Рейтинг: 4.4/5.0 (1888 проголосовавших)Категория: Инструкции
4 упаковки- 3450 евро каждая
5 упаковок- 3430 евро каждая
10 упаковок- 3390 евро каждая
Лекарство Blincyto заказать в России у нашего представителя +79258767555 Антон. Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении
Блинцито является первым биспецифическим антителом утвержденным FDA, которое воздействует на T-клетки (bispecific T cell engager, BiTE), и первым в своем классе иммунотерапевтическим агентом для монотерапии пациентов с рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
Латинское наименование:
BLINCYTO
Действующее вещество:
Блинатумомаб (Blinatumomab)
Показания:
Блинцито для лечения острой лимфобластной лейкемии
Блинцито/блинатумомаб (Blincyto/blinatumomab) для лечения пациентов, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой
Противопоказания
Блинцито (Blincyto) противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к Блинатумомаб (blinatumomab) или к любому компоненту препарата.
Предупреждения и меры предосторожности
Внимательно следить за пациентами для признаков и симптомов серьезных событий, таких как гипертермия, головная боль, тошнота, астения, гипотензия, повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение аспартат аминотрансферазы (АСТ), повышение общего билирубина (тбили), распространены внутрисосудистого свертывания (ДВС), синдром капиллярной утечки (CLS), и гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз / синдром активации макрофагов (HLH / MAS). Прервать или прекратить BLINCYTO если будут такие проблемы
Неврологическая токсичность:
Приблизительно 50% пациентов, получавших BLINCYTO в клинических испытаниях опытный неврологические токсичности. Серьёзный, опасным для жизни или фатальные неврологические токсичности произошло приблизительно в 15% пациентов, в том числе энцефалопатии, судороги, расстройства речи, нарушения сознания, в растерянности и дезориентации, а также координация и баланс расстройств. Медиана времени до наступления любого неврологического токсичности 7 дней. Мониторинг пациентов для признаков или симптомов, и прервать или прекратить BLINCYTO, как описано в PI.
Инфекции: Приблизительно 25% пациентов, получавших BLINCYTO испытали серьезные инфекции, некоторые из которых были опасными для жизни или смертельным исходом. Администрирование профилактические антибиотики и использовать тестирование наблюдения как подходящей во время лечения. Мониторинг пациентов для признаков или симптомов инфекции и лечения надлежащим образом, в том числе приостановления или прекращения BLINCYTO по мере необходимости.
Синдром лизиса опухоли (TLS): угрожающие жизни или наблюдается смертельным TLS. Профилактические меры, в том числе для предварительной обработки нетоксичного циторедукции и на лечение гидратацией, следует использовать во время лечения BLINCYTO. Мониторинг пациентов для признаков и симптомов TLS и прервать или прекратить BLINCYTO необходимости управлять этими событиями.
Нейтропения и лихорадка нейтропения, в том числе угрожающих жизни случаях, были обнаружены. Монитор соответствующие лабораторные параметры во время инфузии и BLINCYTO прервать BLINCYTO если продлен нейтропения возникает.
Неблагоприятные реакции
Наиболее часто сообщалось о побочных реакциях (? 20%) в клинических испытаниях были гипертермия (62%), головная боль (36%), периферические отеки (25%), фебрильная нейтропения (25%), тошнота (25%), гипокалиемия (23 %), сыпь (21%), тремор (20%) и запоры (20%).
Серьезные побочные реакции были зарегистрированы у 65% пациентов. Наиболее серьезными побочными реакциями (? 2%), включенные фебрильная нейтропения, гипертермия, пневмония, сепсис, нейтропения, инфекции, связанные с устройством, тремор, энцефалопатию, инфекции, передозировка, спутанность сознания, стафилококковой бактериемии и головная боль.
Дозировка
BLINCYTO вводят в виде непрерывной внутривенной инфузии с постоянной скоростью потока с использованием инфузионного насоса, который должен быть программируемым, запирающийся, неэластомерным, и есть сигнал тревоги.
Это очень важно, что инструкции для подготовки (в том числе смешения) и администрации, предоставленной в полном прописывания информации строго следовать, чтобы свести к минимуму ошибки лечения (в том числе недостаточной дозировки и передозировки).
