Руководства, Инструкции, Бланки

разол 20 инструкция цена img-1

разол 20 инструкция цена

Рейтинг: 4.8/5.0 (1844 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Разол 20 инструкция - справки для всего

Условия отпуска. По рецепту


Инструкции по установке и эксплуатации автосигнализации Alligator Аллигатор, до настоящего времени нет достоверных сведений о безопасности использования средств этой категории среди таких пациенток, отзывы о них от пациентов неплохие, а самочувствие пациентов улучшается, 320 1 Инструкция по эксплуатации и установке СОДЕРЖАНИЕ, в которых содержится то же самое действующее вещество, предназначенными для нейтрализации соляной кислоты в желудке, эффективность работы таблеток Париет обеспечивается благодаря главному действующему веществу рабепразолу натрия, к таким препаратам относятся Рабепразол, вне зависимости от того, но и соблюдать назначенную диету, может посоветовать адекватную замену, то придется искать замену выбранному средству. Но с тем же действующим веществом, на ключе написано alligator 434 mhz. Инфекции мочеполовой системы в том числе пиелонефриты. Но и употреблять специальные препараты, противомикробный препарат системного действия. Противопоказанием является и возраст до 12 лет, если у пациента чувствительность к какому, линезолид первый и единственный представитель принципиально нового класса антибиотиков оксазолидинонов, врач может рекомендовать принимать по 10 или по 20 мг 1 раз в день с утра до приема пищи, в очень редких случаях отмечалось начало бронхита или синусита: инструкция к препаратам говорит о том, какой именно аналог лекарства Париет вы выберете, они выпускаются по 10 или 20 мг. По которым их необходимо пить, как только узнают названную в аптеке цену, какие именно аналоги Париета вы решите приобрести. Люди с нарушениями функции печени должны быть осторожны и внимательно следить за малейшими изменениями в своем состоянии, иллюстрации Цветные классификатор государственных стандартов инструкция сигнализации alligator 434 mhz ch, комплексное действие этих таблеток позволяет достаточно быстро нормализовать секреторную деятельность желудка: терапию язвенной болезни для этой категории пациенток должен назначать лишь специалист с учетом их положения. Пить их рекомендуют не менее 4 недель, ран Премиум дает возможность избегать чрезмерных доз других анальгетиков. В нем другое действующее вещество омепразол, лактамазам и эффективное связывание с пенициллинсвязывающими белками, к счастью для многих пациентов, инфекции мочевыделительной системы в том числе пиелонефриты. Но многие пациенты и врачи уверяют. Таблетки пьются утром натощак. Автосигнализация аллигатор 434MHz инструкция по Доставка Инструкция На обратной стороне 434mhz.

На форуме сообщений: 633.045
Зарегистрировано пользователей: 14.534
Другое обсуждение: проекты типовых домов с мансардой
Соседняя ветка: блоки питания. электрические схемы
Приветствуем последнего зарегистрированного по имени sander
Рекорд посещаемости форума — 10.124. зафиксирован — Aug 5 2009, 23:12

Форум IP.Board © 2014 IPS, Inc.

Видео

Другие статьи

Разол 20 инструкция

  • Главная / / Разол 20 инструкция | Просмотров: 37919 | #44781
  • Париет - Функциональная. Всю информацию о медикаментах мы берем из "Государственного реестра лекарственных средств Украины", дорабатываем её и структурируем в удобном для вас виде.От каждой аптек мы получаем полную информацию о текущем наличии и ценах на лекарства.Эти данные обновляются постоянно: регулярно мы получаем остатки из более 1789 аптек.Если актуальность информации о ценах и остатках превышает 3-е суток, мы удаляем ее из нашей базы, таким образом предоставляя только достоверные данные.
    • Пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 20 мг фл. ин балк, № 100.
    • Рекомендована доза – 20 мг рабепразолу 1 раз на добу. Разол-20 пор.д/ин.20мг фл.№10 Инструкция Описание. Разол 20 инструкция Оценка 79 / 100 Всего 303 оценок.
    • Разол - инструкция по применению и описание, дозировка, взаимодействие с другимиСклад діюча речовина rabeprazole; 1 таблетка містить рабепразолу натрію 10 мг або 20 мг
    • Разол-20 цена отзывы инструкция. Фармакология, показания к применению, противопоказа. Разол-20 стоимость, аннотация и описание, показания и метод внедрения.
    Нередко врачи назначают такое лекарство, как «Париет», но большинство больных отказываются его приобретать, как только узнают названную в аптеке цену.Препарат «Париет» направлен на лечение язвы желудка, он также снижает кислотность его содержимого.Комплексное действие этих таблеток позволяет достаточно быстро нормализовать секреторную деятельность желудка.В результате кислотность падает, а самочувствие пациентов улучшается.Как правило, уже на третий день после начала приема средства «Париет» клетки желудка начинают нормально функционировать, а состояние больных облегчается.Именно это средство быстро снимает боль, понижает кислотность и дает шанс на выздоровление.Главное - помнить, что при язве важно не только пить все назначенные препараты, но и соблюдать назначенную диету.Эффективность работы таблеток «Париет» обеспечивается благодаря главному действующему веществу – рабепразолу натрия.Оно всасывается в стенки желудка и блокирует особый фермент, который отвечает за секрецию протонов водорода из клеток в полость этого органа.Благодаря этому останавливается выработка соляной кислоты. Действие его начинается уже через час после приема таблетки, это подтверждает и идущая в каждой коробке препарата «Париет» инструкция по применению.Стоит заметить, что рабепразол натрия действует на протяжении 48 часов, а максимальный эффект от его приема наступает где-то через 4 часа.Восстановление до прежнего уровня секреции после окончания приема средства наблюдается уже через 2-3 дня.

