Как принимать тетрациклин при поносе - Все что вы хотели узнать

Не стоит считать таблетки от поноса единой панацеей от расстройства кишечника. Лечение диареи – это комплекс мероприятий, который прорабатывается врачом исходя из особенностей организма пациента, причины возникновения поноса и многих сопутствующих факторов.

Тетрациклина гидрохлорид активен по отношению к следующим патогенным агентам:

• Стафилококкам,
• Стрептококкам,
• Листериям,
• Синегнойной палочки,
• Клостридиям,
• Бордителле,
• Энтеробактериям,
• Клебсиелле,
• Сальмонелле,
• Шигелле,
• Возбудителю холеры,
• Бруцелле и др.

Инструкция взята с сайта:

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит 100 мг тетрациклина гидрохлорида;
в упаковке 20 шт.

Преимуществом этого препарата является то, что он не убивает микробы, а всего лишь предотвращает их размножение. А уничтожаются микроорганизмы силами иммунной системы организма. Препарат выпускается в двух видах – глазная мазь и таблетки тетрациклин.

Детям до 8 лет не разрешается принимать любую форму выпуска. Это связано с тем, что тетрациклин вызывает нарушениероста костей в длину. Также препарат проникает в эмаль растущих зубов необратимо меняя их цвет на желтый и даже коричневый. Кроме того, эмаль становится более тонкой и хрупкой, а следовательно больше подвержена повреждениям.

Данное лекарственное средство применяется внутрь, обильно запивая водой. Взрослым рекомендуется принимать по 250 – 500 мг. препарата каждые 6 часов в зависимости от типа заболевания. Максимально допустимая суточная доза для взрослых составляет 4 грамма. Детям, возраст которых превышает отметку в 8 лет, следует давать по 25 – 50 мг. лекарства каждые 6 часов. Помните, что Тетрациклин, как и любой другой антибиотик, нельзя назначать ребенку самостоятельно без предварительной медицинской консультации и соответствующего осмотра, так как существует риск развития нежелательных для здоровья ребенка последствий.

Имодиум (Лоперамид) в аптечной сети представлен в форме таблеток для рассасывания, а также доступны и капсулы. Чаще всего положительный эффект от использования виден уже спустя 60 минут после приема капсулы.
Имодиум (Лоперамид) показан к использованию только, если причиной диареи не является инфекция или реакция на антибиотики. Так, при кишечной инфекции и при пищевом отравлении, Имодиум (Лоперамид) будет только усиливать самоинтоксикацию организма. Имодиум (Лоперамид) следует исключить, если у вас когда-либо наблюдались колиты.

Максимально допустимая доза приема для взрослого человека составляет 4 капсулы или 8 мг. Например, в случае наличия острой формы диареи, больному назначается в первый прием 2 таблеток, а далее, при необходимости, по одной таблетке после каждого очередного жидкого опорожнения. В случае передозировки, это может привести к нарушению функций ЦНС и даже привести к затруднению дыхания.
Стоит обратить внимание, что Имодиум (Лоперамид) против поноса противопоказан к приему детьми, которые не достигли шестилетнего возраста. Для более взрослых детей использовать капсулы препарата возможно только лишь в случае рекомендаций со стороны лечащего педиатра. Ни в коем случае не давать это лекарственное средство малышам, которым не исполнилось ещё 1 года. Во время беременности и при лактации Имодиум (Лоперамид) не допустим.
Если используя Имодиум (Лоперамид) в течение двух дней остановить диарею не удалось, прием лекарства следует прекратить.

Применять антибиотик Тетрациклин противопоказано при индивидуальной непереносимости (аллергии) средств из группы тетрациклинов. Кроме того пить данное лекарство не следует при тяжелых патологиях печени, детям до 8 лет.

К побочным эффектам при лечении Сумамедом относят:

1. Со стороны органов ЖКТ: дискомфорт в животе, боль, тошнота, рвота, диарея;
2. Со стороны центральной нервной системы: атаксия (неустойчивость), синдром псевдоопухоли мозга (повышение внутричерепного давления), головокружение;
3. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отёк Квинке, анафилактический шок;
4. Со стороны гепатобилиарной системы: жировая дистрофия, некроз печени, печёночная недостаточность, панкреатит;
5. Другие: дисколорация (желтое или серо-коричневое окрашивание) зубов, почернение языка, кандидоз.

«Лоперамид» относится к группе противодиарейных препаратов.

