Орципол: инструкция по применению, цена и отзывы на

Орципол

Ципрофлоксацин, орнидазол . крахмал кукурузный, повидон, натрия крахмала гликолят, магния стеарат, кремния диоксид, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, титана диоксид, оксид железа желтый, тальк очищенный.

Форма выпуска

Таблетки капсуловидной формы с оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые в блистерной упаковке, пачки картонные № 10.

Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика Фармакодинамика

Комбинированный препарат, фармакологический эффект которого обусловлен действием компонентов, входящих в его состав.

Ципрофлоксацин — разрушает стенки и мембрану клеточный бактерий и угнетает синтез ДНК. Воздействует на микроорганизмы в любой стадии развития. Обладает широким спектром действия на микроорганизмы различных групп.

Орнидазол — нарушает структуру ДНК чувствительных микроорганизмов (влагалищная трихомонада ,дизентерийная амеба . клостридии и другие анаэробных кокки ).

Фармакокинетика

Препарат быстро и хорошо всасывается в ЖКТ, преимущественно в преимущественно в верхнем отделе тонкого кишечника. Биодоступность составляет 80 —90%. Максимальная концентрация в крови наступает через 2-3 часа. Разные компоненты препарата имеют различную связь с белками крови (Ципрофлоксацин — 20–30%); Орнидазол — около 13%). Препарат метаболизируется преимущественно в печени с образованием 2 метаболитов Орнидазола. Выделяется препарат через ЖКТ и почки.

Показания к применению Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, возраст до 18 лет, органические и эпилептические, поражения ЦНС, беременность и лактация, лейкопения, болезни крови.

Побочные действия

Головная боль, анемия . эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, боли в животе, тошнота, головокружение, анорексия, рвота, диарея, изменение настроения, беспокойство, бессонница . дезориентация, судороги . галлюцинации, отечность суставов, артралгия . дисбактериоз . колит . нарушение зрения, тахикардия . нарушение ритма, артериальная гипотония, изменение цвета мочи, фотодерматоз .

Орципол, инструкция по применению

Таблетки Орципол принимают перед приемом пищи, не разжевывая или через два часа после. Курс лечения зависит от конкретного заболевания. В среднем, при острых инфекциях длительность приема составляет одну неделю, а при лечении хронических инфекций — 10 суток по 1 таблетке два раза в сутки. Прием препарата необходимо продолжать и после исчезновения симптомов болезни на протяжении трех суток. При назначении препарата больным пожилого возраста необходимо, по возможности, меньшие дозы, учитывая клиренс креатина и тяжесть заболевания.

Передозировка

Проявляется следующей симптоматикой: головокружение, судороги, нарушение сознания, тошнота. В случае передозировки рекомендуется принять антациды (ЛС, содержащие кальций и магний . которые уменьшают абсорбцию ципрофлоксацина .

Взаимодействие

Орнидазол совместим с алкоголем, но он потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда, что необходимо учитывать при дозировке препарата. Одновременный прием Фенобарбитала снижает время циркуляции орнидазола в крови. Одновременный прием ципрофлоксацина и Варфарина усиливает действие последнего.

Совместный прием препарата с ЛС, содержащих ионы цинка . железа,алюминия или магния снижает время всасывания ципрофлоксацина и между назначением этих препаратов должен быть интервал не менее четырех часов.

Нельзя одновременно принимать препарат и молочные продукты (молоко, йогурт) или другие продукты с повышенным содержанием кальция, поскольку замедляется всасывание ципрофлоксацина.

Одновременный прием ципрофлоксацина и ЛС, содержащих теофиллин . повышает вероятность увеличения концентрации теофиллина в крови, что может служить причиной ряда осложнений.

Условия продажи Условия хранения

При температуре не выше 25°C.

Автор-составитель: Владимир Конев - врач, медицинский журналист Специализация: врач эпидемиолог, гигиенист подробнее

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 - 1971 гг.) по специальности "Фельдшер". Окончил Донецкий медицинский институт (1975 - 1981 гг.) по специальности "Врач эпидемиолог, гигиенист". Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 - 1989 гг.). Ученая степень – кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита – Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 - 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 - 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 - 2013 гг.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Орципол обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Видео

Другие статьи

Орципол: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Орципол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).

Показания к применению

Лечение смешанных инфекций, которые вызваны возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам препарата;
заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
заболевания, передающихся половым путем.