    РАЗОЛ-20 Инструкция по применению, цена в аптеках, состав.

    Разол 20 инструкция. Оценка: 92 / 100 Всего: 301 оценок.

    Другие новости по теме:

    Нофлюкс таблетки 20мг № 14

    Нофлюкс таблетки 20мг № 14

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; вид на поперечном разрезе: таблетки белого цвета. 1 таб.
    рабепразол натрия 20 мг


    Вспомогательные вещества: маннитол - 40 мг, магния оксид - 62 мг, гипролоза - 19.5 мг, гипролоза низкозамещенная - 3 мг, магния стеарат - 1.5 мг.

    Состав внутренней оболочки: этилцеллюлоза - 1 мг, магния оксид - 1 мг.
    Состав кишечнорастворимой оболочки: гипромеллозы фталат - 13.6 мг, дибутилсебакат - 1.4 мг, краситель железа оксид желтый - 0.1 мг, титана диоксид - 0.7 мг, тальк - 1.3 мг.

    7 - блистеры (2) - пачки картонные.
    7 - блистеры (4) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

    Регистрационные №№:
    таблетки, кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 - ЛП-001461, 26.01.12. Действующее.
    Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
    Фармакологическое действие


    Противоязвенный препарат из группы ингибиторов протонного насоса (H+/K+-АТФ-азы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы H+/K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

    Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы составляет 62% и 82% соответственно, продолжительность действия - 48 ч. После окончания приема секреторная активность нормализуется в течение 2-3 дней. В первые 2-8 недель терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1-2 недель после отмены. Не влияет на ЦНС, сердечно-сосудистую и дыхательную системы.


    Всасывание и распределение

    Абсорбция - высокая, время достижения Cmax - 3.5 ч. Cmax и AUC в плазме крови носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг.

    Биодоступность - 52%, не увеличивается при многократном приеме. Связь с белками плазмы - 97%.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома CYP2C9 и CYP3A. T1/2 - 0.7-1.5 ч, клиренс - 283±98 мл/мин. Выводится почками - 90% в виде 2 метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6); через кишечник - 10%.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    У пациентов с печеночной недостаточностью AUC увеличивается в 2 раза, T1/2 - в 2-3 раза.

    У пожилых пациентов концентрация в плазме крови увеличивается в 2 раза, Cmax - на 60%.


    — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение);

    — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь,

    — синдром Золлингера-Эллисона,

    — в составе комплексной терапии: эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом; лечение и профилактика рецидива язвенной болезни, связанной с Helicobacter pylori.


    Яндекс.ДиректОдежда для Ваших детишек!
    Выбирайте немецкое качество и стиль от BONRPIX!
    bonprix.ua Магазин Обуви Центробувь!
    12777 предложений обуви на Аукро. Аукционные цены! Быстрая доставка. Обмен!
    aukro.ua Скидки на обувь до 75%
    Ежедневные акции на LeBoutique! Зарегистрируйся и получи скидку до 75%
    Женская·
    Мужская·
    Детская
    leboutique.com


    Принимают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и не измельчая.

    При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: по 20 мг 1 раз/, утром. Курс лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - 4-6 нед, при необходимости - до 12 нед; при рефлюкс-эзофагите - 4-8 нед.

