Opera 10

Браузер Opera 10.0 является не просто браузером старой версии, а устаревшим браузером, браузером старого поколения. Он не может предоставить все возможности, которые могут предоставить современные браузеры, а скорость его работы в несколько раз ниже! Opera 10.0 не способен корректно отображать большинство сайтов.

Если по каким либо причинам Вы не имеете доступа к возможности установки программ, то рекомендуем воспользоваться "portable" версиями браузеров. Они не требуют инсталляции на компьютер и работают с любого диска или вашей флешки: Mozilla Firefox или Google Chrome .

This site is built on the advanced, modern technologies and does not support Opera 10.0.

It is insistently recommended to you to choose and establish any of modern browsers. It is free of charge and also will take only some minutes.

MedPortal - ХОНДРОМЕД: инструкция и показания к применению, противопоказания - где купить

[PRING] кальция стеарат, крахмал картофельный.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), азорубин (Е122), пунцовый 4R (124) хинолиновый желтый (Е104), желатин.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6) - пачки.

Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани.

Хондроитин сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами, подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов, усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости. Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.

Хондроитина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В₄ и простагландина Е₂.

Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.

— для дополнительного лечения боли при остеоартрите коленного и тазобедренного суставов.

При одновременном применении Хондромеда с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Препарат следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды. Взрослым назначают по 500 мг (2 капс.) 2 раза/сут (1 г/сут).

Продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано, в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у этой категории пациентов.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

При возникновении побочных реакций лечение Хондромедом следует прекратить.

Использование в педиатрии

Данные по применению хондроитина сульфата у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют, поэтому назначать препарат детям не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Представительство:
ЛЕКФАРМ СООО
Владелец регистрационного удостоверения:
ЛЕКФАРМСООО
произведено
ЛЕКФАРМСООО

Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.

Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.

Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.

Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.

Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.

Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:

Информация на сайте носит справочный характер.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.

Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.

Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.

Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.

Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.

Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.

Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.

Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".

Хондромед плюс инструкция по применению - Полезный портал

О государственной регистрации перерегистрации и назначении клинических испытаний лекарственных средств, изделий. В соответствии с рекомендациями Фармакологического комитета Министерства здравоохранения Республики Беларусь протокол N 4 от 25. Перерегистрировать лекарственные средства производства фармацевтических предприятий Республики Беларусь: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь: ГЛИБЕНКЛАМИД

GLIBENCLAMIDE Glibenclamide таблетки 5 мг в банках N 50 Б, по рецепту ; таблетки 5 мг в контурной ячейковой упаковке N 10 x 5 Б, по рецепту ; ПАРАСКОФЕН

PARASCOPHENUM Paracetamol, combinations excl. Reddy's Laboratories Ltd, Индия: ЛЕВОЛЕТ

LEVOLET Levofloxacin таблетки, покрытые оболочкой 250 мг в блистерах в упаковке N 10 Б, по рецепту ; таблетки, покрытые оболочкой 500 мг в блистерах в упаковке N 10 Б, по рецепту ; Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret Falk Pharma GmbH, Германия: ЭНДОФАЛЬК

ENDOFALK Bulk producers порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах 55,318 г в упаковке N 6 общий, без рецепта ; IPCA Laboratories Ltd. Перерегистрировать лекарственные средства зарубежного производства: Борщаговский химико-фармацевтический завод ЗАО НПЦ, Украина: ФУРОСЕМИД

FUROSEMIDE Furosemide таблетки 40 мг в контурной ячейковой упаковке N 10 x 5 Б, по рецепту ; Витамины ОАО, Украина: УНДЕВИТ

UNDEVIT Multivitamins plain драже в пластмассовом контейнере N 50 общий, без рецепта ; Гриндекс АО, Латвия: НАТРИЯ ФТОРИД

NATRII FLUORIDUM Sodium fluoride таблетки 1,1 мг с апельсиновым вкусом в блистерах в упаковке N 10 x 3 Б, без рецепта ; Макиз-Фарма ЗАО, Российская Федерация: ПИРАЗИНАМИД

PYRAZINAMIDE Pyrazinamide таблетки 0,5 г в банках из полипропилена N 100 Б, по рецепту ; ЭТАМБУТОЛ

ETHAMBUTOL Ethambutol таблетки 0,4 г в банках из полипропилена N 100 Б, по рецепту ; НИЖФАРМ ОАО, Российская Федерация: ВИТАПРОСТ

VITAPROSTUM Prostate proteins derivates суппозитории ректальные в упаковке N 10 общий, без рецепта ; НИСТАТИН

