Флюколдекс - инструкция по применению, отзывы, показания

Флюколдекс – многокомпонентный лекарственный препарат для симптоматического лечения простудных и инфекционных заболеваний. Отзывы о Флюколдексе подтверждают высокую лечебную эффективность и быстродействие медикамента.

Препараты Терафлю, Экстратаб, Фервекс, Эффералган с витамином С, Каффетин СК, Гриппостад С - аналоги Флюколдекса.

Флюколдекс производится в виде таблеток, а также в виде суспензии.

В состав каждой таблетки Флюколдекса входит парацетамол (500мг), кофеин безводный (30 мг), фенилпропаноламина гидрохлорид (25 мг), хлорфенираминамалеат (2 мг), а также дополнительные компоненты: натрия бензоат, крахмал, желатин, магния стеарат, тальк, поливинилпирролидон, сорбитол, натрия крахмалгликолят, краситель сансет жёлтый.

5 мл суспензии Флюколдекса содержат 125 мг парацетамола и 2 мг хлорфенамина малеата.

Флюколдекс – комбинированное лекарственное средство. Входящий в состав Флюколдексапарацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие.Парацетамол воздействует на центры терморегуляции и боли, блокируя ЦОГ только в центральной нервной системе. Хлорфенаминамалеат обладает противозудным, антимускариновым, спазмолитическим, противоотечным, противоэкссудативными противоаллергическим действием (блокирует H1-рецепторы гистамина). Кроме того, хлорфенаминамалеат оказывает подавляющее действие на ЦНС,способствует уменьшению проницаемости капилляров.

Кофеин оказывает выраженное стимулирующее действие на кору головного мозга, сосудодвигательный и дыхательный центры, что проявляется в увеличении силы и повышении ЧСС, артериального давления при гипотензии. Действие данного вещества способствует повышению умственной и физической трудоспособности, уменьшению ощущения усталости и сонливости. Кофеин ослабляет действие компонентов, угнетающих ЦНС.

Показания к применению Флюколдекса по инструкции следующие:

• лихорадочный синдром (инфекционные и простудные заболевания);
• болевой синдром (мигрень, артралгия, невралгия, миалгия, головная и зубная боль);
• ринорея (аллергический ринит, острый ринит);
• синусит.

• гиперчувствительность к любому компоненту Флюколдекса;
• детский возраст до шести лет;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• почечная и/или печеночная недостаточность;
• период лактации;
• беременность;
• тиреотоксикоз;
• сердечная недостаточность (хроническая форма);
• сахарный диабет;
• заболевания крови;
• артериальная гипертензия;
• анальгетическая нефропатия;
• гиперплазия предстательной железы;
• феохромоцитома.

Флюколдекс следует применять с осторожностью при врожденной гипербилирубинемии (синдромах Жильбера, Ротора и Дубина-Джонсона), алкоголизме, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, в пожилом возрасте.

Согласно инструкции Флюколдекс в виде суспензии следует применять в следующих стандартных дозах:

• детям 3-5 лет – по 5 мл дважды в сутки;
• детям в возрасте 6-10 лет – по 5 мл три-четыре раза в сутки;
• детям 10-15 лет – по 10 мл трижды в сутки;
• взрослым и подросткам с 16 лет – по 10 мл суспензии от четырех до шести раз в сутки.

Курс лечения – пять дней.

Флюколдекс в таблетках рекомендуется применять взрослым два-три раза в день (по одной таблетке).

Судя по отзывам о Флюколдексе, препарат в большинстве случаев переносится хорошо. Однако возможны следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, головокружение, сухость слизистых оболочек, повышение АД, стимуляция ЦНС, рвота, раздражение ЖКТ, аллергические реакции, эпигастральная боль, гемолитические нарушения, задержка мочи.

Некоторые отзывы о Флюколдексе свидетельствуют,что при длительном применении медикамент оказывает гепатотоксическое действие. Кроме того, длительное применение Флюколдекса в больших дозах может привести к развитию глюкозурии, интерстициального нефрита, папиллярного некроза.