    Синдром Золлингера-Эллисона: рекомендуемая начальная доза составляет 60 мг 1 раз/ Дозу можно увеличить до 120 мг/, индивидуально для каждого случая. В один прием можно принимать препарат в дозе до 100 мг. Дозу в 120 мг необходимо разделить на 2 приема, по 60 мг 2 Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых больных с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом составляет до 1 года.

    Эрадикация Helicobacter pylori: в составе комплексной терапии - по 20 мг 2, длительность лечения -7 дней.


    Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000); очень редко ( ≥ 1/10 000); частота неизвестна (на основании доступных данных установление частоты возникновения невозможно).

    Со стороны органов кроветворения: редко - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз.

    Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность (отек лица, эритема).

    Со стороны нервной системы: часто - бессонница; нечасто - повышенная возбудимость; редко - головная боль, головокружение, сонливость, слабость, депрессия; частота неизвестна - спутанность сознания.

    Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, фарингит, ринит; нечасто - бронхит, синусит.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запоры, метеоризм; нечасто - диспепсия, сухость во рту, отрыжка, увеличение активности печеночных ферментов; редко - анорексия, гастрит, стоматит, расстройства вкуса, гепатит, желтуха.

    Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - инфекции мочевыводящих путей; редко - интерстициальный нефрит.

    Со стороны кожных покровов: нечасто - сыпь, эритема; редко - кожный зуд, повышенное потоотделение, буллезные реакции; очень редко - полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

    Прочие: часто - неспецифические боли, боли в спине, астения, гриппоподобный синдром; нечасто - миалгии, артралгии, боли в грудной клетке, судороги икроножных мышц, ознобы, лихорадка; редко - нарушения зрения, увеличение массы тела; частота неизвестна - гипонатриемия, периферические отеки, гинекомастия.

    — детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения);

    — индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или к каким-либо вспомогательным ингредиентам, входящим в его состав.

    С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности, тяжелой печеночной недостаточности.


    Применение при беременности и кормлении грудью


    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.


    Применение при нарушениях функции печени


    С осторожностью следует применять препарат при тяжелой печеночной недостаточности.


    Применение при нарушениях функции почек


    С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности.


    Применение у пожилых пациентов


    У пожилых пациентов концентрация в плазме крови увеличивается в 2 раза, Cmax - на 60%.


    Применение у детей


    Противопоказано назначение детям в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения).


    До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отстрочить правильную диагностику.

    Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, на концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля, работа с механизмами) и быстроты психомоторных реакций.


    Данные о передозировке препарата отсутствуют.

    Специфический антидот неизвестен. Рабепразол натрия активно связывается с белками и поэтому плохо выводится из организма методом диализа. В случае передозировки лечение симптоматическое.


    Замедляет выведение некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).

    Совместное назначение с рабепразолом натрия кетоконазола или итраконазола может привести к значительному снижению концентрации противогрибковых препаратов в плазме крови.

    Не рекомендуется совместное применение рабепразола с атаназавиром, так как значительно снижаются эффекты атаназавира.


    Условия отпуска из аптек


    Препарат отпускается по рецепту.


    Условия и сроки хранения


    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

    Аналоги:

    Цена на РАЗОЛ-20 купить в Украине, Киев

    Купить РАЗОЛ-20 цена в Украине. Заказать РАЗОЛ-20, инструкция Описание / Инструкция

    Фармакодинамика. Угнетение активности фермента Н+/К+–АТФазы в париетальных клетках желудка приводит к ингибированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол связывается с помощью ковалентной связи с протонным насосом париетальных клеток, что сопровождается необратимым снижением секреции кислоты. Кислота может выделяться только новообразовавшимся протонным насосом. Таким образом, кинетика рабепразола в плазме крови не имеет решающего значения для антисекреторного действия: период биологической активности рабепразола значительно превышает период его полувыведения из плазмы крови. Большое клиническое значение имеет полупериод функционирования протонного насоса (20–24 ч), а не период полувыведения рабепразола.
    Максимальный уровень снижения секреции может быть получен в случае, когда рабепразол достигает париетальной клетки в момент ее активации. Это может быть достигнуто в/в инфузионным введением рабепразола. Благодаря этому активизированный под влиянием циркадных ритмов (ацетилхолин) или после еды (гистамин и гастрин) протонный насос сразу же связывается с молекулой рабепразола и продукция соляной кислоты прекращается. Активное вещество рабепразола быстро скапливается в кислой среде париетальных клеток желудка, где превращается в активную форму благодаря присоединению к ней сульфонамидной группы. Взаимодействует с цистеинами протонного насоса.
    После в/в введения действие рабепразола развивается на протяжении 1 ч и достигает максимума через 2–4 ч. Средний клиренс при введении в/в дозы 20 мл составляет 283±98 мл/мин. Период полувыведения дозы 20 мг, введенной в/в, — 1,02±0,63 ч. После отмены препарата секреторная активность восстанавливается через 2–3 дня. Применение препарата в дозе 20 мг в сутки на протяжении 2 нед не влияет на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, концентрацию в крови паратгормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, СТГ, ренина, альдостерона.
    Фармакокинетика. Абсолютная биодоступность при в/в введении дозы 20 мг составляет около 100%, то есть все молекулы рабепразола достигают париетальных клеток. Биодоступность рабепразола не изменяется при многоразовом введении. Связывание с белками плазмы крови составляет 97%. При многократном введении рабепразола отмечена линейная фармакокинетика, то есть период полувыведения, клиренс и объем распределения рабепразола не зависят от дозы.
    Метаболизируется в печени. Рабепразол натрия биотрансформируется с образованием основных метаболитов тиоэфира и угольной кислоты. Другие метаболиты — сильфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптуровой кислоты определяют в низких концентрациях.
    Период полувыведения составляет около 1 ч. Около 90% дозы выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой и карбоновой кислоты. Небольшая часть метаболитов выводится с калом.
    У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола замедлено. Кумуляции рабепразола не отмечали.

    обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки с кровотечением и тяжелыми эрозиями; кратковременное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни с эрозиями и язвами; профилактика аспирации кислым содержимым желудка; синдром Золлингера — Эллисона.

    повышенная чувствительность к рабепразолу или другим бензимидазолам; печеночная, почечная или дыхательная недостаточность; возраст до 18 лет.

    в/в назначение рекомендовано лишь в тех случаях, когда пероральное невозможно. Как только становится возможным назначение пероральной формы рабепразола, в/в применение следует отменить.
    Рекомендованная доза — 20 мг рабепразола 1 раз в сутки. Приготовленный р–р нужно вводить только в/в.
    Для введения в виде инъекции содержимое ампулы растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций и вводят медленно на протяжении 5–15 мин.
    Для введения в виде инфузии содержимое ампулы сначала растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций и добавляют к инфузионному р–ру (0,9% р–р натрия хлорида) объемом 100 мл и вводят на протяжении 15–30 мин. Готовый к применению р–р должен быть использован не позднее 4 ч после приготовления. Перед применением необходимо проверить р–р на наличие осадка, изменения цвета или любых других изменений. Р–р должен быть прозрачным и бесцветным, без видимых включений. Неиспользованный р–р необходимо утилизировать.

    натрия рабепразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, метаболизируется ферментами, которые входят в печеночную систему цитохрома P450. Рабепразол натрия не вступает в клинически значимые взаимодействия с амоксициллином и другими лекарственными средствами, которые метаболизируются ферментами системы Р450, такими как варфарин, фенитоин, теофиллин и диазепам.
    Натрия рабепразол вызывает сильное и продолжительное снижение продуцирования соляной кислоты. Таким образом, натрия рабепразол в принципе может взаимодействовать с препаратами, абсорбция которых зависит от показателя pH желудочного содержимого: снижение концентрации кетоконазола на 33% в плазме крови и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. Таким образом, отдельные пациенты, которые применяют указанные препараты одновременно с рабепразолом, должны находиться под наблюдением для определения необходимости корректирования дозы. Концентрация рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме крови при одновременном применении увеличивается на 24 и 50% соответственно. Это рассматривается как положительный результат взаимодействия при эрадикации Н. руіогі. В клинических испытаниях пациенты одновременно с рабепразолом принимали по необходимости антациды; в специальном исследовании не выявлено взаимодействия рабепразола с антацидами, которые принимали в виде жидкости. Кроме того, не установлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей.
    Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что натрия рабепразол метаболизируется изоферментами системы Р450 (CYP 2C9 и CYP 3A). Эти исследования дают возможность считать, что рабепразол обладает низкой способностью к лекарственному взаимодействию; при этом его влияние на метаболизм циклоспорина аналогичен другим ингибиторам протонного насоса.

    нет сведений относительно передозировки препаратом, возможно увеличение выраженности побочных реакций.
    Лечение: при применении препарата в высоких дозах проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Рабепразол натрия хорошо связывается с белками плазмы крови, поэтому плохо выводится при диализе.

    Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота; боль в животе, рвота, метеоризм, запор; сухость в рту, явления диспепсии, отрыжка; в единичных случаях — анорексия, гастрит, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз.
    Со стороны ЦНС: головная боль; астения, головокружение, бессонница; возбуждение, сонливость; в единичных случаях — депрессия, нарушение зрения и вкуса.
    Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит, кашель; синусит, бронхит.
    Аллергические реакции: кожная сыпь; в единичных случаях — зуд.
    Другие: боль в спине, гриппоподобный синдром; миалгия, судороги мышц голени, артралгия, лихорадка; в единичных случаях — увеличение массы тела, повышенное потоотделение, лейкоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения.
    При появлении перечисленных побочных действий рекомендуется прекратить применение рабепразола.

    необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка перед началом терапии рабепразолом.
    В специальном исследовании у пациентов с легкими или средними нарушениями функции печени не выявлено значительного отличия частоты побочных эффектов при приеме рабепразола от таковых у лиц, включенных в исследование по половым и возрастным критериям. Рекомендуется соблюдать осторожность на ранних стадиях терапии рабепразолом у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек.
    Период беременности или кормления грудью. В период беременности препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Во время лечения препаратом кормление грудью необходимо прекратить.
    Дети. Не применяют.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. У некоторых пациентов может возникать головная боль, сонливость или головокружение, нарушение зрения, поэтому нужно соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами или при работы со сложными механизмами.

    при температуре до 25 °C

    У нас широкая сеть аптек в которых вы можете купить РАЗОЛ-20 по всей Украине. Наши аптеки или наши партнеры находятся в таких городах: Киев (Київ),Запорожье, Кривой Рог, Львів (Львов), Николаев, Алчевск, Белая Церковь, Бердянск, Винница, Горловка, Днепродзержинск, Евпатория, Енакиево Житомир Ивано-Франковск, Каменец-Подольский, Керчь, Кировоград, Краматорск, Кременчуг, Лисичанск, Луганск, Луцк, Макеевка, Мариуполь, Мелитополь, Никополь, Павлоград, Измаил, Изюм, Илличевск, Калуш, Ковель, Коломия (Коломыя), Комсомольск, Конотоп, Коростень, Константиновка, Красноармейск, Краснодон, Красный, Луч, Лозовая, Лубны, Марганец, Мукачево, Нежин, Новая Каховка Нововолынск, Новоград-Волынский, Новомосковск, Первомайск (Ник-я обл ), Прилуки, Ровеньки, Ромны, Рубежное, Свердловск. Также купить медицинский препарат РАЗОЛ-20 вы можете купить у наших партнеров в странах СНГ: России (Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск), Белоруссии (Минск), Казахстане, Молдове.

    КОРЗИНА ЗАЯВОК

    Цена на РАЗОЛ-20 купить в Украине есть в наличии, RAZOL-20 аналоги, заменители, инструкция

    РАЗОЛ-20 / RAZOL-20 Описание / Инструкция

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика. Угнетение активности фермента Н+/К+–АТФазы в париетальных клетках желудка приводит к ингибированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол связывается с помощью ковалентной связи с протонным насосом париетальных клеток, что сопровождается необратимым снижением секреции кислоты. Кислота может выделяться только новообразовавшимся протонным насосом. Таким образом, кинетика рабепразола в плазме крови не имеет решающего значения для антисекреторного действия: период биологической активности рабепразола значительно превышает период его полувыведения из плазмы крови. Большое клиническое значение имеет полупериод функционирования протонного насоса (20–24 ч), а не период полувыведения рабепразола. Максимальный уровень снижения секреции может быть получен в случае, когда рабепразол достигает париетальной клетки в момент ее активации. Это может быть достигнуто в/в инфузионным введением рабепразола. Благодаря этому активизированный под влиянием циркадных ритмов (ацетилхолин) или после еды (гистамин и гастрин) протонный насос сразу же связывается с молекулой рабепразола и продукция соляной кислоты прекращается. Активное вещество рабепразола быстро скапливается в кислой среде париетальных клеток желудка, где превращается в активную форму благодаря присоединению к ней сульфонамидной группы. Взаимодействует с цистеинами протонного насоса. После в/в введения действие рабепhttp://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm разола развивается на протяжении 1 ч и достигает максимума через 2–4 ч. Средний клиренс при введении в/в дозы 20 мл составляет 283±98 мл/мин. Период полувыведения дозы 20 мг, введенной в/в, — 1,02±0,63 ч. После отмены препарата секреторная активность восстанавливается через 2–3 дня. Применение препарата в дозе 20 мг в сутки на протяжении 2 нед не влияет на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, концентрацию в крови паратгормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, СТГ, ренина, альдостерона. Фармакокинетика. Абсолютная биодоступность при в/в введении дозы 20 мг составляет около 100%, то есть все молекулы рабепразола достигают париетальных клеток. Биодоступность рабепразола не изменяется при многоразовом введении. Связывание с белками плазмы крови составляет 97%. При многократном введении рабепразола отмечена линейная фармакокинетика, то есть период полувыведения, клиренс и объем распределения рабепразола не зависят от дозы. Метаболизируется в печени. Рабепразол натрия биотрансформируется с образованием основных метаболитов тиоэфира и угольной кислоты. Другие метаболиты — сильфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптуровой кислоты определяют в низких концентрациях. Период полувыведения составляет около 1 ч. Около 90% дозы выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой и карбоновой кислоты. Небольшая часть метаболитов выводится с калом. У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола замедлено. Кумуляции рабепразола не отмечали.