Форма выпуска

таблетки блистер, № 10

Фармакодинамика

Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).
Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гидразу бактерий и подавляет синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, приводящие к быстрой гибели клетки. Действует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Оказывает широкий спектр противомикробного действия, активный относительно ряда анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes; Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp. Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campylobacter spp. Citrobacter spp. Yersinia enterocolitica, E. coli и др. Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен относительно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a также в отношении некоторых анаэробных бактерияй (в том числе Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 70–80%.
Орнидазол после перорального применения быстро всасывается. Биодоступность — 90%.
Абсорбция. После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается, преимущественно из верхнего отдела тонкой кишки. Cmax в сыворотке крови достигается через 1–2 ч.
После перорального применения орнидазол быстро всасывается в ЖКТ. В среднем всасывание составляет 90%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 3 ч.
Распределение. Связывание ципрофлоксацина с белками незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Ципрофлоксацин может свободно диффундировать во внесосудистое пространство. Весомый объем распределения в состоянии устойчивого равновесия, который достигает 2–3 л/кг массы тела, доказывает, что ципрофлоксацин проникает в ткани в концентрациях, которые могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови.
Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13%. Действующее вещество проникает в СМЖ, другие жидкости организма и в ткани.
Концентрация орнидазола в плазме крови находится в диапазоне 6–36 мг/л.
Метаболизм. Были зафиксированы небольшие концентрации следующих метаболитов ципрофлоксацина: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3) и формилципрофлоксацин (М4). Метаболиты М1-М3 выявляют in vitro антимикробную активность, подобную или низшую, чем активность налидиксовой кислоты. М4 в минимальном количестве является эквивалентом норфлоксацина относительно антимикробной активности in vitro.
Орнидазол метаболизируется в печени с образованием в основном 2-гидроксиметил- и ?-гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны относительно Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Выведение. Ципрофлоксацин выделяется большей частью в неизмененном виде как почками, так и через ЖКТ.
Т? орнидазола составляет около 13 ч. После одноразового применения 85% дозы выводится на протяжении первых 5 дней, главным образом в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде.

Использование во время беременности

Безопасность применения ципрофлоксацина у беременных не была установлена, и в связи с тем, что невозможно полностью исключить вероятность повреждения суставных хрящей у новорожденных, препарат нельзя назначать в период беременности.
Ципрофлоксацин проникает в грудное молоко.
В связи с потенциальным риском повреждения суставных хрящей у новорожденных Орципол не следует применять в период кормления грудью.

Использование при нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функций почек необходима коррекция режима дозирования.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к производным фторхинолонов и производным нитроимидазола;
эпилепсия, рассеянный склероз;
поражение ЦНС со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек);
период беременности и кормления грудью;
препарат не назначают пациентам с удлинением интервала Q–T, с некомпенсированной гипокалиемией, пациентам, которые принимают противоаритмические средства класса Iа (зинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол);
патологические поражения крови или другие гематологические аномалии;
одновременное применение с тизанидином;
тендиниты в анамнезе; у пациентов с разрывами сухожилий после применения фторхинолонов в анамнезе;
детский возраст 65 лет)
При лечении пациентов пожилого возраста следует применять по возможности низшие дозы, в зависимости от тяжести заболевания и клиренса креатинина.
Режим дозирования при нарушении функции почек или печени.
Взрослые.
Нарушение функции почек:

при клиренсе креатинина 30–60 мл/мин/1,73 м2 (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза Орципола составляет 2 таблетки (1000 мг ципрофлоксацина в сутки);
при клиренсе креатинина 3 лет.
Детям с массой тела

Орципол - инструкция, состав, применение при беременности

Орципол

Торговое название: Орципол АТС-код: J01RA04

  • J. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01R. Комбинации антибактериальных препаратов
  • J01RA. Комбинации антибактериальных препаратов
  • J01RA04 :

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики разных групп

В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.

Международное непатентованое название:

Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.

Состав лекарственного средства

Лекарственная форма и упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, № 10 (10х1) в блистерах

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина (в форме ципрофлоксацина гидрохлорида) 500 мг, орнидазола 500 мг

Срок годности и условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 градусов C. Срок годности - 3 года.

Категория отпуска: по рецепту

Производитель: Лаборатория Бейли-Креат по лицензии “МЕДРАЙК” (Франция/Великобритания) / Laboratoire Bailly Creat licensed Medreich (UK)

Срок регистрации: с 2011-01-24 по 2016-01-24

Где купить - цена в аптеках Киева

Способ применения и дозы

Орципол – комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Ципрофлоксацин ингибирует ДНК – гиразубактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибели клетки. Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Воздействуя на микроорганизмы в состоянии роста и покоя, обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробных грамположительных микроорганизмов.