• длительное совместное применение Флюколдекса и барбитуратов способствует снижению эффективности парацетамола;
• парацетамол снижает эффект урикозурических лекарственных препаратов и повышает эффектиность непрямых антикоагулянтов;
• длительное одновременное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития почечного папиллярного некроза и "анальгетической" нефропатии;
• Дифлунисал повышает концентрацию парацетамола в плазме крови на 50% (риск развития гепатотоксичности);
• миелотоксические препараты усиливают проявления гепатотоксичности Флюколдекса;
• совместное длительное использование в лечении салицилатов и парацетамола в высоких дозах повышает риск развития рака мочевого пузыря.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Флюколдекс-Н - инструкция по применению, 8 отзывов

Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды"

Комбинированный препарат. Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На ССС за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще при исходной гипотонии). Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез. Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1 аденозиновых рецепторов и торможением активности ФДЭ.
Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза Pg - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает.
Хлорфенамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Кроме противоаллергического действия, оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Лихорадочный синдром: "простудные" и инфекционные заболевания.
Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.
Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.C осторожностью. Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет - 2 таблетки, суточная - 8 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и др. продуктов, содержащих метилксантины.
Во избежание гепатотоксического действия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол.
При длительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

НПВП и ЛС, угнетающие ЦНС, - возможно усиление побочного действия препарата.
Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и др. индукторов микросомальных ферментов печени, этанола.
Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин - замедляет.
Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

Елена. 21.12.2013. возраст: 29

Мне нравится. Используем давно, радует разнообразие форм выпуска (порошок. Таблетки, суспензия). Эффект быстрый, особенно в комплексной терапии. И детям с 6-ти лет можно применять

Ирина. 23.12.2013. возраст: 32

Хороший препарат, хорошо ставит на ноги, причем после первого дня приема. В состав входит парацетамол, а не какое-то новое, непонятное средство, что конечно же радует. Температуру сбивает, симптомы простуды убирает, одним словом отличное средство

Ольга. 25.01.2014. возраст: 26

У нас в доме как только предпосылки появляются к болезни – почихивания, покашливания, насморк – сразу ингалятор достаю и всех заставляю дышать, использую масла эвкалипта, хвои, ментола. Если начальный этап упущен, и становится плохо совсем – тогда флюколдекс даю. Он, как правило, быстро действует, и комплексно. На вечер пьём, утром уже совсем другое состояние.

Александра. 01.02.2014. возраст: 35

Использую его в основном от простуды. Его можно давать ребенку. Особенно, если нужно сбить температуру, действует очень эффективно.

Руслан. 02.02.2014. возраст: 28

В упаковке 12 таблеток, нужно пить в день штук 8, лучше взять другое проверенное средство.

Маша. 10.02.2014. возраст: 27

В эти морозы сильно простудилась, ну и как всегда стала лечиться всякими народными средствами. Парила ноги, лепила горчичники, чай с медом и все прочее. Но безрезультатно. Пришлось в аптеке купить флюколдекс, стала принимать по инструкции. Через пару дней почувствовала себя лучше, а через пять дней вообще все прошло.

Линда. 19.02.2014. возраст: 28

Хороший препарат, в составе есть кофеин, очень удобно для тех, кто всё-таки ходит на работу – никакой сонливости и выздоравливаешь быстро – через 2-3 дня

Нона. 04.04.2014. возраст: 32

При первых симптомах простуды - только флюколдекс принимаю. Уже года два спасаюсь только им при первых намёках на температуру. От головной боли тоже помогает мне

Флюколдекс инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства

Флюколдекс - комбинированный препарат.
Парацетамол блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Хлорфенамин - блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Флюколдекс являются: лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания); болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; синусит; ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Способ применения:
Суспензию Флюколдекс принимают внутрь, детям в возрасте 3-5 лет - по 5 мл 2 раза в сутки; детям 6-10 лет - по 5 мл 3-4 раза в сутки сут, детям 10-15 лет - по 10 мл 3 раза в сутки, подросткам с 16 лет и взрослым - по 10 мл 4-6 раз в сутки. Курс лечения - 5 дней.
Таблетки Флюколдекс принимают внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часа.
Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет - 2 таблеток, суточная - 8 таблеток.
Продолжительность приема - не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Побочные действия:
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Флюколдекс являются: гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.
C осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Беременность :
C осторожностью: беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Передозировка :
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации, прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина - через 8-9 ч после передозировки, и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Форма выпуска:
Флюколдекс - суспензии для приема внутрь; во флаконах по 60 или 100 мл.
Флюколдекс - таблетки; в упаковке 12 и 100 таблеток.