• Состав: гидрохлорида лоперамид.
• Показания: лечение поноса хронического, острого типа, который обусловлен изменением качественного состава пищи, режима питания, нарушением всасывания, метаболизма, а также поноса лекарственного, эмоционального, аллергического, лучевого характера.
• Применение: таблетки принимаются внутрь в количестве 2 капсул, а также одной после каждого посещения туалета.
• Цена: от 20 руб.

В аптеках имеется немало средств растительного происхождения, помогающих в избавлении от неприятных проявлений диареи, и восстановлении нормального функционирования кишечника. В первую очередь это:

• плоды черники;
• ягоды черемухи;
• корневища кровохлебки.

Лекарственной безопасности составлена на

основе перевода книги Sidney M.Wolf "Worst pills Best

pills", а так же данных из других источников.

безопасность это не отказ от применения

лекарств, а грамотное применение

необходимого лекарства в нужный момент.

информация представлена для того, что бы

пациенту вместе с врачом было легче

справиться с болезнью без негативных

Раствор для внутримышечно введения можно хранить не более 24 ч.

Побочное действие. Возможны тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе, понос, запор, дисфагия (расстройство глотания), глоссит (воспаление языка), эзофагит (воспаление пищевода), аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия). Редко - отек Квинке (аллергический отек), фотосенсибилизация (повышение чувствительности кожи к солнечному свету). При длительном применении препарата возможны развитие кандидоза (грибкового заболевания), кишечного дисбактериоза (нарушения состава нормальной микрофлоры кишечника), дефицита в организме витаминов группы В; нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), гемолитическая анемия (повышенный распад эритроцитов в крови), транзиторное (временное) повышение в крови печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы (ферментов), билирубина, остаточного азота. При парентеральном применении (внутримышечном, внутривенном) возможна болезненность в месте введения.

Противопоказания. Выраженные нарушения функции печени, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), микозы (грибковые заболевания), третий триместр беременности, повышенная чувствительность к препарату. Не назначают детям до 8 лет.

Форма выпуска. Таблетки по 0,1 и 0,25 г. Сухое вещество для внутримышечного применения во флаконах по 0,1 г. Сухое вещество для внутривенного применения во флаконах (0,1 или 0,25 г тетрациклина гидрохлорида и 0,3 или 0,5 г кислоты аскорбиновой) во флаконах.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ МАЗЬ 3% (UnguentumTetracyclini3%)

Показания к применению. Применяют при заболеваниях кожи: угревой сыпи, стрептостафилодермии (гнойничковом заболевании кожи, вызванном одновременно стрепто- и стафилококками), фурункулезе (множественном гнойном воспалении кожи), фолликулитах (воспалении волосяных луковиц), инфицированных экземах (нейроаллергическом воспалении кожи с присоединившимся

микробным заражением), трофических язвах (медленно заживающих дефектах кожи) и др.

Способ применения и дозы. Мазь наносят на очаги поражения 1 -2 раза в сутки или применяют в виде повязки, сменяемой через 12-24 ч. Продолжительность лечения - от нескольких дней до 2-3 нед.

Побочное действие. В случае пояапения зуда, жжения, покраснения кожи лечение прекращают.

Побочное действие и противопоказания такие же, как для тетрациклина гидрохлорида.

Форма выпуска. В алюминиевых тубах по 5, 10, 30 и 50 г. Содержит в 1 г 0,03 г (30 000 ЕД) тетрациклина гидрохлорида.

Условия хранения. В прохладном месте.

Тетрациклина гидрохлорид также входит в состав препарата полькортолон ТС, тстраолеан.

Версия для печати

Данная информация не является руководством к самостоятельному лечению.
Необходима консультация врача.

Тетрациклин - инструкция по применению, 1 отзыв, 4 аналога

Капсулы, таблетки покрытые оболочкойсм. также:
Тетрациклин; мазь для наружного применения
Тетрациклин; мазь глазная

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp. Bacillus anthracis, Clostridium spp. Actinomyces israelii;
грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp. включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp. Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином);
при противопоказаниях к назначению пенициллинов - Clostridium spp. Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp.
К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp. бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Гиперчувствительность, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.C осторожностью. Почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности "печеночных" трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная СКВ, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым - по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 4 г.
При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез - 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 нед и 1 раз в сутки в течение 2 нед.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза - 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис - 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, - 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет - по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+ и Ca2+, препараты Fe и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

• Имекс
  
• Тетрациклин-АКОС
  
• Тетрациклин-Тева
  
• Тетрациклина гидрохлорид
  

Іринка. 13.11.2012. возраст: 21

Антибиотик «Тетрациклин» (таблетки)

Всем давно известно такое лекарственное средство как «Тетрациклин». Форма выпуска данного препарата может быть следующей: таблетки покрытые оболочкой, капсулы, глазная мазь и мазь,которая предназначена только для наружного применения. Это антибиотик, который относится к тетрациклиновому ряду и имеет широкий спектр действия.