    Показания
    обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки с кровотечением и тяжелыми эрозиями; кратковременное лечение гастроэзофагеhttp://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm альной рефлюксной болезни с эрозиями и язвами; профилактика аспирации кислым содержимым желудка; синдром Золлингера — Эллисона.

    Применение
    в/в назначение рекомендовано лишь в тех случаях, когда пероральное невозможно. Как только становится возможным назначение пероральной формы рабепразола, в/в применение следует отменить. Рекомендованная доза — 20 мг рабепразола 1 раз в сутки. Приготовленный р–р нужно вводить только в/в. Для введения в виде инъекции содержимое ампулы растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций и вводят медленно на протяжении 5–15 мин. Для введения в виде инфузии содержимое амhttp://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm пулы сначала растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций и добавляют к инфузионному р–ру (0,9% р–р натрия хлорида) объемом 100 мл и вводят на протяжении 15–30 мин. Готовый к применению р–р должен быть использован не позднее 4 ч после приготовления. Перед применением необходимо проверить р–р на наличие осадка, изменения цвета или любых других изменений. Р–р должен быть прозрачным и бесцветным, без видимых включений. Неиспользованный р–р необходимо утилизировать.

    Противопоказания
    повышенная чувствительность к рабепразолу или другим бензимидазолам; пhttp://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm еченочная, почечная или дыхательная недостаточность; возраст до 18 лет.

    Побочные эфекты
    Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота; боль в животе, рвота, метеоризм, запор; сухость в рту, явления диспепсии, отрыжка; в единичных случаях — анорексия, гастрит, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны ЦНС: головная боль; астения, головокружение, бессонница; возбуждение, сонливость; в единичных случаях — депрессия, нарушение зрения и вкуса. Со стороны дыхательной системы: ринит, фhttp://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm арингит, кашель; синусит, бронхит. Аллергические реакции: кожная сыпь; в единичных случаях — зуд. Другие: боль в спине, гриппоподобный синдром; миалгия, судороги мышц голени, артралгия, лихорадка; в единичных случаях — увеличение массы тела, повышенное потоотделение, лейкоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения. При появлении перечисленных побочных действий рекомендуется прекратить применение рабепразола.

    Особые указания
    необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка перед началом терапии рабепразолом. В специальном исследовании у пациентов с легкими или средними нарушениями функции печени не выявлено значительного отличия частоты побочных эффектов при приеме рабепразола от таковых у лиц, включенных в исследование по половым и возрастным критериям. Рекомендуется соблюдать осторожность на ранних стадиях терапии рабепразолом у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек. Период беременности или кормления грудью. В период беременнhttp://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm ости препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения препаратом кормление грудью необходимо прекратить. Дети. Не применяют. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. У некоторых пациентов может возникать головная боль, сонливость или головокружение, нарушение зрения, поэтому нужно соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами или при работы со сложными механизмами.

    Взаимодействие
    натрия рабепразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, метаболизируется ферментами, которые входят в печеночную систему цитохрома P450. Рабепразол натрия не вступает в клинически значимые взаимодействия с амоксициллином и другими лекарственными средствами, которые метаболизируются ферментами системы Р450, такими как варфарин, фенитоин, теофиллин и диазепам. Натрия рабепразол вызывает сильное и продолжительное снижение продуцирования соляной кислоты. Таким образом, натрия рабепразол в принципе может взаимодействовать с препаратами, абсорбция которых зависит от показателя pH желудочного содержимого: снижение концентрации кетоконазола на 33% в плазме крови и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. Таким образом, отдельные пациенты, которые применяют указанные препараты одновременно с рабепразолом, должны находиться под наблюдением для определения необходимости корректирования http://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm дозы. Концентрация рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме крови при одновременном применении увеличивается на 24 и 50% соответственно. Это рассматривается как положительный результат взаимодействия при эрадикации Н. руіогі. В клинических испытаниях пациенты одновременно с рабепразолом принимали по необходимости антациды; в специальном исследовании не выявлено взаимодействия рабепразола с антацидами, которые принимали в виде жидкости. Кроме того, не установлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей. Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что натрия рабепразол метаболизируется изоферментами системы Р450 (CYP 2C9 и CYP 3A). Эти исследования дают возможность считать, что рабепразол обладает низкой способностью к лекарственному взаимодействию; при этом его влияние на метаболизм циклоспорина аналогичен другим ингибиторам протонного насоса.