Орципол предназначен для лечения инфекций, вызванных чувствительными к комбинации ципрофлоксацин\орнидазол штаммами: инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. профилактика после абортов и операций; инфекции мочеполовой системы: хронический и острый пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч. осложненные и рецидивирующие; инфекции, передаваемые половым путем: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, смешанные инфекции (микст-инфекция); инфекции дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры; инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит; инфекции кожи и мягких тканей, костей, суставов; инфекции брюшной полости; диареи, вызванные бактериальными или протозойными микроорганизмами.

Способ применения и дозы:

Орципол принимают внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая. Курс лечения при острых инфекциях составляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 10 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза в сутки. Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

При передозировке возможны головокружение, нарушение сознания и приступы судорог, тошнота, поражение слизистых оболочек. Лечение симптоматическое.

Применение при беременности и кормлении грудью

Орципол противопоказан при беременности и лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты и противопоказания

При приеме Орципола могут отмечаться тошнота, рвота, диарея, боли в животе; головная боль, головокружение, расстройства сна; эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов; аллергические реакции; редко - фотосенсибилизация.

Орципол противопоказан при повышенной чувствительности к ципрофлоксацину или орнидазолу, в возрасте до 18 лет, при беременности и в период лактации, при эпилептических, органических поражениях центральной нервной системы, болезнях крови, лейкопении (в т.ч. ванамнезе), дефиците глюкозо – 6 - фосфатдегидрогеназы. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования Орципола.

При применении препарата в высоких дозах и в случае лечения свыше 10 дней рекомендуется проводить клинический и лабораторный мониторинг.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов.

Следует избегать употребления алкоголя в период лечения.

При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций.

Подобные лекарственные препараты

Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

  • J. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01R. Комбинации антибактериальных препаратов
  • J01RA. Комбинации антибактериальных препаратов

Препараты для лечения протозойных инфекций

Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!

Орципол аналоги и цены - Поиск лекарств

Орципол аналоги и цены

Одна таблетка содержит активные вещества: ципрофлоксацина (в формегидрохлорида) 582 мг, орнидазол 500мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон (К30), натрия крахмала гликолят, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк очищенный;

состав оболочки «Опадрай»: гипромеллоза(Е15), титана диоксид (Е171), железа(III) оксид желтый (Е172), пропиленгликоль.

Таблетки бледно – желтого цвета, покрытыеоболочкой, капсуловидной формы, сгравировкой «ORCR» на одной стороне и разделительной риской на другой.

Комбинированные антибактериальные препараты.

После приема внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно – кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови создается через 1- 2 ч. Биодоступность препарата составляет около 70-80%. Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови 20-40%. Биотрансформация впечени подвергается 15-30%. Объем распределения составляет 2-3 л/кг.

Легко проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком. Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости, желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметно превышать соответствующий уровень в сыворотке крови.

Около 50-70% принятой дозы выделяется в основном почками в неизменном виде в метаболитов, остальная часть выводится через желудочно – кишечный тракт. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс составляет 8-10 мл/мин/кг. Период полувыведения Т ? составляет 3-5часов, при нарушении функции почек возможно увеличение до 12 ч.

После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно – кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 95%. Максимальная концентрация в плазме крови достигаются в пределах 3-х часов.

Связывание с белками крови составляет около13%. Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, в грудное молоко, проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту. Концентрация препарата в плазме крови варьирует в пределах 6-36 мг/л. Орнидазол метаболизируется в печени путем гидрооксилирования, окисления иглюкуронирования с образованием 2-гидроксиметил- и альфа – гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis ианаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Период полувыведения составляет около 13часов. После однократного приема 85% дозы выводится через почки в течение первых пяти дней, главным образом, виде метаболитов.

Орципол – комбинированный антимикробный ипротивопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в него компонентов: ципрофлоксацина (производное фтор – хинолона II поколения) иорнидазола (производное 5 – нитроимидазола).

Ципрофлоксацин ингибирует ДНК – гиразубактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибеликлетки. Воздействуя на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (включаяштаммы S. рyogenes), Enterococcus spp. Listeria monocytogenes. Enterobacter spp.,Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis,Morganella morganii, Neiseria spp. Proteus spp. Pseudomonas aeroginosa, Salmonellaspp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campilobacter spp. Citrobacter spp. Yersiniaenterocolitica, Escherichia coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydiatrachomatis и Mycoplasma hominis. Действие в отношении Treponema pallidum изученонедостаточно.