С помощью данного средства происходит остановка роста клеток бактерий, так как в них подавляется синтез белка. Хотя препарат «Тетрациклин» (таблетки) можно применять и самостоятельно, но больший эффект достигается при назначении его вместе с другими антибактериальными средствами, наиболее часто используется стрептомицин.

После того как таблетка тетрациклина попадает в организм, вернее желудочно-кишечный тракт, она всасывается приблизительно на 75%, прием пищи несколько уменьшает абсорбцию данного препарата. Распределение действующего вещества в организме происходит неравномерно. В почках, селезенке, печени, легких, желчи, лимфатических узлах его значительно больше, чем в плазме, иногда в 10 и больше раз.

Так как препарат «Тетрациклин» (таблетки) очень плохо проникает через гематоэнцефальный барьер, то лечение с его помощью инфекционных заболеваний, которые поражают головной или спинной мозг, не проводится.

Наибольшее количество данного лекарственного средства накапливается в дентине молочных зубов и костях, а также в опухолях.

Препарат «Тетрациклин» (таблетки) - показания к применению

В настоящее время данное лекарственное средство используется в следующих случаях:

• при необходимости проведения лечения инфекционных заболеваний, которые вызываются чувствительными к данному препарату бактериями;
• при наличии инфекции мягких тканей, кожи, слизистых оболочек, костей, а также при конъюнктивите и угревой сыпи;
• для лечения холеры, бруцеллеза, чумы, кишечного амебиаза, трахомы, хламидиаза, фрамбезии, листериоза, сибирской язвы, паховой гранулемы, туляремии, сифилиса и др.;
• при необходимости лечения бактериальных инфекций мочевыделительных путей и дыхательной системы.

Нельзя принимать указанный препарат при наличии аллергических реакций, при беременности, детям до 8 лет (так как у них происходи поражение дентина молочных зубов), при низком уровне лейкоцитов в крови (лейкопения), а также при кормлении ребенка грудью.

Возможные побочные эффекты

После приема препарата «Тетрациклин» (таблетки) могут возникать снижение аппетита, тошнота, увеличение сосочков языка, дисфагия, панкреатит, кишечный дисбиоз. Также может развиваться гастрит и глоссит, начаться повышение трансаминаз и токсическое поражение печени.

Возможно возникновение азотемии, повышение внутричерепного давления, развитие гемолитической анемии.

Антибиотик «Тетрациклин» (таблетки) - инструкция по применению

Рекомендуется принимать таблетки за полчаса или час до еды до 4 раз в сутки, при этом их надо запивать большим количеством воды. За один раз обычно принимают 250-500 миллиграмм препарата.

Если проводится лечение угревой сыпи, то дневная доза препарата может доходить до 2 грамм в сутки и принимается она на протяжении 3 недель. После этого дозу снижают до 0,125-1 грамма в сутки для поддерживающего эффекта.

При проведении лечения бруцеллеза необходимо каждые 6 часов принимать по 500 миллиграмм данного средства также в течение 2 недель. Для большего эффекта надо одновременно принимать стрептомицин в дозах, которые соответствуют возрасту пациента.

Неосложненная гонорея также лечится при помощи данного лекарственного препарата, но его первоначальная доза должна составлять 1,5 грамм, а уже потом по 500 миллиграмм через 6 часов, на протяжении 4 дней. При лечении сифилиса принимают по 500 миллиграмм препарата на протяжении 15 дней, а если поздний сифилис, то в течение месяца.

Тетрациклин *

Формула: C22H24N2O8, химическое название: [4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (и в виде гидрохлорида или тригидрата).
Фармакологическая группа: противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/ антибиотики/ тетрациклины.
Фармакологическое действие: бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра.

Тетрациклин вызывает нарушение образования комплекса между рибосомой и транспортной РНК, это нарушает синтеза белка. Тетрациклин активен в отношении следующих грамотрицательных бактерий: Brucella spp. Bartonella bacilliformis, Campylobacter fetus, Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, следующих грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae (но бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 74% штаммов Streptococcus faecalis и 44% штаммов Streptococcus pyogenes устойчивы к тетрациклину), Streptococcus spp. (включая и Streptococcus viridans), также тетрациклин эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Bacillus anthracis, Actinomyces spp. Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Borrelia recurrentis, Balantidium coli, Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Entamoeba spp. Clostridium spp. Fusobacterium fusiforme, Rickettsiae, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes, Treponema pertenue, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum. Устойчивыми к тетрациклину являются следующие микроорганизмы: Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. вирусы, многие штаммы Bacteroides spp. и грибов.