NYSTATINUM Nystatin суппозитории ректальные 250000 ЕД в упаковке N 10 Б, по рецепту ; суппозитории ректальные 500000 ЕД в упаковке N 10 Б, по рецепту ; НИСТАТИН

NYSTATINUM Nystatin суппозитории вагинальные 250000 ЕД в упаковке N 10 Б, по рецепту ; ОСАРБОН

OSARBONUM суппозитории вагинальные в упаковке N 5 x 2 Б, по рецепту ; Олайнфарм АО, Латвия: ОМЕПРАЗОЛ

OMEPRAZOLUM Omeprazole капсулы 20 мг в контурной ячейковой упаковке N 10 x 3 Б, по рецепту ; Фармстандарт-Лексредства ОАО, Российская Федерация: ПЕНТАЛГИН ICN

PENTALGIN ICN Metamizole sodium, combinations with psycholeptics таблетки в контурной ячейковой упаковке N 12 x 1 Б, по рецепту ; Луганский химико-фармацевтический завод ОАО, Украина: КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ

XANTINOL NICOTINATE Xantinol nicotinate таблетки 0,15 г в контурной ячейковой упаковке N 10 x 1 Б, без рецепта ; Киевский витаминный завод ЗАО, Украина: АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

ASCORBIC ACID Ascorbic acid vit C драже 0,05 г в контейнерах N 160 общий, без рецепта ; драже 0,05 г в контурной ячейковой упаковке N 50 x 1, N 50 x 2, N 50 x 4 общий, без рецепта ; ФГУП НПО Микроген МЗ РФ филиал в г. Уфа, Российская Федерация: КОКАВ ВАКЦИНА АНТИРАБИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ОЧИЩЕННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ

KOKAV VACCINUM RABIEI CULTURALE CONCENTRATUM PURIFICATUM INACTIVATUM Rabies, inactivated, whole virus лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 2,5 МЕ в ампулах 1 мл в в комплекте с растворителем вода для инъекций в амулах 1 мл в упаковке N 5 для стационаров ; Фармацевтическая компания Здоровье ООО, Украина: ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВЬЕ

PAPAVERIN-ZDOROVYE Papaverine таблетки 10 мг в контурной ячейковой упаковке N 10 x 1 Б, без рецепта ; Фармацевтическая компания Здоровье ООО, Украина: ФЛАМИН-ЗДОРОВЬЕ

FLAMIN-ZDOROVYE Other drugs for bile therapy таблетки 50 мг в контейнерах пластмассовых N 30 общий, без рецепта ; таблетки 50 мг в контурной ячейковой упаковке N 10 x 3 общий, без рецепта ; KRKA, d. Зарегистрировать фармацевтические субстанции по заявкам юридических лиц - резидентов Республики Беларусь: по заявке Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Республика Беларусь: производства фирмы Centaur Chemicals Private Limited, Индия: ХЛОРОПИРАМИНА ГИДРОХЛОРИД субстанция Б ; по заявке Завод Изотрон РУПП, Республика Беларусь: производства фирмы FORTITECH Europe ApS, Дания: ПРЕМИКС ВИТАМИННЫЙ FT061690EU субстанция общий ; по заявке Комфарм ООО, Республика Беларусь: производства фирмы Alembic Ltd. Перерегистрировать фармацевтические субстанции по заявкам юридических лиц - резидентов Республики Беларусь: по заявке Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Республика Беларусь: производства фирмы China Meneco Oriental Trade Corp. Снять с рассмотрения лекарственные средства зарубежного производства: Технолог ЗАО, Украина: НИТРОКСОЛИН

NITROXOLINUM Nitroxoline таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг в контейнерах N 5000 ангро ; Promed Exports Pvt. A, Италия: КАТАФАСТ

CATAFAST Diclofenac порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг в саше в упаковке N 3; Choongwae Pharma Corporation, Республика Корея: ПРЕПЕНЕМ

PREPENEM Imipenem and enzyme inhibitor порошок для приготовления внутривенных инъекций 500 мг во флаконах в упаковке N 10; производства Titan Laboratories Pvt Ltd, Индия по заявке Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь. ПЕЛЛЕТЫ РАБЕПРАЗОЛА НАТРИЯ С КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫМ ПОКРЫТИЕМ 8,5%

RABEPRAZOLE SODIUM PELLETS ENTERIC COATED 8,5% Rabeprazole субстанция; производства Усолье-Сибирский химфармзавод ОАО, Российская Федерация по заявке Гродненский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь. КАРНИТИНА ХЛОРИД