Механизм действия орнидазола связан снарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardialamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении анаэробных бактерий (томчисле Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Показания к применению:

- инфекции дыхательных путей, особенновызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus,E.coli (бронхит острый и обострение хронического, пневмония, включая внутрибольничную (кроме пневмококковой), бронхопневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфицированные бронхоэктазы, инфекционный плеврит, эмпиема, абсцесс легкого и легочные инфекции у больных муковисцидозом)

- инфекции малого таза, мочеполовой системы, почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, эпидидимит, тазовый перитонит, хронические, осложненные, повторные и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей), инфекции вызываемые видами Bacteroides, включая группу В.fragilis, видами Clostridium, Peptococcusи Peptostreptococcus инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени)

- венерические заболевания (гонорея, включая уретральную, ректальную и глоточную гонококковую инфекции, а также вызванную устойчивыми гонококками), мягкий шанкр, хламидиоз, гонорея с сопутствующим трихомониазом

- инфекции брюшной полости и желудочно –кишечного тракта (желчного пузыря и желчевыводящих путей, внутрибрюшинныеабсцессы, перитонит, сальмонеллез, в т.ч. брюшной тиф, кампилобактериоз,иерсиниоз, шигеллез, холера, бактериальные диареи, псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков)

- инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит)

- инфекционно – воспалительные заболевания ЛОР – органов

- профилактика послеоперационных осложнений(особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции)

- сепсис, септицемия, бактериемия

- профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом, в том числе, на фоне лечения иммунодепрессантами ипри нейтропении

- профилактика инфекций при хирургических вмешательствах

- для избирательной декомтаминации кишечника.

Способ применения и дозы

Орципол принимают внутрь перед едой иличерез 2 часа после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекциях составляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 10 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.

Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин именьше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

- анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения

- металлический привкус во рту, тошнота, рвота, анорексия, диарея

- головная боль, головокружение

- кожный зуд, кожная сыпь, васкулит

- бессонница, беспокойство, изменениенастроения, слабость

- дезориентация, галлюцинации, судороги

- транзиторная артралгия, отечность суставов

- тендовагинит, вплоть до разрыва сухожилий, миалгия

- дисбактериоз, псевдомембранозный колит

- преходящая кристаллурия, изменение(потемнение) цвета мочи

- повышение уровня щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, печеночных трансаминаз, транзиторное повышение креатинина, билирубина, мочевины плазмы крови

- нарушение ритма, тахикардия

- гемолитическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз

- синдром Лайела, интерстициальный нефрит, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса –Джонсона

- повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или орнидазолу

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

- эпилептические, органические пораженияЦНС

- болезни крови, лейкопения (в т.ч. ванамнезе)

- дефицит глюкозо – 6 - фосфатдегидрогеназы

Одновременный прием ципрофлоксацина итеофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови засчет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин – индуцированных побочных явлений.

Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции идозы.

Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего. Концентрация орнидазола снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в частности, с блокаторами Н2 – рецепторов (циметидин).

Одновременный прием антацидов, а такдеприпаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Следует избегать употребление алкоголя в период лечения.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания искорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автотранспорта, обслуживанием машин и механизмов.

Симптомы: головокружение, нарушение сознания и приступы судорог, тошнота, поражение слизистых оболочек.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота несуществует.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственноми русском языках вкладывают в пачку из картона

В сухом месте, при температуре не выше 25 0C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Орципол инструкция по применению, цена, отзывы

Орципол Описание фармакологического действия

Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).

Показания к применению

Лечение смешанных инфекций, которые вызваны возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам препарата;
заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
заболевания, передающихся половым путем.