При приеме внутрь тетрациклин всасывается на 75–77%, пища (особенно молочная) уменьшает всасывание. С белками плазмы тетрациклин связывается на 65%. Максимальная концентрация после приема внутрь достигается через 2–3 часа (для того, чтобы была достигнута терапевтическая концентрация, может потребоваться 2–3 дня). Объем распределения тетрациклина составляет 1,3–1,6 л/кг. Тетрациклин хорошо проникает в различные ткани, органы и биологические жидкости: синовиальную, желчь, цереброспинальную, асцитическую, избирательно накапливается в печени, костях, селезенке, зубах, опухолях. Выделяется с грудным молоком и проникает через плаценту. В печени незначительно метаболизируется. Период полувыведения тетрациклина составляет 6–11 часов, при анурии — 57–108 часов. В моче тетрациклин обнаруживается в высоких концентрациях через 2 часа после введения и держится на эффективном уровне в течение 6–12 часов; за первые 12 часов почками выводится до 10–20% дозы тетрациклина. Примерно 5–10% общей дозы выводится в кишечник с желчью, где тетрациклин частично всасывается обратно, что способствует продолжительной циркуляции в организме активного вещества. При проведении гемодиализа тетрациклин удаляется медленно.

Для использования внутрь: инфекционные болезни, которые вызваны чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, которые вызваны Klebsiella spp. и Haemophilus influenzae; инфекции дыхательных путей и пневмония, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции мягких тканей и кожи; бактериальные инфекции мочеполовых органов; язвенно-некротический гингивостоматит; кишечный амебиаз; актиномикоз; сибирская язва; бартонеллез; бруцеллез; холера; шанкроид; хламидиоз; паховая гранулема; неосложненная гонорея; венерическая лимфогранулема; чума; листериоз; пситтакоз; везикулезный риккетсиоз; сыпной тиф; пятнистая лихорадка Скалистых гор; возвратный тиф; туляремия; сифилис; фрамбезия.
Глазная мазь: бактериальные глазные инфекции — трахома, блефароконъюнктивит, блефарит, кератит, мейбомит, кератоконъюнктивит, поражения глаз при розовых угрях.
Мазь для наружного использования: бактериальные инфекции кожи, обыкновенные угри.

Тетрациклин используется внутрь (независимо от приема пищи), интраконъюнктивально, наружно. Внутрь, взрослые — 4 раза в сутки по 250–500 мг. Дети старше 8 лет — по 12,5–25 мг/кг каждые 12 часов или по 6,25–12,5 мг/кг каждые 6 часов. Курс терапии в среднем составляет 5–7 дней. Интраконъюнктивально, мазь закладывают за веко 2–3 раза в сутки; продолжительность использования зависит от формы заболевания. Наружно, на пораженные участки кожи 1–2 раза в сутки наносят мазь, при необходимости накладывают слабую повязку.

Из-за риска фотосенсибилизации (повышенная чувствительность к свету) необходимо избегать прямых солнечных лучей. Мазь для наружного использования применять не рекомендуется при тяжелых ожогах, колотых или глубоких ранах. После использования глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, то необходимо проконсультироваться с врачом.

Гиперчувствительность, лейкопения, почечная недостаточность, кормление грудью, беременность, возраст до 8 лет (тетрациклин может вызывать гипоплазию эмали, долговременное изменение цвета зубов, замедление продольного роста костей скелета).

Нарушение функционального состояния печени.

Применение тетрациклина противопоказано во время беременности (тетрациклины проникают через плаценту, накапливаются в зубных зачатках плода и костях, нарушая их минерализацию, могут привести к тяжелым нарушениям развития костной ткани). На время терапии тетрациклином необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины выделяются с грудным молоком и могут отрицательно действовать на развитие зубов и костей ребенка, также может вызвать кандидоз влагалища и полости рта, реакции фотосенсибилизации у грудных детей).

Кроветворение: тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нейтропения;
нервная система: неустойчивость или головокружение, повышение внутричерепного давления;
система пищеварения: тошнота, снижение аппетита, диарея, рвота, глоссит, гастрит, эзофагит, изъязвление двенадцатиперстной кишки и желудка, дисфагия, гипертрофия сосочков языка, гепатотоксическое действие, увеличение активности трансаминаз печени, гипербилирубинемия, дисбактериоз, панкреатит, антибиотикоассоциированная диарея;
мочеполовая система: азотемия, нефротоксическое действие, гиперкреатининемия;
аллергические реакции: гиперемия кожи, макулопапулезная сыпь, ангионевротический отек, лекарственная системная красная волчанка, анафилактоидные реакции;
прочие: нарушения формирования зубной и костной ткани, фотосенсибилизация, изменение цвета зубной эмали у детей, кандидоз, суперинфекция, гиповитаминоз В.

