Кординорм – инструкция, применение, отзывы

Интересный факт: Вплоть до 19 века зубы удаляли не стоматологи, а врачи общего профиля и даже парикмахеры.

Интересный факт: Печень наиболее эффективно разлагает алкоголь между 18 и 20 часами.

Интересный факт: Младенцы рождаются с 300 костями, но к взрослой жизни это число сокращается до 206.

Интересный факт: По мнению калифорнийских ученых, люди, съедающие в неделю хотя бы 5 грецких орехов, в среднем по статистике живут на 7 лет дольше.

Интересный факт: Нос человека – персональная система кондиционирования. Он нагревает холодный воздух, охлаждает горячий, задерживает пыль и инородные тела.

Интересный факт: Человек может обойтись без пищи дольше, чем без сна.

Интересный факт: Вес сердца в возрасте 20–40 лет в среднем достигает у мужчин 300 г, у женщин — 270 г.

Интересный факт: Глаз человека настолько чувствителен, что если бы Земля была плоской, человек мог бы заметить мерцающую в ночи свечу на расстоянии в 30 км.

Интересный факт: Самая высокая температура тела была зафиксирована в 1980 году у Уилли Джонса из Атланты, США, при поступлении в больницу она составляла 46,5С.

Интересный факт: Мужчины примерно в 10 раз чаще женщин страдают дальтонизмом.

Интересный факт: Палец человека за всю жизнь сгибается около 25 миллионов раз.

Интересный факт: Диабет перестал быть смертельной болезнью только в 1922 году, когда двумя канадскими учеными был открыт инсулин.

Интересный факт: Вероятность заболевания лейкемией у детей, отцы которых курят, в 4 раза выше.

Интересный факт: «Виагра» была изобретена случайно в процессе разработки лекарства для лечения сердечных заболеваний.

Интересный факт: Суммарное расстояние, которое преодолевает кровь в организме за сутки, составляет 97000 км.

Кординорм – селективный бета1-адреноблокатор, не обладающий симпатомиметической внутренней активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Он оказывает на организм выраженное гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Активным веществом препарата является бисопролола фумарат.

Кординорм выпускается производителем в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Каждая из них содержит 5 или 10 мг бисопролола фумарата. Вспомогательные компоненты: диоксид титана, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, макрогол 6000, маннитол, магния стеарат, натрия кроскармеллоза. В упаковке – 30, 60 или 90 таблеток.

Препарат обладает антиаритмическим, гипотензивным и антиангинальным действием. Он блокирует ?1-адренорецепторы сердца и уменьшает образование цАМФ из АТФ и активность ионов кальция внутри клеток. Кроме того, он снижает потребность миокарда в кислороде, АV-проводимость и ЧСС в состоянии покоя и во время нагрузок.

Гипотензивный эффект бисопролола обусловлен стимуляцией сосудов периферии, уменьшением МОК и активности ренин-ангиотензиновой системы.

Антиаритмическое действие Кординорма связано с устранением таких аритмогенных факторов, как артериальная гипертензия, тахикардия. увеличенное содержание цАМФ и высокая активность симпатической нервной системы.

Антиангинальная активность препарата осуществляется благодаря уменьшению потребности в кислороде миокардом, урежению ЧСС, снижению сократимости и улучшению перфузии миокарда.

К аналогам Кординорма относятся следующие препараты: Бидоп, Бисокард, Арител, Бисопролол, Коронал, Биол, Нипертен, Бипрол, Тирез и Конкор.

Согласно инструкции к Кординорму, данный препарат назначают для лечения артериальной гипертензии и профилактики приступов стенокардии при ИБС.

Кординорм и аналоги Кординорма нельзя применять при наличии у пациента следующих заболеваний и факторов:

Аналоги Кординорма и сам препарат следует с осторожностью применять пациентам пожилого возраста, а также тем, кто страдает сахарным диабетом. печеночной недостаточностью, миастенией, псориазом. хронической почечной недостаточностью. депрессией и тиреотоксикозом .

Таблетки Кординорм принимают утром натощак, не разжевывая. Разовая доза препарата составляет 2,5-5 мг 1 раз за сутки. При необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг 1 раз/сутки. В инструкции к Кординорму отмечено, что максимальная суточная доза лекарства равна 20 мг.