Форма выпуска

таблетки блистер, № 10

Фармакодинамика

Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).
Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гидразу бактерий и подавляет синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, приводящие к быстрой гибели клетки. Действует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Оказывает широкий спектр противомикробного действия, активный относительно ряда анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes; Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp. Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campylobacter spp. Citrobacter spp. Yersinia enterocolitica, E. coli и др. Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен относительно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a также в отношении некоторых анаэробных бактерияй (в том числе Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 70–80%.
Орнидазол после перорального применения быстро всасывается. Биодоступность — 90%.
Абсорбция. После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается, преимущественно из верхнего отдела тонкой кишки. Cmax в сыворотке крови достигается через 1–2 ч.
После перорального применения орнидазол быстро всасывается в ЖКТ. В среднем всасывание составляет 90%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 3 ч.
Распределение. Связывание ципрофлоксацина с белками незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Ципрофлоксацин может свободно диффундировать во внесосудистое пространство. Весомый объем распределения в состоянии устойчивого равновесия, который достигает 2–3 л/кг массы тела, доказывает, что ципрофлоксацин проникает в ткани в концентрациях, которые могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови.
Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13%. Действующее вещество проникает в СМЖ, другие жидкости организма и в ткани.
Концентрация орнидазола в плазме крови находится в диапазоне 6–36 мг/л.
Метаболизм. Были зафиксированы небольшие концентрации следующих метаболитов ципрофлоксацина: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3) и формилципрофлоксацин (М4). Метаболиты М1-М3 выявляют in vitro антимикробную активность, подобную или низшую, чем активность налидиксовой кислоты. М4 в минимальном количестве является эквивалентом норфлоксацина относительно антимикробной активности in vitro.
Орнидазол метаболизируется в печени с образованием в основном 2-гидроксиметил- и ?-гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны относительно Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Выведение. Ципрофлоксацин выделяется большей частью в неизмененном виде как почками, так и через ЖКТ.
Т? орнидазола составляет около 13 ч. После одноразового применения 85% дозы выводится на протяжении первых 5 дней, главным образом в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде.

Использование во время беременности

Безопасность применения ципрофлоксацина у беременных не была установлена, и в связи с тем, что невозможно полностью исключить вероятность повреждения суставных хрящей у новорожденных, препарат нельзя назначать в период беременности.
Ципрофлоксацин проникает в грудное молоко.
В связи с потенциальным риском повреждения суставных хрящей у новорожденных Орципол не следует применять в период кормления грудью.

Использование при нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функций почек необходима коррекция режима дозирования.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к производным фторхинолонов и производным нитроимидазола;
эпилепсия, рассеянный склероз;
поражение ЦНС со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек);
период беременности и кормления грудью;
препарат не назначают пациентам с удлинением интервала Q–T, с некомпенсированной гипокалиемией, пациентам, которые принимают противоаритмические средства класса Iа (зинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол);
патологические поражения крови или другие гематологические аномалии;
одновременное применение с тизанидином;
тендиниты в анамнезе; у пациентов с разрывами сухожилий после применения фторхинолонов в анамнезе;
детский возраст 65 лет)
При лечении пациентов пожилого возраста следует применять по возможности низшие дозы, в зависимости от тяжести заболевания и клиренса креатинина.
Режим дозирования при нарушении функции почек или печени.
Взрослые.
Нарушение функции почек:

при клиренсе креатинина 30–60 мл/мин/1,73 м2 (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза Орципола составляет 2 таблетки (1000 мг ципрофлоксацина в сутки);
при клиренсе креатинина 3 лет.
Детям с массой тела

Головные уборы (интернет-магазин): Страницы

  • Страницы

Скачать Орцинол Инструкция

Инструкция по применению препарата Орципол: описание, состав, показания
Аналоги лекарства Орципол. Где купить Орципол и цена в аптеках на препарат - Likar.info. Орципол инструкция. Склад. діючі речовини: ципрофлоксацин, орнідазол. 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ципрофлоксацину (у формі. № UA/11221/01/01 от 24.01.2011 до 24.01.2016. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный. Орципол - подробная инструкция по лекарственному средству. Состав и форма выпуска, показания к применению, дозировка, побочные действия.

Орципол - Инструкция к препарату. Состав и форма выпуска. Состав. Одна таблетка содержит. К3. 0), натрия крахмалагликолят, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк очищенный. Опадрай»: гипромеллоза(Е1. Е1. 71), железа(III) оксид желтый (Е1.

Форма выпуска. По 1. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственноми русском языках вкладывают в пачку из картона. Фармдействие. Фармакокинетика.

Инструкция к лекарству Орципол: описание медикаментозного препарата, аннотация, в каких дозах его принимать, состав, противопоказания и побочные действия..

После приема внутрь ципрофлоксацин быстровсасывается из желудочно – кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазмекрови создается через 1- 2 ч. Биодоступность препарата составляет около 7. Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови 2. Биотрансформация впечени подвергается 1. Объем распределения составляет 2- 3 л/кг.