    Передозировка
    нет сведений относительно передозировки препаратом, возможно увеличение выраженности побочных реакций. Лечение: при применении препарата в высоких дозах проhttp://dostavkalikiv.com/goods/rasol-20.htm водят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Рабепразол натрия хорошо связывается с белками плазмы крови, поэтому плохо выводится при диализе.

    Купить РАЗОЛ-20 / RAZOL-20 Вы можете с доставкой в Винница, Луцк, Днепропетровск, Кривой Рог, Донецк, Мариуполь, Житомир, Ужгород, Ивано-Франковск, Калуш, Белая Церковь, Борисполь, Бровары, Вишневое, Вышгород, Кировоград, Симферополь, Ялта, Луганск, Николаев, Одесса, Полтава, Ровно, Сумы, Тернополь, Харьков, Херсон, Хмельницкий, Черкассы, Чернигов, Черновцы

    Смотрите также аналоги:

    Разол 20 инструкция цена

    РАЗОЛ-20 / RAZOL-20 Описание / Инструкция

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика. Угнетение активности фермента Н+/К+–АТФазы в париетальных клетках желудка приводит к ингибированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол связывается с помощью ковалентной связи с протонным насосом париетальных клеток, что сопровождается необратимым снижением секреции кислоты. Кислота может выделяться только новообразовавшимся протонным насосом. Таким образом, кинетика рабепразола в плазме крови не имеет решающего значения для антисекреторного действия: период биологической активности рабепразола значительно превышает период его полувыведения из плазмы крови. Большое клиническое значение имеет полупериод функционирования протонного насоса (20–24 ч), а не период полувыведения рабепразола. Максимальный уровень снижения секреции может быть получен в случае, когда рабепразол достигает париетальной клетки в момент ее активации. Это может быть достигнуто в/в инфузионным введением рабепразола. Благодаря этому активизированный под влиянием циркадных ритмов (ацетилхолин) или после еды (гистамин и гастрин) протонный насос сразу же связывается с молекулой рабепразола и продукция соляной кислоты прекращается. Активное вещество рабепразола быстро скапливается в кислой среде париетальных клеток желудка, где превращается в активную форму благодаря присоединению к ней сульфонамидной группы. Взаимодействует с цистеинами протонного насоса. После в/в введения действие рабепhttp://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm разола развивается на протяжении 1 ч и достигает максимума через 2–4 ч. Средний клиренс при введении в/в дозы 20 мл составляет 283±98 мл/мин. Период полувыведения дозы 20 мг, введенной в/в, — 1,02±0,63 ч. После отмены препарата секреторная активность восстанавливается через 2–3 дня. Применение препарата в дозе 20 мг в сутки на протяжении 2 нед не влияет на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, концентрацию в крови паратгормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, СТГ, ренина, альдостерона. Фармакокинетика. Абсолютная биодоступность при в/в введении дозы 20 мг составляет около 100%, то есть все молекулы рабепразола достигают париетальных клеток. Биодоступность рабепразола не изменяется при многоразовом введении. Связывание с белками плазмы крови составляет 97%. При многократном введении рабепразола отмечена линейная фармакокинетика, то есть период полувыведения, клиренс и объем распределения рабепразола не зависят от дозы. Метаболизируется в печени. Рабепразол натрия биотрансформируется с образованием основных метаболитов тиоэфира и угольной кислоты. Другие метаболиты — сильфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптуровой кислоты определяют в низких концентрациях. Период полувыведения составляет около 1 ч. Около 90% дозы выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой и карбоновой кислоты. Небольшая часть метаболитов выводится с калом. У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола замедлено. Кумуляции рабепразола не отмечали.

    Показания
    обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки с кровотечением и тяжелыми эрозиями; кратковременное лечение гастроэзофагеhttp://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm альной рефлюксной болезни с эрозиями и язвами; профилактика аспирации кислым содержимым желудка; синдром Золлингера — Эллисона.