CARNITINI CHLORIDUM Levocarnitine субстанция. Снять с регистрации исключить из Государственного реестра лекарственное средство производства Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" СП ООО "Фармлэнд"Республика Беларусь: КАПТОПРИЛ таблетки 25 мг и 50 мг в упаковке N 10, N 20, N 50, N 500 рег. Назначить проведение сравнительных ограниченных клинических испытаний лекарственного средства производства Heber Biotec Александрова" - на 30 больных добровольцах в программе испытаний предусмотреть группу сравнения с закупаемым зарегистрированным лекарственным средством. Назначить проведение пострегистрационного исследования теста сравнительной кинетики лекарственного средства производства Лекфарм СООО, Республика Беларусь: ОМЕПРАЗОЛ

OMEPRAZOLUM Omeprazole капсулы 20 мг в контурной ячейковой упаковке N 10 x 3. Одобрить внесение изменений в Программу клинических испытаний лекарственного средства производства Celgene International Sarl, Швейцария: ЛЕНАЛИДОМИД

LENALIDOMIDE CC-5013-ММ-015 капсулы 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 25 мг. Одобрить внесение изменений в Программу клинических испытаний лекарственного средства производства Organon В соответствии с рекомендациями Фармакопейного комитета Министерства здравоохранения Республики Беларусь протокол N 4 от 25. Утвердить сроком на 5 лет Временные фармакопейные статьи на лекарственные средства производства фармацевтических предприятий Республики Беларусь: Белмедпрепараты РУП: РАСТВОР ДЕКСАМЕТАЗОНА 0,4% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ; Борисовский завод медицинских препаратов РУП: РАСТВОР "КЛЕМАСТИН-БОРИМЕД" 0,1% ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ; РАСТВОР ХЛОРОПИРАМИНА 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ; Лекфарм СООО, Республика Беларусь: КАПСУЛЫ "ХОНДРОМЕД"; КАПСУЛЫ ОМЕПРАЗОЛА 20 МГ; БелАсептика ЗАО: НАСТОЙКА ПУСТЫРНИКА; Фармтехнология ООО: ГЕЛЬ "ГЕПАРИН"; Holden Medical Утвердить изменения к Фармакопейным статьям ФС и Временным фармакопейным статьям ВФС на лекарственные средства производства фармацевтических предприятий Республики Беларусь: Белмедпрепараты РУП: РАСТВОР ДРОТАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ФС РБ 0588-2005 - изменение N 1 по разделу "Состав"; РАСТВОР НОВОКАИНА 0,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ФС РБ 0017-04 - Изменение N 3 по разделу "Состав"; РАСТВОР ЭМОКСИПИНА 3% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ФС РБ 0463-03 - Изменение N 3 по разделу "Состав"; ТАБЛЕТКИ ГЛИБЕНКЛАМИДА 5 МГ ФС РБ0577-05 - Изменение N 1 по разделам "Заголовок", "Вводная часть", "Состав на одну таблетку", "Средняя масса", "Посторонние примеси", "Растворение", "Однородность дозирования", "Количественное определение", "Упаковка", "Маркировка"; ТАБЛЕТКИ ПРЕДНИЗОЛОНА 5 МГ ФС РБ 0158-03 - Изменение N 4 по разделам "Заголовок", "Вводная часть", "Состав на одну таблетку", "Средняя масса", "Подлинность", "Растворение", "Однородность дозирования", "Количественное определение", "Упаковка", "Маркировка"; Борисовский завод медицинских препаратов РУП: РАСТВОР КЕТОРОЛАКА 3% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ВФС РБ 0925-05 - Изменение N 2 по разделам "Состав", "Подлинность", "Стерильность", "Бактериальные эндотоксины", "Токсичность", "Количественное определение"; Гродненский завод медицинских препаратов РУП: КАПСУЛЫ ЦЕФАЛЕКСИНА 250 МГ ВФС 0979-06 - Изменение N 1 по разделам "Состав на одну капсулу", "Остаточные растворители"; Комбинат по производству медицинской и спиртосодержащей продукции ЭТАНОЛ РУП: НАСТОЙКА БОЯРЫШНИКА ВФС РБ 0882-05 - Изменение N 2 по разделу "Количественное определение"; Несвижский завод медицинских препаратов, РУП: РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 20% И 40% ДЛЯ ИНФУЗИЙ В БУТЫЛКАХ ДЛЯ КРОВИ ФС РБ 0227-06 - Изменение N 2 по разделу "Упаковка"; РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ 0,9% ДЛЯ ИНФУЗИЙ В БУТЫЛКАХ ДЛЯ КРОВИ ФС РБ 0226-06 - Изменение N 1 по разделу "Упаковка"; 2. Считать утратившей силу ВФС РБ 0956-06 на лекарственное средство производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь: ГЕЛЬ "ГЕПАРИН". Обязать СП ООО Фармлэнд: 2. Провести предварительный контроль первых 5 серий лекарственного средства ДИЛТИАЗЕМ таблетки 60 мг. В соответствии с рекомендациями Комитета по медицинской технике Министерства здравоохранения Республики Беларусь протокол N 4 от 25. Зарегистрировать медицинскую технику изделия медицинского назначения производства предприятий Республики Беларусь: Мединдустрия Сервис компании Бишоп Медикал Сэплаиз Лимитед Иностр. ЧУ ПТП УНП: 800003039 г. Минск, БЕЛАРУСЬ Столы общехирургические ОМ-Дельта: стол общехирургический ОМ-Дельта 01 ТУ BY 800003039. Минск, БЕЛАРУСЬ Амблиостимулятор-локализатор-корректор Аист-01ЛК ТУ BY 101469867. Минск, БЕЛАРУСЬ Среды питательные стерильные: в составе: среды для культивирования - Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis, Neisseria gonorhoeae ТУ BY 190612056. Минск, БЕЛАРУСЬ ДИАГНОСТИКУМ для выявления антител к вирусу клещевого энцефалита в реакции связывания комплемента ТУ РБ 100558032. Минск, БЕЛАРУСЬ Аппараты для термомагнитотерапии, аппарат для термомагнитотерапии АТМТ-01 с индуктором для общей термомагнитотерапии ТУ BY 190007888. Гомель, БЕЛАРУСЬ Шприцы инъекционные однократного применения: исполнение - 5Б "Луер" ТУ BY 400063552. Перерегистрировать медицинскую технику изделия медицинского назначения производства предприятий Республики Беларусь: ФРЕЗЕНИУС- БОРИСОВ- ДИАЛИЗОТЕХНИК Белорусско-германское СП в форме ООО УНП: 600012098 г. Минск, БЕЛАРУСЬ Наборы реагентов для определения триглицеридов в биологических жидкостях ферментативным методом в составе: исполнение 01 - набор реагентов для определения триглицеридов в биологических жидкостях ферментативным методом монореагент исполнение 02 - набор реагентов для определения триглицеридов в биологических жидкостях ферментативным методом ТУ РБ 100117887. Минск, БЕЛАРУСЬ Аптечки первой медицинской помощи: тип - аптечка первой медицинской помощи для оснащения транспортных средств ТУ РБ 14606344. Минск, БЕЛАРУСЬ Среда питательная для определения токсигенности коринебактерий ТУ РБ 100558032. Минск, БЕЛАРУСЬ Имплантаты для остеосинтеза ТУ РБ 100007068003-2002 изм.