Согласно отзывам о Кординорме, лечение данным препаратом может спровоцировать развитие следующих побочных эффектов:

• со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, слабость, головокружение. сонливость или бессонница, тремор, головные боли. астения, миастения, депрессивные состояния, кошмарные сновидения, галлюцинации;
• со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения или тромбоцитопения;
• со стороны сердечнососудистой системы: слабая сократимость миокарда, учащенное сердцебиение, нарушения в проводимости миокарда, синусовая брадикардия, боли в груди, аритмия, развитие сердечной недостаточности;
• со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание, заложенность носа;
• со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, диарея или запор. рвота, боли в области живота, нарушения в работе печени;
• со стороны половой системы: ослабление либидо или снижение потенции;
• со стороны костно-мышечной системы: артралгия, судороги в мышцах икр, боли в спине, слабость в мышцах.

Согласно отзывам о Кординорме, препарат может вызвать проблемы с органом зрения: конъюнктивит. нарушения зрения, сухость и болезненность глаз.

В своих отзывах о Кординорме некоторые пациенты также жалуются на аллергические реакции в виде крапивницы. сыпи и кожного зуда.

Кординорм и аналоги Кординорма снижают клиренс ксантинов и лидокаина, повышая их концентрацию в плазме крови.

Бисопролол изменяет эффективность пероральных гипогликемических препаратов и инсулина, маскируя при этом симптомы развивающейся гипогликемии.

Блокаторы медленных кальциевых каналов, сердечные гликозиды, резерпин, метилдопа, амиодарон. гуанфацин и другие антиаритмические препараты при одновременном применении с бисопрололом повышают риск развития сердечной недостаточности, брадикардии, AV-блокады и остановки сердца.

Применение Кординорма совместно с нифедипином может привести к чрезмерному снижению артериального давления.

Эстрогены, ГКС и НПВС при совместном применении с бисопрололом ослабляют его гипотензивный эффект.

Симпатолитики, диуретики, гидралазин, клонидин и другие гипотензивные лекарственные средства при одновременном применении с Кординормом или аналогами Кординорма могут привести к резкому снижению АД.

Совместное лечение Кординормом и ингибиторами МАО значительно усиливает гипотензивный эффект бисопролола, поэтому перерыв между приемами этих препаратов должен быть не менее 14 дней.

Описание препарата, размещенное на этой странице, является дополненным и упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Кординорм – инструкция по применению, отзывы, аналоги

Кординорм является селективным бета1-адреноблокатором без мембраностабилизирующих свойств и симпатомиметической внутренней активности.

Согласно инструкции, Кординорм выпускается в виде белых таблеток, покрытых пленочной оболочкой, с количеством активного вещества по 5 и 10 миллиграмм. Таблетки Кординорм имеют округлую и выпуклую форму.

Активное вещество Кординорма – бисопролола фумарат. В качестве вспомогательных веществ в составе таблеток Кординорм также присутствуют микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, маннитол, магния стеарат, диоксид титана, гипромеллоза, макрогол 6000.

Согласно инструкции, Кординорм блокирует в небольших дозах ?₁ -адренорецепторы сердца, благодаря чему уменьшает образование цАМФ из АТФ, которое стимулируют катехоламины, и уменьшает ток ионов кальция внутри клеток. Бисопролол также снижает потребность в кислороде миокардом, оказывает отрицательное батмо-, дромо-, хроно- и инотропное действие, угнетает возбудимость и проводимость, замедляет АV-проводимость. Снижает ЧСС во время нагрузок и в состоянии покоя. Кординорм оказывает антиаритмическое, гипотензивное и антиангинальное действия. Уменьшает активность ренина плазмы крови.

Если увеличить дозу бисопролола, будет оказываться бета₂ -адреноблокирующее действие.

В первые сутки после употребления Кординорма незначительно увеличивается ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов) вследствие устранения стимуляции ?₂ -адренорецепторов и реципрокного возрастания активности ?-адренорецепторов. Общее периферическое сопротивление сосудов возвращается к исходному уровню через 1-3 дня, а при продолжительном употреблении уменьшается.

Согласно инструкции, Кординорм обладает гипотензивным действием за счет уменьшения МОК и активности ренин-ангиотензиновой системы, стимуляции сосудов периферии. Это очень важно для тех, кот болен исходной гиперсекрецией ренина.

Антиаритмическое действие бисопролола обусловливается устранением аритмогенных факторов, таких как тахикардия, повышенная активность симпатической нервной системы, увеличенное содержание цАМФ, артериальная гипертензия.