Соли магния, кальция, железа, антациды, колестирамин — уменьшают всасывание тетрациклина из желудочно-кишечного тракта. Тетрациклин снижает эффективность пероральных контрацептивов и повышает возможность развития маточных кровотечений, снижает активность бактерицидных средств. При совместном применении тетрациклина с витамином А повышается возможность развития внутричерепной гипертензии. Тетрациклин повышает нефротоксичность метоксифлурана.

Тетрациклин (Таблетки) инструкция по применению

Антибиотик группы тетрациклинов.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 100 мг тетрациклина.

Тетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия.

Ингибирует синтез протеинов в микробной клетке. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов (возбудители трахомы, орнитоза), некоторых простейших (трихомонады, амебы и др.).

После приема внутрь тетрациклин хорошо всасывается (до 66% от принятой дозы). Проникает во все органы и ткани, а также в желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную жидкости. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер проникает плохо, но при воспалительных процессах в оболочках мозга поступление в спинномозговую жидкость значительно повышается. С белками плазмы связывается на 65%. Избирательно накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, в значительном количестве накапливается в тканях опухолей. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном с мочой и калом, частично с желчью. Несмотря на хорошую всасываемость в пищеварительном аппарате, концентрация в кишечнике достаточна для лечения кишечных инфекций. При нарушении выделительной функции почек возможна кумуляция.

Показания к применению

Лекарственное средство назначают больным бронхитом, пневмонией, плевритом, подострым септическим эндокардитом, применяют при актиномикозе, гингивите, стоматите, среднем отите, фарингите, синусите, гнойном менингите, холецистите, ангине, скарлатине, коклюше, бактериальной и амебной дизентерии, бруцеллезе, туляремии, сыпном и возвратном тифе, пситтакозе, гонорее, сифилисе, при инфекционных заболеваниях мочеполовых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, а также при других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к этому антибиотику. Тетрациклин можно также применять для предупреждения инфекционных осложнений у хирургических больных.

Способ применения и режим дозирования

Назначают внутрь во время еды или сразу после еды. Доза для взрослых — 0,2—0,25 г 3—4 раза в день (запивают водой). Детям старше 8 лет назначают в суточной дозе 20—25 мг/кг.

Курс лечения составляет в среднем 5—7 дней. После исчезновения симптомов болезни лекарственное средство продолжают принимать в течение 1—3 дней.

В случае появления зуда, жжения, покраснения кожи лечение прекращают.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком или другими молочными продуктами, так как при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Тетрациклин обычно хорошо переносится. Возможны диспептические явления, поражения печени и почек, панкреатит, головокружение, светобоязнь, шаткость походки, пигментация кожи, слизистых оболочек, зубной эмали у детей, повышение внутричерепного давления, дисбактериоз, гиповитаминоз, фотосенсибилизация, аллергические реакции.

В случае появления аллергических реакций отменяют лекарственное средство и проводят десенсибилизирующую терапию. Для профилактики развития кандидозов одновременно с тетрациклином назначают нистатин или леворин. При проведении лечения целесообразно одновременное назначение витаминов группы В.

Противопоказано применение тетрациклина при повышенной чувствительности к нему и родственным ему антибиотикам, при грибковых заболеваниях, при выраженных нарушениях функции печени и почек, в период беременности, лактации (на период лечения следует отказаться от грудного вскармливания), детям до 8 лет.

С осторожностью назначают лекарственное средство при лейкопении.

При применении детям до 8 лет вызывает долговременное изменение цвета зубов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется совместное применение тетрациклина со средствами, содержащими ионы металлов (алюминия, кальция, магния, висмута, марганца, цинка, препаратов железа) в связи с образованием неактивных хелатов. Противомикробная активность тетрациклина снижается при совместном применении с барбитуратами, карбамазепином вследствие усиления метаболизма антибиотика за счет индукции микросомных ферментов печени. Не рекомендуется одновременное назначение с пенициллинами (средства проявляют антагонистическое действие на микроорганизмы). Тетрациклин повышает концентрацию лития, дигоксина в плазме, усиливает эффекты оральных антикоагулянтов, может снижать эффективность оральных контрацептивов.

Таблетки, покрытые оболочкой 0,1г в упаковке №20 (№10х2 в контурных ячейковых упаковках).

ответ дан 30.11.11 - 16:04