При этом кратность приема может достигать 4. Дона — включает в состав глюкозамин 1,5 г.

ХОНДРОМЕД - раствор д

В справочнике Видаль собраны более 5000 описаний лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Беларусь, включая информацию из Справочников Видаль “Лекарственные препараты в Беларуси” за 2007 – 2014 годы.

Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации.

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

хондроитина сульфат (в форме хондроитина сульфата натрия)

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 0.1 М раствор натрия гидроксида или 0.1 М раствор хлористоводородной кислоты - до значения рН 6.0-7.5, вода д/и - до 2 мл.

2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ХОНДРОМЕД основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.

Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани. Основные действующие вещества препарата - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11 000 дальтон). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В₄ и простагландина Е₂ .

Препарат препятствует сжатию соединительной ткани, играет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Всасывание и распределение

После в/м введения C_max достигается в течение 1 ч, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (C_max в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выводится из организма преимущественно почками в течение 24 ч.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— первичный артроз;

— остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов;

— межпозвонковый остеохондроз.

Препарат вводят в/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения - 25-35 инъекций. Терапию целесообразно повторить через 6 мес, после консультации врача.

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.

Прочие: кровотечения в месте инъекции.

Противопоказания к применению

— склонность к кровоточивости;

— период лактации (на время лечения кормление грудью следует прекратить);

— детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях свертываемости крови; сахарном диабете; нарушении функции почек; пациентам с повышенной массой тела; пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием соли; женщинам, планирующим беременность; в возрасте до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано, в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у данной категории пациентов.