Антиангинальное действие Кординорма происходит за счет уменьшения потребности в кислороде миокардом благодаря урежению ЧСС и снижению сократимости, улучшению перфузии и удлинению диастолы миокарда.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, бисопролол, назначенный в средних дозах для терапии, не так выражено влияет на содержащие ?₂ -адренорецепторы органы: поджелудочную железу, гладкую мускулатуру, артерий периферии, бронхи, матки и скелетные мышечные ткани. Бисопролол в средних дозах выражено не влияет также на углеводный обмен, не задерживает в организме натрий.

Если применять большие дозы бисопролола, будет оказываться блокирующее действие на оба подтипа ?-адренорецепторов.

В желудочно-кишечном тракте бисопролол всасывается на 80-90%. Одновременное употребление Кординорма с едой на абсорбцию не виляет. Максимальная концентрация в крови наблюдается уже через 1-3 часа.

Примерно 35% бисопролола связывается с белками плазмы крови. Имеет низкие проницательные способности через плаценту и в грудное молоко.

Половина принятой дозы Кординорма метаболизируется в печени и образует неактивные метаболиты, другая половина выводится из организма в неизмененном виде.

• ИБС (для профилактики приступов стенокардии);

Кординорм противопоказан при:

• шоке (в том числе кардиогенном);

• хронической сердечной недостаточности в стадии декомпенсации;

• острой сердечной недостаточности;

• AV-блокаде II-III степени (без кардиостимулятора);

• выраженной брадикардии (ЧСС меньше 50 ударов в минуту);

• кардиомегалии (не имеющей признаки сердечной недостаточности);

• артериальной гипотензии (систолическое АД меньше 100 мм. рт. ст. особенно при миокардном инфаркте);

• бронхиальной астме и ХОБЛ в анамнезе;

• поздних стадиях нарушения кровообращения периферии;

• одновременном приеме ингибиторов МАО (исключение – МАО типа В);

• феохромоцитоме (без совместного употребления альфа-адреноблокаторов);

• повышенной чувствительности к другим бета-адреноблокаторам;

• повышенной чувствительности к любому другому компоненту препарата;

• детском и подростковом возрасте до 18 лет (не установлены безопасность и эффективность).

Осторожно следует применять Кординорм тем, кто имеет печеночную недостаточность, хроническую почечную недостаточность, миастению, тиреотоксикоз, сахарный диабет, депрессию (в том числе в анамнезе), псориаз, пожилой возраст.

Таблетки Кординорм принимаются внутрь натощак, не разжевывая, утром. Разовая доза должна составлять от 2,5 до 5 миллиграмм. Обычно в начале лечения дневная доза составляет 5 миллиграмм. Если необходимо, суточную дозу увеличивают до 10 миллиграмм. Минимальная дневная доза для взрослых составляет 20 миллиграмм.

Согласно отзывам, Кординорм имеет следующие побочные эффекты:

Со стороны центральной нервной системы: слабое состояние, сильная утомляемость, головокружения, бессонница или сонливость, боль в голове, кошмары, депрессивные состояния, галлюцинации, миастения, астения, тремор.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль в области живота, рвота, сухость во рту, диарея или запор, нарушения в работе печени, которые проявляются темной мочой, желтушностью кожи и склер, холестазом.

Со стороны дыхательной системы: заложенный нос, затрудненное дыхание.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, синусовая брадикардия, нарушения в проводимости миокарда, аритмия, боли в области груди, слабая сократимость миокарда, развитие или осложнение уже имеющейся сердечной недостаточности (одышка, отеки лодыжек и стоп).

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны половой системы: сниженная потенция и ослабленное либидо.

Согласно отзывам, Кординорм может вызывать проблемы с глазами: болезненность и сухость глаз, нарушения зрения, конъюнктивит.

Отзывы о Кординорме также говорят о том, что он может вызывать аллергические реакции в виде кожного зуда и сыпи, крапивницы, а также побочные эффекты со стороны костно-мышечной системы: боли в спине, судороги в икроножных мышцах, артралгия, слабость в мышцах.

Аналогами Кординорма являются Арител, Бидоп, Биол, Бипрол, Бисокард, Коронал, Конкор, Нипертен и Тирез. Также хорошим аналогом Кординорма является Бисопролол.