Состав.
5 мл суспензии Флюколдекс для приема внутрь содержит: активные вещества: парацетамол 125 мг, хлорфенамина малеат 2 мг;
1 таблетка Флюколдекс содержит: активные вещества: парацетамол 500 мг, кофеин 30 мг, хлорфенамина малеат 2 мг.

Дополнительно :
При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме, продолжающемся более 5 дней, требуется консультация врача.
Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Флюколдекс-Н - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, аналоги

от 43.00 руб. до 138.00 руб.

Найти и купить препарат Флюколдекс-Н в аптеках России

Показания к применению препарата Флюколдекс-Н:

Лихорадочный синдром: "простудные" и инфекционные заболевания.
Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень. зубная и головная боль. альгодисменорея ; боль при травмах, ожогах.
Синусит. ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Групповые аналоги препарата Флюколдекс-Н:

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.C осторожностью. Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома. гиперплазия предстательной железы, беременность. период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет - 2 таблетки, суточная - 8 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Комбинированный препарат. Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На ССС за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще при исходной гипотонии). Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез. Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1 аденозиновых рецепторов и торможением активности ФДЭ.
Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза Pg - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает.
Хлорфенамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Кроме противоаллергического действия, оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница. ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи .
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия. метгемоглобинемия. тромбоцитопения, агранулоцитоз. панцитопения; нефротоксичность (почечная колика. глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз ).Передозировка. Симптомы (обусловлены парацетамолом ): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза. вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола. повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз ).
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина - через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина. в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и др. продуктов, содержащих метилксантины.
Во избежание гепатотоксического действия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол .
При длительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

НПВП и ЛС, угнетающие ЦНС, - возможно усиление побочного действия препарата.
Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина. карбамазепина. рифампицина. зидовудина и др. индукторов микросомальных ферментов печени, этанола .
Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола. колестирамин - замедляет.
Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

Уровень цен на лекарственное средство Флюколдекс-Н в аптеках городов России * :

Флюколдекс-Н в г. МОСКВА

ФЛЮКОЛДЕКС – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

Парацетамол блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Хлорфенамин блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Внутрь, детям в возрасте 3-5 лет - по 5 мл 2 раза/сут; детям 6-10 лет - по 5 мл 3-4 раза/сут, детям 10-15 лет - по 10 мл 3 раза/сут, подросткам с 16 лет и взрослым - по 10 мл 4-6 раз/сут.

Курс лечения - 5 дней.

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации, прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина - через 8-9 ч после передозировки, и N-ацетилцистеина - через 12 ч.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль.

Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

— лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания);

— болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

— боль при травмах, ожогах;

— ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— печеночная и/или почечная недостаточность.

C осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме, продолжающемся более 5 дней, требуется консультация врача.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказание — почечная недостаточность.

Противопоказание — печеночная недостаточность.

C осторожностью: пожилой возраст.

Флюколдекс – инструкция, применение, отзывы

Интересный факт: «Виагра» была изобретена случайно в процессе разработки лекарства для лечения сердечных заболеваний.

Интересный факт: В головном мозге человека за одну секунду происходит 100 000 химических реакций.

Интересный факт: В 2002 году румынские хирурги установили новый медицинский рекорд, удалив из желчного пузыря пациента 831 камень.

Интересный факт: Самое распространенное инфекционное заболевание в мире - это зубной кариес.

Интересный факт: Человеческий мозг активен во сне, как во время бодрствования. Ночью мозг перерабатывает и объединяет опыт дня, решает что запомнить, а что забыть.

Интересный факт: Человек может обойтись без пищи дольше, чем без сна.

Интересный факт: Диабет перестал быть смертельной болезнью только в 1922 году, когда двумя канадскими учеными был открыт инсулин.

Интересный факт: Мужчины примерно в 10 раз чаще женщин страдают дальтонизмом.