Применение при нарушениях функции почек

С осторжностью следует назначать препарата при нарушении функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью следует назначать препарат в возрасте до 18 лет.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата Хондромед. Эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострения показаны повторные курсы лечения.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется назначать препарат детям в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у данной категории пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Лечение: при необходимости показано проведение симптоматической терапии.

При сочетанном применении с НПВС Хондромед позволяет снизить их дозу.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Беларуси»

Хондромед Плюс - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Действующие вещества: 600 мг хондроитина сульфата натриевой соли, 750 мг глюкозамина гидрохлорида.

Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, фруктоза.

Устойчивая комбинация веществ с хондропротективным действием, предотвращает процессы разрушения суставного хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани.

Фармакодинамика. Действие препарата Хондромед плюс обусловлено входящими в его состав компонентами. Хондроитина сульфат – мукополисахарид и один из компонентов хряща. Отличается высокой способностью связывать воду, таким образом, обеспечивает механические и упругие свойства хряща. При дегенеративных процессах в суставах наблюдается уменьшение запасов хондроитина сульфата в хрящевой ткани, вызванное конкретными литическими ферментами. В результате потери способности связывать воду, прогрессируют ухудшение дегенерации хряща и функции суставов.

Хондроитина сульфат in vitro подавляет эластазы, разрушающие хрящ. Применение экзогенного введение хондроитина сульфата приводит к восстановлению метаболического баланса.

Клиническая эффективность: клинические исследования показали, что при применении хондроитина сульфата болевые ощущения исчезают или уменьшаются и в большинстве случаев улучшается подвижность суставов.

Глюкозамин – введние экзогенного глюкозамина обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможностям действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВП и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Фармакокинетика. Хондроитина сульфат. После приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность составляет около 13%. Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Абсорбированные в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Препарат выводится из организма почками.

Глюкозамина гидрохлорид. Быстро всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет 25-26% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень). После распределения в тканях наивысшие концентрации наблюдаются в синовиальной оболочке, хрящевой ткани, печени и почках. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, воды и углекислого газа. Выводится преимущественно с мочой в неизменном виде, в очень незначительной степени – с калом. Период полувыведения – около 70 часов.

Симптоматическое лечение дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника: остеоартроз I-III стадии, остеохондроз.

Для приема внутрь. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане воды и выпить сразу после приготовления.

Хондромед плюс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику 2 раз в сутки (утром и вечером) в течение первого месяца приема; в последующие дни по 1 пакетику 1 раз в сутки.

Минимальная длительность лечения составляет 2 месяца. Оптимальный режим дозирования и длительность курса лечения определяет врач.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

Препарат не применяется у детей в возрасте до 12 лет.

Препарат не оказывает влияние на способность к управлению автостранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период лактации в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у женщин в этот период.

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм. диарея. запор. боли в эпигастрии.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница. зуд.

При одновременном применении Хондромеда Плюс с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

При комбинированном применении Хондромед плюс повышает абсорбцию тетрациклинов, снижает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикоидами.

При совместном применении усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект НПВС.

-индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов препарата;

-беременность и период лактации;

-дети в возрасте до 12 лет.

В редких случаях возможны проявление симптомов пердозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота. рвота. диарея ; при длительном преме резмерно высоких доз возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.

В защищенном от света и влаге месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.

По 5 г порошка в пакетиках из комбинированного материала. По 10 или 15 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

ХОНДРОКСИД мазь - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в апте

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (димексид) - 100 мг, ланолин - 150 мг (ланолин безводный, воск шерстяной), вазелин - 485 мг, моноглицериды дистиллированные - 15 мг, вода очищенная - до 1 г.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

— лечение и профилактика остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.

— повреждение кожных покровов в области нанесения препарата (для геля);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять Хондроксид в лекарственной форме гель и мазь при беременности, в период лактации, у пациентов детского возраста (эффективность и безопасность не установлены).

Мазь или гель следует наносить 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения. Мазь втирают до полного впитывания в течение 2-3 мин. Курс лечения мазью составляет 2-3 недели. Гель легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения гелем составляет от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондроксид не сообщалось.

Хондромед Инструкция По Применению?