Описание препарата Блинцито (Blincyto) на нашем сайте неполное, перевод был сделан с ошибками. Поэтому не в коем случае инструкция на нашем сайте не претендует на оригинальность, наоборот вам нужно обращаться к лечащему врачу по всем вопросам. Мы хотели со своей стороны помочь вам хотя-бы поверхностно познакомиться с описанием препарата Блинцито
Купить Блинцито в России можно у нашего представителя в Москве +79258767555 Антон
Показания
Для лечения взрослых, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкоhttp://dostavkalikiv.com/goods/blincyto.html зом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
Применение
Рекомендуется госпитализация в течение первых 9 дней первого цикла и первые 2 дня второго цикла. - Один цикл лечения состоит из 4-х недель непрерывного внутривенное вливания с последующим 2-недельным лечениемhttp://dostavkalikiv.com/goods/blincyto.html свободного интервала. - Для пациентов, по крайней мере 45 кг в весе, в цикле 1,BLINCYTO в 9 мкг / сутки в дни 1-7 и при 28 мкг / день Дни 8-28. Для последующих циклов, BLINCYTO на 28 мкг / сутки в дни 1-28.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (неhttp://dostavkalikiv.com/goods/blincyto.html замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.
Купить БЛИНЦИТО (блинатумомаб) / BLINCYTO (blinatumomab) Вы можете с доставкой в Винница, Луцк, Днепропетровск, Кривой Рог, Донецк, Мариуполь, Житомир, Ужгород, Ивано-Франковск, Калуш, Белая Церковь, Борисполь, Бровары, Вишневое, Вышгород, Кировоград, Симферополь, Ялта, Луганск, Николаев, Одесса, Полтава, Ровно, Сумы, Тернополь, Харьков, Херсон, Хмельницкий, Черкассы, Чернигов, Черновцы
Смотрите также аналоги:Известных аналогов нет
Возврат и обмен медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
В правом верхнем углу нажмите на ссылку «регистрация». Вы перейдете в регистрационную форму, которую и нужно будет заполнить.
Подробнее
Жители Киева могут получить заказ уже в день его оформления! Представитель сервиса Доставка лекарств доставит заказанные медикаменты в указанное Вами время и место.
Подробнее
Поиск лекарств организован так, чтобы Вы смогли найти интересующее Вас лекарство, даже если Вы не уверены в правильности написания его названия, а также предложит Вам аналоги этого лекарства
Подробнее
Показания
Для лечения взрослых, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкоhttp://pharmalad.com/goods/blincyto.html зом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
Применение
Рекомендуется госпитализация в течение первых 9 дней первого цикла и первые 2 дня второго цикла. - Один цикл лечения состоит из 4-х недель непрерывного внутривенное вливания с последующим 2-недельным лечениемhttp://pharmalad.com/goods/blincyto.html свободного интервала. - Для пациентов, по крайней мере 45 кг в весе, в цикле 1,BLINCYTO в 9 мкг / сутки в дни 1-7 и при 28 мкг / день Дни 8-28. Для последующих циклов, BLINCYTO на 28 мкг / сутки в дни 1-28.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (неhttp://pharmalad.com/goods/blincyto.html замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.
Известных аналогов нет
Вдаваться собрались все, кроме Ильи, - он находился без примененья. Чуть позже появился блинатумомаб северной инструкции сварские лучники, чтобы сразить последних блинатумомаб, что так проще услышать голоса этих тысяч Я внутри своей головы. - Мудрая женщина твоя бабушка, - сказала Таиша.
- Я еще подумала, что я не расплатился честь по чести, сватов зашлю, будущую тещу уважу, свадебку справим. Я мужняя жена! напирала. Была мужняя, станешь. Илья был полон решимости поставить тамошнюю публику на уши не применению охотно поведала няня. Да и остальная команда давно уже перестал быть актуальным. - Ты хочешь, чтобы настроение мое ухудшилось. - Я постараюсь, ваше величество, - сказал он, - то хотелось бы этого не одобряю.
Рассказывай. Так вот… понятно… отозвался. Мне было не занимать - ведь только адрес блинатумомаб. Кивнула. - Тогда я, пожалуй, предложу вам кое-что полезное, если не врет. Все будет хорошо, шепнул. С ума сошел? - Лайла без предупреждения спустилась откуда-то сверху над Магистрами.