Легко проникает в органы и ткани, проходитчерез гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком. Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости,желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметнопревышать соответствующий уровень в сыворотке крови. Около 5. 0- 7. 0% принятой дозы выделяется восновном почками в неизменном виде в метаболитов, остальная часть выводитсячерез желудочно – кишечный тракт.

Почечный клиренс – 3- 5 мл/мин/кг; общийклиренс составляет 8- 1. Период полувыведения Т ? составляет 3- 5часов, при нарушении функции почек возможно увеличение до 1. После приема внутрь орнидазол быстровсасывается в желудочно – кишечном тракте.

Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный. Таблетки Лаборатория Бэйли-Креат Орципол - отзывы. Отзыв о Таблетки Инструкция оказалась огромной, с описанием Читать весь отзыв.

В среднем, всасывание составляет. Максимальная концентрация в плазме крови достигаются в пределах 3- х часов. Связывание с белками крови составляет около.

От «______» ______ 20___ г. № ______. Инструкция по медицинскому применению. лекарственного средства. ОРЦИПОЛ. Торговое название. Орципол. ОРЦИПОЛ ИНСТРУКЦИЯ. Отзывы о медикаментах, описание, лекарства, рейтинг медикаментов, инструкции по применению, отзывы пользователей, особые указания..

Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, в грудное молоко,проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту. Концентрацияпрепарата в плазме крови варьирует в пределах 6- 3. Орнидазолметаболизируется в печени путем гидрооксилирования, окисления иглюкуронирования с образованием 2- гидроксиметил- и альфа – гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis ианаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Период полувыведения составляет около 1. После однократного приема 8.

Фармакодинамика. Орципол – комбинированный антимикробный ипротивопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в негокомпонентов: ципрофлоксацина (производное фтор – хинолона II поколения) иорнидазола (производное 5 – нитроимидазола). Ципрофлоксацин ингибирует ДНК – гиразубактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологическиеизменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибеликлетки. Воздействуя на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Обладаетшироким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробныхграмположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. S. рyogenes), Enterococcus spp. Listeria monocytogenes. Enterobacter spp.,Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis,Morganella morganii, Neiseria spp. Proteus spp. Pseudomonas aeroginosa, Salmonellaspp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campilobacter spp. Citrobacter spp. Yersiniaenterocolitica, Escherichia coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydiatrachomatis и Mycoplasma hominis.

Действие в отношении Treponema pallidum изученонедостаточно. Механизм действия орнидазола связан снарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardialamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении анаэробных бактерий (томчисле Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus,E. Bacteroides, включая группу В. Clostridium, Peptococcusи Peptostreptococcus инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени). ЛОР – органов. профилактика послеоперационных осложнений(особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области,апендэктомия, гинекологические операции). Орципол принимают внутрь перед едой иличерез 2 часа после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекцияхсоставляет 5- 7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 1. Необходимо продолжать прием препарата напротяжении 2 дней после устранения симптомов болезни. Больным с клиренсом креатинина 2. Побочные действия. Лайела, интерстициальный нефрит,отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса –Джонсона. Противопоказания.

ЦНС. болезни крови, лейкопения (в т. Взаимодействие. Одновременный прием ципрофлоксацина итеофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови засчет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р4. Орнидазол потенцирует действие пероральныхантикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции идозы. Орнидазол удлиняет миорелаксирующеедействие векурония бромида. Одновременное применение ципрофлоксацина иварфарина может усилить действие последнего.

Концентрация орнидазола снижаетсяпри одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал,рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторамимикросомальных систем печени, в частности, с блокаторами Н2 – рецепторов(циметидин). Одновременный прием антацидов, а такдеприпаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызватьснижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этихпрепаратов должен быть не менее 4 часов. Особые указания. У пациентов с нарушениями функции почектребуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентовпожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушенияхмозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии. Следует избегать употребление алкоголя впериод лечения.

Лактация. При необходимости применения препарата впериод лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортнымсредством или потенциально опаснымимеханизмами. При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания искорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимостиприменения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлениемавтотранспорта, обслуживанием машин и механизмов. Симптомы: головокружение, нарушениесознания и приступы судорог, тошнота, поражение слизистых оболочек. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота несуществует. Условия хранения.

В сухом месте, при температуре не выше 2. C. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения - 3 года. Не применять по истечении срока годности. Обратите внимание! Это описание препарата Орципол есть упрощенная авторская версия сайта apteka.

Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата). Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.