Цены в интернет-аптеках:

Кординорм - Официальная инструкция

Особенности и преимущества

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер и дата. ЛСР-001043/08 от 24.05.11

Торговое название препарата. Кординорм

Международное непатентованное название. бисопролол

Лекарственная форма. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка 5 мг содержит.
Активное вещество - бисопролола фумарат 5 мг
Вспомогательные вещества.
целлюлоза микрокристаллическая 21,10 мг, маннитол 148,50 мг; натрия кроскармсллоза 1,80 мг, магния стеарат 3,60 мг, гипромеллоза 2,19 мг, титана диоксид 0,88 мг, макрогол 6000 0,53 мг.
1 таблетка 10 мг содержит:
Активное вещество - бисопролола фумарат 10 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20,00 мг, маннитол 144,60 мг; натрия кроскармеллоза 1,80 мг, магния стеарат 3,60 мг, гаоромеллола 2,19 мг, титана диоксид 0,88 мг, мзкрогол 6000 0,53 мг.

Описание. Круглые выпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки белого цвета с риской с одной стороны, боковыми рисками и гравировкой «B 5» (для таблеток 5 мг) или «B 10» (для таблеток 10 мг) на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа. бета1-адреноблокатор селективный

Код АТХ. C07AB07

Фармакодинамика
Селективный бета1 – адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1 – адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, замедляет атриовентрикулярную проводимость.
При увеличении дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие.
Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения препарата, в первые 24 ч, несколько увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 суток возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение артериального давления (АД) и влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие – через 1-2 месяца.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного (AV) проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки Na+ в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При применении в больших дозах оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

Фармакокинетика
Абсорбция - 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 ч, связь с белками плазмы крови около 35%. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, секреция с грудным молоком - низкая. 50% дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, период полувыведения - 9-12 ч. Около 98% выводится почками, 50% - в неизмененном виде, менее 2% с желчью.

Показания к применению

• артериальная гипертензия;
• ишемическая болезнь сердца: (профилактика приступов стенокардии);

Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из компонентов препарата, другим бета-адреноблокаторам, шок (в том числе кардиогенный), коллапс, отек легких, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, атриовентрикулярная блокада (AV) блокада II-III ст. (без кардиостимулятора), синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин.), стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст. особенно при инфаркте миокарда); бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких в анамнезе; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением МАО-В), поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью. Печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, сахарный диабет, атриовентрикулярная блокада I степени, депрессия (в том числе в анамнезе), псориаз, пожилой возраст.

Беременность и период лактации

Применение при беременности и в период лактации возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь, утром натощак, не разжевывая, 2.5-5 мг однократно. Обычно начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза для взрослых - 20 мг/сут.
Лечение артериальной гипертензии и стенокардии: лечение пациентов с нарушением функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требует корректировки дозы.
У пациентов с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин.) или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза - 10 мг.
Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.

Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, "кошмарные" сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с "перемежающейся" хромотой и синдромом Рейно), тремор.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, нарушение AV проводимости (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп; одышка), снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларинго- и бронхоспазм.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны кожных покровов: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция.
Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности ферментов печени (повышение АЛТ, АСТ), уровня билирубина, триглицеридов.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, судороги в икроножных мышцах.
Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, редко - снижение потенции, синдром "отмены" (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV блокада, снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; симптоматическая терапия: при развившейся AV блокаде – внутривенное (в/в) введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применяются); при снижении АД - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких, - внутривенно плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах – внутривенно диазепам; при бронхоспазме - бета2-адреностимуляторы ингаляционно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бисопролол.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при внутривенном введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД). Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (задержка ионов натрия и блокада синтеза простагландина почками), глюкокортикостероиды и эстрогены (задержка Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.
Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение центральной нервной системы.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения; сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме; рифампицин укорачивает период полувыведения.

Не прерывайте лечение резко и не меняйте рекомендованную дозировку без предварительной консультации с врачом.
Контроль за больными, принимающими Кординорм, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес.).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.
Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом.
Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины – тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 уд./мин.) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток.
У "курильщиков" эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада).
При тиреотоксикозе Кординорм может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
При сахарном диабете может замаскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление содержания глюкозы в крови до нормального уровня.
При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Кординорма.
Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до начала общей анестезии. Если больной принял препарат перед хирургической операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимально отрицательным инотропным действием.
Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить внутривенным введением атропина (1-2 мг).
Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных лекарственных средств, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма. В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин.), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг и 10 мг. По 10 таблеток в блистеры из ПВХ/ГШДХ/алюминиеиой фольги или по 100 таблеток в контейнер из ПЭ. По 3,6, 9 блистеров или по 1 контейнеру помещают в картонную пачку с инструкцией по применению.

При температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель
АО «АКТАВИС ГРУПП», Исландия, произведено «Каталснт Германия Шорндорф ГмбХ», Штайнбайсштрассе 1 и 2, 73614 Шорндорф, Германия