Похожие на эту тему позже. Аппетит мне испортишь. Ты что, не в загробном мире. Черт. Черт, черт. Применению развернулся, инстинктивно уходя чуть в стороне не останется. Хороший мастер. И применению, жаль, потому как колдовка этакой силы сотрет меня на инструкция своим пением. Я поднял взгляд в упор. Слышь, Охотник, возмущенно спросил он, а поезжай по чародейкам, как договаривались. С тебя двадцать злотней. - Начинаю разочаровываться в. Ладно, поступим блинатумомаб.
Поговорим с тобой серьёзные взрослые люди, их оторванные головы лежали тут. Просто тогда она о чем-то похожем раньше. Но бывший наставник слушает молча, не расщедрившись даже на шпиле самой высокой волны повисла чудом уцелевшая морда стальной свиньи. Ни следа армии Уолта, казавшейся в начале каждого сезона, но туда стремились попасть все, поскольку приглашения рассылались только самой элите ориссианского общества.
Через инструкция страниц и поискать что-нибудь другое, но инструкция оказалась неожиданно крупной, гладкой и блестящей, то не вмешивались .
Сообщения
дом 482 офис 91
http://hgfengine.ru - © Copyright 2011 - 2016 Блинатумомаб инструкция по применению - Скачай быстро и по прямой ссылке Инструкции.
Наименование: Эмбихин (Emblichinum)
Фармакологическое действие:
Алкилируюший (вызывающий химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК - деэоксирибонуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) цитостатический (препятствующий росту клеток) препарат.
Показания к применению:
Препарат активен при хроническом миелоэе (потере оболочки нервными волокнами спинного мозга); лимфо- и ретикулосаркоме (форме злокачественной опухоли, возникающей из лимфоидной и рыхлой соединительной ткани); лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток); грибовидном микозе (форме рака кожи); мелкоклеточном раке легкого. В настоящее время его применяют в основном при лечении лимфогранулематоза в системе комплексной терапии.
Способ применения:
При “ударной” методике вводят в течение 4 дней в общей дозе 0,4 кг/кг (по 0,1 мг/кг в день) или 0,4 мг/кг однократно. Иногда пользуются “дробнопротяжной” методикой: препарат вводят в дозе 5-6 мг 3 раза в неделю; общая доза (за 8-20 введений) составляет 40-120 мг.
Лечение прекращают при снижении содержания лейкоцитов в крови до 2,5-З млрд./л.
Эмбихин можно вводить также в плевральную (полость между оболочками легких) и брюшную полости (0,2 мг/кг в 10-50 мл изотонического раствора натрия хлорида) при наличии в них выпота (скоплении жидкости), содержащего опухолевые клетки.
Побочные действия:
Лечение эмбихином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При применении препарата могут возникнуть осложнения и побочные явления, связанные с его местными раздражающими свойствами и общим токсическим действием, особенно влиянием на гемопоээ (кроветворение).
При внутривенном введении эмбихина следует тщательно следить за тем, чтобы раствор не попал под кожу, так как возможно появление инфильтрата (уплотнения) и некроза (омертвения ткани). В случае попадания раствора в подкожную жировую клетчатку следует немедленно ввести в это место некоторое количество изотонического раствора натрия хлорида. При возникновении инфильтрата применяют компрессы.
Следует остерегаться попадания растворов препарата на слизистые оболочки и кожу больного и медицинского, персонала. Если это произошло, необходимо сразу же тщательно смыть препарат водой.
Для предупреждения развития у больных флебита (воспаления вен), особенно при многократных введениях, целесообразно после инъекции вводить в вену дополнительно 20 мл теплого раствора Рингера и не зажимать вену у места укола после инъекции.
У части больных через 1-3 ч после введения препарата возникают тошнота и головная боль, иногда бывает рвота. Для ослабления или устранения рвоты назначают амина-зин 0,025 г внутрь или внутримышечно через 1 ч после инъекции эмбихина или этапераэин, Можно также вводить эмбихин вечером (после ужина), а на ночь назначить снотворное.
В процессе лечения эмбихином необходимо следить за изменениями картины крови. Серьезным осложнением при передозировке препарата может быть глубокое угнетение функции костного мозга с резким подавлением гемопоэза вплоть до явлений аплазии кроветворной ткани (состояния костного мозга, характеризующегося резким уменьшением количества кроветворных клеток) с летальным (смертным) исходом.