    Применение
    в/в назначение рекомендовано лишь в тех случаях, когда пероральное невозможно. Как только становится возможным назначение пероральной формы рабепразола, в/в применение следует отменить. Рекомендованная доза — 20 мг рабепразола 1 раз в сутки. Приготовленный р–р нужно вводить только в/в. Для введения в виде инъекции содержимое ампулы растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций и вводят медленно на протяжении 5–15 мин. Для введения в виде инфузии содержимое амhttp://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm пулы сначала растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций и добавляют к инфузионному р–ру (0,9% р–р натрия хлорида) объемом 100 мл и вводят на протяжении 15–30 мин. Готовый к применению р–р должен быть использован не позднее 4 ч после приготовления. Перед применением необходимо проверить р–р на наличие осадка, изменения цвета или любых других изменений. Р–р должен быть прозрачным и бесцветным, без видимых включений. Неиспользованный р–р необходимо утилизировать.

    Противопоказания
    повышенная чувствительность к рабепразолу или другим бензимидазолам; пhttp://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm еченочная, почечная или дыхательная недостаточность; возраст до 18 лет.

    Побочные эфекты
    Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота; боль в животе, рвота, метеоризм, запор; сухость в рту, явления диспепсии, отрыжка; в единичных случаях — анорексия, гастрит, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны ЦНС: головная боль; астения, головокружение, бессонница; возбуждение, сонливость; в единичных случаях — депрессия, нарушение зрения и вкуса. Со стороны дыхательной системы: ринит, фhttp://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm арингит, кашель; синусит, бронхит. Аллергические реакции: кожная сыпь; в единичных случаях — зуд. Другие: боль в спине, гриппоподобный синдром; миалгия, судороги мышц голени, артралгия, лихорадка; в единичных случаях — увеличение массы тела, повышенное потоотделение, лейкоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения. При появлении перечисленных побочных действий рекомендуется прекратить применение рабепразола.

    Особые указания
    необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка перед началом терапии рабепразолом. В специальном исследовании у пациентов с легкими или средними нарушениями функции печени не выявлено значительного отличия частоты побочных эффектов при приеме рабепразола от таковых у лиц, включенных в исследование по половым и возрастным критериям. Рекомендуется соблюдать осторожность на ранних стадиях терапии рабепразолом у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек. Период беременности или кормления грудью. В период беременнhttp://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm ости препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения препаратом кормление грудью необходимо прекратить. Дети. Не применяют. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. У некоторых пациентов может возникать головная боль, сонливость или головокружение, нарушение зрения, поэтому нужно соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами или при работы со сложными механизмами.

    Взаимодействие
    натрия рабепразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, метаболизируется ферментами, которые входят в печеночную систему цитохрома P450. Рабепразол натрия не вступает в клинически значимые взаимодействия с амоксициллином и другими лекарственными средствами, которые метаболизируются ферментами системы Р450, такими как варфарин, фенитоин, теофиллин и диазепам. Натрия рабепразол вызывает сильное и продолжительное снижение продуцирования соляной кислоты. Таким образом, натрия рабепразол в принципе может взаимодействовать с препаратами, абсорбция которых зависит от показателя pH желудочного содержимого: снижение концентрации кетоконазола на 33% в плазме крови и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. Таким образом, отдельные пациенты, которые применяют указанные препараты одновременно с рабепразолом, должны находиться под наблюдением для определения необходимости корректирования http://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm дозы. Концентрация рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме крови при одновременном применении увеличивается на 24 и 50% соответственно. Это рассматривается как положительный результат взаимодействия при эрадикации Н. руіогі. В клинических испытаниях пациенты одновременно с рабепразолом принимали по необходимости антациды; в специальном исследовании не выявлено взаимодействия рабепразола с антацидами, которые принимали в виде жидкости. Кроме того, не установлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей. Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что натрия рабепразол метаболизируется изоферментами системы Р450 (CYP 2C9 и CYP 3A). Эти исследования дают возможность считать, что рабепразол обладает низкой способностью к лекарственному взаимодействию; при этом его влияние на метаболизм циклоспорина аналогичен другим ингибиторам протонного насоса.

    Передозировка
    нет сведений относительно передозировки препаратом, возможно увеличение выраженности побочных реакций. Лечение: при применении препарата в высоких дозах проhttp://pharmalad.com/goods/RASOL-20.htm водят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Рабепразол натрия хорошо связывается с белками плазмы крови, поэтому плохо выводится при диализе.

    Краткий список городов доставки