Интересный факт: Вплоть до 19 века зубы удаляли не стоматологи, а врачи общего профиля и даже парикмахеры.

Интересный факт: Палец человека за всю жизнь сгибается около 25 миллионов раз.

Интересный факт: Нос человека – персональная система кондиционирования. Он нагревает холодный воздух, охлаждает горячий, задерживает пыль и инородные тела.

Интересный факт: Вероятность заболевания лейкемией у детей, отцы которых курят, в 4 раза выше.

Интересный факт: Пиявок ставили еще египетские фараоны, в древнем Египте исследователи нашли высеченные на камнях изображения пиявок, а также сцен лечения ими.

Интересный факт: Глаз человека настолько чувствителен, что если бы Земля была плоской, человек мог бы заметить мерцающую в ночи свечу на расстоянии в 30 км.

Интересный факт: По мнению калифорнийских ученых, люди, съедающие в неделю хотя бы 5 грецких орехов, в среднем по статистике живут на 7 лет дольше.

Показаниями к назначению медпрепарата являются:

• Лихорадочный синдром (инфекционные и простудные заболевания).
• Боль при ожогах, травмах.
• Синусит .
• Болевой синдром умеренной и слабой выраженности (альгодисменорея, миалгия. мигрень. артралгия, невралгия, головная и зубная боль).
• Ринорея (аллергический ринит. острый ринит).

Противопоказаниями к использованию Флюколдекса являются:

• Почечная и/или печеночная недостаточность.
• Гиперчувствительность к активному веществу препарата.
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Флюколдекс назначается с особой осторожностью при: алкогольной зависимости, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Ротора, Дубина-Джонсона и Жильбера), гиперплазии предстательной железы, закрытоугольной глаукоме. в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания, детском возрасте (в частности, до 12 лет), а также пожилым людям.

Сироп предназначен для перорального применения. Детям в возрасте 3-5 лет препарат назначают в дозе по 5 мл с частотой 2 раза в день. Детям в возрасте 6-10 лет - по 5 мл с частотой 3-4 раза в день, от 10 до 15 лет - по 10 мл сиропа 3 раза в день. Взрослым больным и подросткам с 16 лет Флюколдекс прописывают по 10 мл с частотой 4-6 раз в день. Длительность терапевтического курса в среднем составляет 5 дней.

Применение препарата может спровоцировать развитие аллергических реакций (ангионевротический отек, крапивница. кожные высыпания, зуд), эпигастральных болей, приступов тошноты. Также возможны мидриаз, повышение внутриглазного давления. задержка мочи, парез аккомодации, сухость слизистой оболочки горла, носа, ротовой полости.

При продолжительном использовании сиропа в больших дозах существует риск появления гемолитической анемии. гепатотоксического воздействия, агранулоцитоза, метгемоглобинемии, апластической анемии, панцитопении, тромбоцитопении, нефротоксичности (папиллярный некроз, почечная колика, интерстициальный нефрит. глюкозурия).

Симптомы передозировки (обусловлены парацетамолом): приступы тошноты, рвота, ухудшение аппетита, бледность кожных покровов, гепатонекроз (выраженность некроза в результате интоксикации, которая напрямую зависит от степени передозировки препарата).

Токсическое воздействие Флюколдекса у взрослых возможно после употребления свыше 10-15 г парацетамола. В данном случае возникают: повышение активности печеночных ферментов, развернутая клиническая картина функционального поражения печени (наблюдается через 1-6 дней), увеличение протромбинового времени (спустя 12-48 часов после приема сиропа). В редких случаях печеночная недостаточность развивается мгновенно и может осложняться тубулярным некрозом (почечной недостаточностью).

Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований при определении содержания мочевой кислоты и сахара в плазме.

При болевом синдроме, продолжающемся дольше 5 дней, и гипертермии, которая наблюдается в течение 3 дней и более, необходима консультация врача.

В период терапии Флюколдексом требуется избегать употребления этанола (есть риск развития гепатотоксического воздействия).

В период лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасной деятельностью, вождения автотранспорта и прочих дел, связанных с повышенной концентрацией внимания.

Хранить при температуре не более 25 °С. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Описание препарата, размещенное на этой странице, является дополненным и упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.