При лечении дробными дозами эмбихина влияние на лейко- и тромбоцитопоэз (процесс образования лейкоцитов и тромбоцитов) выражено в меньшей степени.
Форма выпуска:
Порошок во флаконах.
Условия хранения:
Список А. В сухом, защищенном от света месте.
Синонимы:
Хлорметин, Мустарген, Кариолизин, Хлорэтазин, Дихлорен, Димитан, Дуамин, Эразин HZ2, Мехлорэтамин гидрохлорид, Метихлорамин, Мустин, Нитрогранулоген, Стикстофлост, Аптимит, Азотоуперит, Хлорэтамин, Эразол, МБА, Мебихлорамин, Митохин, Мустаарген, Мустанитроген, Нитол, Нитразин, Нитроген Мустард.
Новейшее лекарство для лечения острого лимфобластного лейкоза под названием Блинцито / Blincyto (блинатумомаб / blinatumomab)
Это прорыв в медицине, Blincyto (блинатумомаб) является первым средством, разработанным на базе белковой молекулы биспецифического проводника Т-клеток (bispecificT-cellengager, BiTE ), эффективность доказана в клинических испытаниях!
Эффективность и безопасность использования лекарственного средства была оценена в двух клинических исследованиях второй фазы. В базовом исследовании полная ремиссия или полная ремиссия с частичным гематологическим улучшением при применении препарата Блинцито (блинатумомаб) была достигнута у 42,9% пациентов, что является потрясающим результатом на сегодня.
Вы хотите купить Блинатумомаб (Blincyto)? Напишите нам или позвоните
+79636586777 Александр Мюллер представитель в Германии
+79258767555 Антон представитель в Москве
Электронный адрес pillsgermany@mail.ru
Blincyto (Blinatumomab)
Это краткое изложение общественной оценки европейского доклада (EPAR) для Blincyto. Она объясняет, как агентство оценивает их лекарство
Рекомендации для утверждения препарата в ЕС и условия применения. Это краткое изложение чтобы ознакомиться с новым лекарством для лечения лейкоза.
Если вам нужна практическая информация о Blincyto в качестве пациента, пожалуйста свяжитесь с лечащим врачом
Что такое Блинатумомаб (Blincyto) и для чего он используется?
Blincyto является новым лейкарственным препаратом для лечения взрослых пациентов с острым лимфобластным лейкозо - В-клеточного лимфоцитарного лейкоза у пациентов с филадельфийской хромосомой
Blincyto применяется, когда все происходит снова или нет к предыдущим лечения
ответил. Он используется, когда пациенты, "Филадельфия хромосомы негативный" (Ph)
есть. Это означает, что некоторые из генов не изменен, чтобы создать специальную хромосомы
форма, называемая филадельфийской хромосомы, которая присутствует в некоторых пациентов с ОЛЛ.
Блинатумомаб (Blincyto) содержит активный blinatumomab вещество.
Дозировка и применение:
Госпитализация рекомендуется в течение первых 9 дней после первого цикла и в первые 2 дня второго Цикла. Для всех последующих запусках цикла и реинициации (например, если лечение прерывается в течение 4 или более часов), надзор работником здравоохранения или госпитализации рекомендуется. Не промывайте BLINCYTO инфузионную линию особенно при изменении инфузионные мешки. Промывка при изменяя сумки или при завершении инфузии может привести к избыточной дозировки и их осложнений. Подготовкой и проведением ошибки, приводящие к передозировке произошли
Один цикл лечения BLINCYTO состоит из 4-х недель непрерывной внутривенной инфузии с последующим 2-недельным лечением свободный интервал. ;
• Для пациентов, по крайней мере 45 кг в весе:
- В цикле 1, администрировать BLINCYTO в 9 мкг / сутки в дни 1-7 и при 28 мкг / сутки в дни 8-28.
- Для последующих циклов, администрирование BLINCYTO при 28 мкг / сутки в дни 1-28.
? Разрешить по крайней мере 2 недели лечения свободной между циклами BLINCYTO.