Дополнительно по теме

Три компонента рефлексотерапии: Место воздействия По изменениям в определенных зонах и точках микроакупунктурных систем можно судить о функциональном состоянии практически всех внутренних органов. Подробнее Механизм воздействия рефлексотерапии на организм В традиционной восточной медицине
воздействие рефлексотерапии на
организм рассматривалось в связи
с рядом основополагающих
концепций, основанных на. Подробнее

История развития рефлексотерапии Метод рефлексотерапии, один из
наиболее древних лечебных методов.
Родившись в Китае более 5 тыс. лет
назад, иглоукалывание и прижигание. Подробнее

Хондромед: инструкция по применению, показания, состав. Аналоги препарата Хондромед Боль в плечевом суставе лечение | - 18 сен 2016 Сегодня речь пойдет о таком явлении, как боль в плечевом суставе лечение В том случае, если травма плечевого сустава — это вывих, то его нужно немедленно вправить. Какие пишут про валтрекс отзывы? Инструкция по применению ЛС для лечения суставов Хондромед плюс Хондромед плюс: инструкция по применению, аналоги, Хондромед - инструкция по применению. СООО "Лекфарм" Республика Беларусь. Показания к Несимметричная грудь Надо во первых сходить к врачу, хирургу или эндокринологу Левая развита больше, лучше самому ничего не делать спросить лучше тех кто с таким сталкивался (в качалку сходи). у меня было что-то подобное но с руками качал больше левую потом оказалось что они разные по толщине, я ходил после этого в качалку мне там тренера всё выправили, сказали что дома и самодеятельностью лучше не заниматься если хочешь пойти дальше и дальше. А лучше попытайся залить фотку не сюда, где тебе всякие "левые" будут писать а на сайт там про здоровье или медицину. Нефик дома это делать, только хуже будит. ты когда отжимаешся смотри не переклоняёщся ли ты на одну сторону отжимайся ровно и должно все быть ок Если ты здоров. То не преживай, все будет хорошо. В тяжелой атлетике все за собой тянется - недоразвитость одной группы мышц стропорит другие. Например, если не заниматься ногами затормозится и верх. Так что, если ты тренируешь все группы мышц, все др. др. догонит. Симметрия - признак близкой семрти. начнём с того, что симметричных нету вообще. у меня руки разные на 0.5 см и я не заморачиваюсь по этому поводу. а вот зачем товарищ посоветовал к хирургу и тем более к эндокринологу идти, это для меня тайна. они просто тебя пошлют к психиатору и на этом окончится вся ихняя помощь тебе)). мне кажеться что дело не в развитости мышц, а в небольшом искривлении позвоночника грудного отдела или деформации грудной клетки, обратись к ортопеду (хирург) Левая больше. Исправить можно лишь 1м способом - делать упражнения правильно. Что то ты делал не так вот и результат. Несимметрично не могут расти. Или ты не ровно руки ставишь при отжиманиях. Либо тупо генетически так мышцы крепятся к костям. Не запаривайся) Все сообщения пользователя - SportElement Боли, повторяю никакой не было и нет, но есть совсем небольшой дискомфорт начало простреливать при ходьбе в тазобедренный сустав,в колено. Сейчас использую мазь Алезан для связок, ежедневно в течение 30 минут Хондромед плюс: инструкция по применению, показания, состав. Аналоги препарата Хондромед Хондромед плюс: инструкция по применению, аналоги, состав Полная инструкция к препарату ХОНДРОМЕД от производителя Показания к применению Травмы в теннисе и их профилактика | Теннис 20 фев 2016 Возможные причины боли в лучезапястном суставе: Если это не поможет, сделайте перерыв в занятиях теннисом и обратитесь к Хондромед плюс: инструкция по применению, показания, состав. Аналоги препарата Хондромед плюс, противопоказания и побочные действия. Хондромед Плюс - инструкция по применению, Хондромед плюс инструкция по применению Состав Описание Инструкция по Хондромед. Как снять боль в пояснице? - 1 апр 2016 Почему болит спина и как с этим можно справиться. лежачее положение, она вовсе не расслабляется, а продолжает поддерживать Хондромед Плюс - инструкция по применению. СООО "Лекфарм" Республика Беларусь. Показания к Лекарство Хондроксид - инструкция, применение, Капсулы ХОНДРОМЕД. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата Косточки-суставы - С миру по рецепту Радикальное лечение моей болезни – движения позвонков до изнурения. Увы, если «У меня внезапно заболело бедро, ходить стало невозможно. К 50 годам у меня самой стали болеть ноги, пятки потрескались, суставы деформировались. «Болел больше года, не мог спать на правой стороне. противопоказания и инструкция по применению Если Вам нужна инструкция