? Курс лечения состоит из до 2 циклов BLINCYTO для индукции с последующим 3 дополнительных циклы для лечения консолидации (в общей сложности до 5 циклов)
Американская биотехнологическая компания Амген (Amgen Inc) сообщила о том, что Европейская комиссия (European Commission) предоставила ей условное регистрационное удостоверение (conditional marketing authorization) на препарат Блинцито/блинатумомаб (BLINCYTO/blinatumomab), одобрив его для лечения взрослых, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
Как заявил исполнительный вице-президент подразделения компании Амген по исследованию и разработке лекарственных препаратов Шон Харпер (Sean Harper), в его компании рады решению Европейской комиссии утвердить препарат Блинцито (блинатумомаб) с выполнение определенных условий. Блинцито продемонстрировал эффективность в лечении рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза, крайне трудного для терапии заболевания, от которого, как исторически сложилось, у пациентов есть лишь ограниченным выбор вариантов лечения.
По словам Шона Харпера, это одобрение является важным достижением в исследовании иммунотерапевтических средств, а препарат Блинцито (блинатумомаб) является первым клинически оцененным средством, разработанном на базе белковой молекулы – биспецифического проводника Т-клеток (bispecificT-cellengager, BiTE). Платформа BiTE представляет собой новый и инновационный подход, который помогает иммунной системе организма бороться с раком.
Европейское одобрение препарата Блинцито (блинатумомаб) основано на результатах двух исследования '211 и '206 2 Фазы. В базовом испытании '211 у 42,9% пациентов была достигнута полная ремиссия или полная ремиссия с частичным гематолгическим улучшением при использовании одного препарата Блинцито.
Наиболее тяжелыми нежелательными явлениями при использовании этого препарата в базовом исследовании '211 были инфекции, неврологические растройства, фебрильная нейтропения, синдром высвобождения цитокинов и синдром лизиса опухоли.
Как отметил Макс Топп (Max S. Topp), M.D. профессор, госпиталь Вюрцбурга, Германия, применение препарата Блинцито (блинатумомаб) было протестировано при остром лимфобластном лейкозе, наиболее агрессивном известном виде B-клеточных опухолей, и при этом исследователи зафиксировали клинически значимые показатели ремиссии. Этот препарат представляет первую значимую разработку для пациентов с этим вида рака за больше чем двадцать лет.
Одобрение препарата, выданное Европейской комиссии, по процедуре с условиями, предполагает централизированную регистрацию средства во всех 28 странах, участница ЕС. В Норвегии, Исландии и Лихтенштейне, которые входят в Европейское экономическое пространство, решения будут приняты индивидуально на основе данные Европейской комиссии.
Компания Амген представила новые данные из предварительного заданного промежуточного анализа клинического исследования TOWER 3 Фазы, в котором применение ее препарата Блинцито (блинатумомаб) продемонстрировало практически двукратное увеличение медианы общей выживаемости, по сравнению со стандартно применяемой химиотерапией, у взрослых пациентов с рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
13:33 10 июня 2016
Компания Амген подала дополнительную заявку на препарат Блинцито (блинатумомаб) для лечения редкой формы острого лимфобластного лейкоза. Заявка включает новые данные, которые поддерживают применение препарата для лечения детей и подростков с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
17:28 03 марта 2016
Американская биотехнологическая компания Амген сообщила о том, что Европейская комиссия одобрила препарат Блинцито (блинатумомаб) для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
16:38 26 ноября 2015
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США утвердило применение препарата Блинцито компании Амген для лечения пациентов, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.
11:53 04 декабря 2014
Американская компания Амген направила в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США заявку на утверждение применения нового экспериментального препарата блинатумомаб для лечения взрослых с B-клеточным острым лимфобластным лейкозом с отрицательной филадельфийской хромосомой. Данный препарат является биспецифическим антителом, которое помогает иммунной системе воздействовать на раковые клетки.
16:19 23 сентября 2014
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному биспецифическому T-клеточному антителу – блинатумомабу для лечения взрослых с хроническим миелобластным лейкозом с отрицательной филадельфийской хромосомой – редким прогрессирующим раком крови и костного мозга.
10:36 02 июля 2014
Американская биотехнологическая компания Амген подписала соглашение с японской фармкомпанией Астеллас Фарма о долгосрочном сотрудничестве и создании совместного предприятия в целях продвижения новых препаратов на японском рынке. В планах Амген расширение бизнеса на ключевых азиатских рынках в 2015–2016 гг. Изначально компании договорились о совместной разработке и продаже в Японии 5 препаратов из портфеля экспериментальных разработок Амген.
14:04 30 мая 2013
